强肝软坚丸对肝纤维化大鼠肝组织HGF表达的影响

目的:观察强肝软坚丸对肝纤维化模型大鼠肝组织肝细胞生长因子(HGF)表达的影响,分析强肝软坚丸抗肝纤维化的治疗作用并探讨其作用机制。方法:雄性Wistar大鼠120只,随机分为6组:正常对照组、模型组、秋水仙碱预防组、秋水仙碱治疗组、强肝软坚预防组、强肝软坚治疗组,采用猪血清诱导免疫损伤性肝纤维化模型。各组于10周后随机取10只大鼠断头处死,取肝组织,免疫组化染色,用图像分析法检测HGF。结果:强肝软坚丸有明显的抑制肝纤维化模型大鼠肝组织HGF的表达的作用,且抑制作用要优于秋水仙碱(P<0.05)。结论:强肝软坚丸能够抑制肝脏纤维化病理改变,增加HGF的表达,具有明显的抗肝纤维化作用。

强肝软坚丸治疗肝炎后肝硬化脾大70例临床观察

目的:观察强肝软坚丸治疗肝炎后肝硬化脾大。方法:治疗组服用强肝软坚丸,对照组口服心得安。两组同时对症治疗并服保肝药。结果:治疗组总有效率91.5%,对照组为62.9%。结论:强肝软坚丸具有扶正祛邪,增强免疫,改善肝循环作用,可以降低门脉高压,回缩肝脾,临床疗效确切。

强肝软坚丸治疗气虚血瘀型慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察

目的:观察强肝软坚丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化(气虚血瘀型)的临床疗效。方法:将所选病例随机分为两组,其中治疗组80例,对照组40例,治疗组患者口服强肝软坚丸。对照组患者口服大黄虫丸,两组疗程均为3个月,同时查患者血清肝纤维化指标(HA、LN、TIMP-1、PⅢP、CⅣ)、肝功能并做肝脏彩超检测。结果:两组治疗后在疗效、症状积分、总积分、AST和GGT方面比较,差异有显著性意义(P<0.05),HA、TIMP-1下降差异亦有显著性意义(P<0.01),而两组患者在肝门静脉和脾厚方面比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:强肝软坚丸能明显改善患者的症状、体征、肝功能及血清肝纤维化指标,疗效较对照组明显。

强肝软坚丸治疗肝脾肿大30例

目的 :观察中药丸剂治疗肝炎肝纤维化、早期肝硬化之肝脾肿大的疗效。方法 :强肝软坚丸 (当归、白芍、丹参、郁金、鳖甲、生芪等 )口服。结果 :有效率达到 93%。结论 :强肝软坚丸治疗肝脾肿大是一种疗效好、省时又省钱的好方法。

强肝软坚丸对肝纤维化大鼠肝组织中MMP、TIMP表达的影响

目的:观察强肝软坚丸对肝纤维化的干预和治疗作用,探讨其作用机理。方法:120只SPF级雄性SD大鼠按照随机数字表法将其分为正常对照组、模型组、秋水仙碱治疗组、秋水仙碱干预组、强肝软坚丸治疗组、强肝软坚丸干预组6组。除正常对照组外,各组均采用未灭活猪血清腹腔注射造模,每只每次0.5 m L,每周两次,正常对照组给予同剂量生理盐水腹腔注射。各干预组造模同时每日1次灌胃给药:秋水仙碱溶液0.1 g·kg-1(秋水仙碱质量浓度为0.01 g·m L^(-1))、强肝软坚丸溶液2 g·kg-1(药物质量浓度为0.2 g·m L^(-1)),正常组、模型组和各治疗组每天同剂量灭菌水灌胃。于造模第5周末各组均随机抽取5%大鼠断头处死,肝组织病理提示造模成功,第6周初开始分别给予各治疗组药物灌胃,方法和剂量同各干预组。于造模10周结束后禁食12 h,各组均随机取10只大鼠断头处死,采集肝组织标本,通过常规HE染色和Masson染色观察各组大鼠肝组织病理学变化并进行Masson染色肝纤维化半定量分析;通过免疫组化染色,用图像分析法检测各组肝组织基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-1、MMP-2和MMP抑制因子(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase,TIMP)-1、TIMP-2的表达。结果:与模型组比较,秋水仙碱组、强肝软坚丸组MMP-1表达均升高,差异有统计学意义(P<0.05);提示强肝软坚丸可提高肝纤维化大鼠肝脏组织MMP-1的表达。与模型组比较,秋水仙碱干预组、强肝软坚丸治疗组和强肝软坚丸干预组MMP-2表达均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,秋水仙碱组、强肝软坚丸组TIMP-1表达均下降,差异有统计学意义(P<0.05);提示强肝软坚丸可降低肝纤维化大鼠肝脏组织TIMP-1的表达。与正常对照组比较,其余各组TIMP-2表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,秋水仙碱组、强肝软坚丸组TIMP-2表达均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强肝软坚丸不仅可改善免疫损伤性肝纤维化大鼠一般情况和肝纤维化程度,也可使免疫损伤性肝纤维化大鼠肝组织中MMP-1、MMP-2的表达升高,TIMP-1、TIMP-2的表达降低。