强肌健力胶囊对重症肌无力患者外周血白细胞GCR含量及AChE活性的影响

目的:探讨强肌健力胶囊对重症肌无力患者(MG)外周血白细胞糖皮质激素受体(GCR)含量及乙酰胆碱酯酶活性(AChE)的影响。方法:将90例MG患者随机分为3组,即单纯强肌健力胶囊组、单纯西药对照组、强肌健力胶囊联合西药组,疗程1月,观察比较治疗前后外周血白细胞GCR含量(放射配体结合法)和AChE活性(三氯化铁显色分光光度比色分析法)。结果:强肌健力胶囊能明显提高MG患者外周血白细胞GCR含量,降低AChE的活性。结论:强肌健力胶囊为治疗MG的有效药物,可提高糖皮质激素和胆碱酯酶抑制剂的敏感性。

强肌健力胶囊对重症肌无力患者口腔粘膜遗传毒性损害的保护作用

应用Stich等所建立的口腔粘膜脱落上皮细胞的微核测试技术,对重症肌无力患者(40例)进行了检测,并以正常人组(54例)作为对照。结果:微核细胞出现率前者为9.56±1.55‰,后者为2.30±0.03±(P<0.001)。其中22例患者经健脾益气中药强肌健力胶囊治疗1～3个月后,微核细胞出现率由14.38士2.33‰下降至6.00士0.82‰(P<0.002)。此外,脾虚组的微核细胞出现率显著高于非脾虚组(P<0.05)。结果提示:重症肌无力患者存在着不同程度的细胞遗传学损伤,脾虚体质与这种损伤有一定关系,健脾益气中药强肌健力胶囊有逆转这种损伤的作用。

强肌健力胶囊治疗重症肌无力的临床研究

本文旨在评价强肌健力胶囊治疗重症肌无力的疗效,观察了其临床疗效及疗前疗后抗乙酰胆碱受体抗体和抗突触后膜抗体的变化。结果表明强肌健力胶囊治疗的23例重症肌无力患者,治愈5例(21.7％),显效8例(34.8％),好转8例(34.8％),无效2例(8.7％),总有效率91.3％。MG患者血清AchRab和PrsMab水平明显高于正常人(P<O.001),治疗后随着病情好转,二种抗体水平相应下降,与疗前比较均有显著差异(P<0.O01)。由此为强肌健力胶囊临床治疗重症肌无力提供了免疫学佐证。

强肌健力胶囊治疗多发性肌炎脾虚证的实验研究

目的:观察强肌健力胶囊对实验性多发性肌炎脾虚证型的治疗作用。方法:采用兔肌肉匀浆与佛氏佐剂注射免疫,结合饥饱失常的方法形成多发性肌炎脾虚证模型,应用病理、血清肌酶谱检测等手段观察强肌健力胶囊的治疗效果。结果:治疗组豚鼠体重较模型组有明显增加,其血清CK、LDH、AST明显下降,肌肉及肺组织病理改变显著改善。结论:强肌健力胶囊对实验性多发性肌炎脾虚证型有良好的治疗作用,不但可有效改善肌肉病理。

强肌健力胶囊治疗重症肌无力患者的疗效及对其调节性T细胞、淋巴细胞亚群、白细胞介素-17、白细胞介素-10水平的影响

目的探讨强肌健力胶囊对重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)患者T细胞(Regulatory T cells,Treg)、淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞)、白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平及疗效的影响。方法选取2018年1月—2021年5月期间辽宁中医药大学附属医院收治的重症肌无力患者280例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组140例。对照组采用糖皮质激素醋酸地塞米松片治疗,观察组在此基础上加用强肌健力胶囊。治疗3个月后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应,治疗前后外周血Treg细胞水平、淋巴细胞亚群水平、外周血IL-17、IL-10水平。结果治疗后两组患者Treg、CD4^(+)T细胞百分率均较治疗前明显下降,CD8^(+)T细胞百分率均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组Treg、CD4^(+)T细胞百分率明显低于对照组,CD8^(+)T细胞百分率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者IL-17、IL-10水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组IL-17、IL-10水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为94.81%,对照组为88.72%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,观察组血压升高患者数量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者骨质疏松、消化道症状不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论强肌健力胶囊治疗MG疗效显著,可明显改善机体免疫功能,同时不会增加不良反应发生率。

强肌健力胶囊对烟碱型乙酰胆碱受体代谢的影响

目的：探讨强肌健力胶囊治疗重症肌无力的作用机理。方法：用小白鼠体内受体掺入和降解试验。结果：发现强肌健力胶囊治疗组在９６ｈ时的受体掺入量为９０２．５３±３７．４７ｃｐｍ／ｍｇ，而对照组为７３８．４５±３５．４１ｃｐｍ／ｍｇ（Ｐ＜０．００１）；治疗组的受体降解半衰期为５２ｈ，对照组为３８ｈ（Ｐ＜０．００１）。结论：强肌健力胶囊能加速烟碱型乙酰胆碱受体掺入隔肌细胞表面速度和减慢受体降解，使单位时间内功能性受体蓄积量增加，保持病理状态下受体代谢的动态平衡。