强肾颗粒提取工艺研究

目的:探讨强肾颗粒的提取工艺。方法:以方中君药五味子中五味子醇甲、五味子乙素含量为指标,采用方差分析方法,对提取工艺及成型工艺进行优选。结果:五味子醇甲、五味子乙素含量为评价指标时,方差结果表明B、C具有显著意义,最佳提取方案为A2B1C2,即加10倍量75%乙醇,提取2次,每次提取1.5h。

强肾颗粒改善家兔实验性肾炎肾功能作用的研究

本实验研究了中药强肾颗粒对肾炎的疗效。通过建立大耳白家兔实验性膜型肾炎模型和肾小球型肾炎模型,动态研究强肾颗粒的治疗作用,重点检测了反映肾功能的生化指标。实验表明:强肾颗粒有显著改善尿蛋白和降低血清尿素氮和血清肌酐作用。强肾颗粒可显著改善实验性肾炎的肾功能。

补肾强脊颗粒治疗强直性脊柱炎疗效与安全性评价

目的评价补肾强脊颗粒治疗强直性脊柱炎(AS)肾虚血瘀证的疗效与安全性。方法采用随机、对照、单盲前瞻性研究,将68例AS肾虚血瘀证患者随机分为中药组和中西医结合组,中药组予以补肾强脊颗粒治疗,中西医结合组予以补肾强脊颗粒联合柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗,连续用药6个月,选取治疗前、治疗1个月、治疗3个月、治疗6个月作为评价时点。结果中药组和中西医结合组总有效率分别为81·82%和86·82%,两组比较差异无显著性,但治疗第1个月,中药组和中西医结合组的总有效率分别为15·15%和27·59%,两组比较差异有显著性(P<0·01);两组患者Bath病情活动指数、Bath功能指数、疼痛、晨僵等临床症状均有明显的改善,Schober试验、胸廓活动度、指地距、ESR、CRP亦有改善;补肾强脊颗粒治疗AS疗效具有明显的时效性,随治疗时间延长,疗效逐渐增强(P<0·05或P<0·01);中西医结合组起效时间早于中药组。结论补肾强脊颗粒治疗AS临床疗效满意,安全性与依从性好,服用方便,具有广阔的应用前景和开发价值。

补肾强精颗粒剂的药效学研究

目的对具有温肾助阳、补肾育精、和血补气、回春固本作用的补肾强精颗粒剂进行有关的男性不育症药效学研究。方法以肉苁蓉、制何首乌、海龙、狗鞭、仙茅、菟丝子、补骨脂等10味中药组成的补肾强精颗粒剂为试验材料,采用乙酸棉酚造模大鼠研究其对精子生成、精子活率及其活力的作用,试验其药效作用。结果补肾强精颗粒剂可显著地增加乙酸棉酚造模大鼠精子数量、精子活率及其活力,并能增强精子对毛细管的穿透能力。体外试验证明,可直接提高豚鼠精子活力及其受精能力。结论该方剂具有一定的补肾助阳功能,使用该方剂可用于治疗因少精子症、弱精子症和少精子伴弱精子症所致的男性不育症。

正交试验法优选强肾益精颗粒提取工艺

目的优选强肾益精颗粒提取工艺。方法以出膏率、松果菊苷转移率和总多糖提取量为指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9(34)正交试验法,综合加权评分,优选强肾益精颗粒的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次为60 min。结论该优选的工艺合理,有效成分提取率高,稳定可行。

强肾益精颗粒对肾阳虚小鼠的影响

目的:研究强肾益精颗粒对氢化可的松致小鼠肾阳虚证的影响。方法:采用氢化可的松致小鼠肾阳虚模型,观察强肾益精颗粒对肾阳虚小鼠的影响。结果:强肾益精颗粒能增加肾阳虚模型小鼠体质量、增加小鼠自主活动次数和负重游泳时间,能显著增加肾阳虚小鼠胸腺指数,对脾指数亦有提高趋势。结论:强肾益精颗粒对肾阳虚小鼠有壮阳作用,并能提高其免疫功能。

补肾强脊颗粒对细胞因子诱导下的强直性脊柱炎成纤维细胞成骨型表达的影响

[目的]探讨补肾强脊颗粒对细胞因子诱导下的强直性脊柱炎(AS)成纤维细胞成骨型表达的影响。[方法]以体外培养的AS髋关节囊组织的成纤维细胞为实验对象,观察在细胞因子BMP-2与TGF-β的诱导刺激下,AS成纤维细胞成骨型表达标志物ALP活性、胶原含量、骨钙素含量的变化。[结果]细胞因子作用后,AS成纤维细胞的ALP活性、胶原含量、骨钙素含量较正常对照组与AS对照组有明显提高(P<0.01)。药物作用后,补肾强脊颗粒含药血清对细胞因子诱导下的AS成纤维细胞ALP、胶原含量、骨钙素含量活性有明显的抑制作用(P<0.01);而兔空白血清组SASP含药血清组则作用不明显(P>0.05)。[结论]补肾强脊颗粒可以通过抑制细胞因子对成纤维细胞成骨型标志物的影响而达到抑制成纤维细胞进一步向成骨型的分化。

补肾强精颗粒治疗男性少弱精子症的疗效观察

选择100例少弱精症患者随机分为两组,治疗组口服补肾强精颗粒,3次/d。对照组服用五子衍宗丸。分别观察两组治疗前后精液参数指标变化;治疗组有效率92%,对照组46%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组前后精液量、精子密度、活力百分比都有显著提升(P<0.05);在改善精液量、精子活力方面与对照比较差异有统计学意义(P<0.05)。补肾强精颗粒治疗组疗效优于对照组(P<0.05),有统计学意义。补肾强精颗粒治疗男性不育少弱精子症有较好的临床疗效,可以提高精液量、精子密度、精子活动率,不失为一种高效、安全、方便的方法。

左卡尼汀口服液联合补肾强精颗粒对弱精子症(肾精亏虚)患者精子DNA完整性的影响

目的探讨左卡尼汀口服液联合补肾强精颗粒对弱精子症(肾精亏虚)患者精子DNA完整性的临床疗效。方法选取我院男性不育科门诊收治的124例弱精子症(肾精亏虚)伴有精子DNA碎片率偏高患者。随机分成3组,A组(左卡尼汀组40例);B组(补肾强精颗粒组41例);C组(左卡尼汀+补肾强精颗粒43例)分别给药,3个月后复查精液常规及精子DNA碎片率DFI(%),比较3个月后三组精子前向运动率(PR)、总活动率及精子DFI。结果三组治疗总有效率,C组为95.3%明显优于A组的80%和B组的75.6%;DFI、PR及精子总活率比较,C组显著优于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组治疗后比较,无明显差异(P>0.05)。结论左卡尼汀口服液联合补肾强精颗粒组治疗弱精子(肾精亏虚)DFI、PR及精子总活率上疗效明显优于单药组,临床安全性高,具有一定的临床价值。

三子强肾混悬颗粒补肾壮阳及抗疲劳作用的研究

目的:考察三子强肾混悬颗粒的补肾壮阳及抗疲劳作用,为其临床用药提供实验依据。方法:通过采用大鼠交配模型和对雄性去势大鼠模型的试验,观察其对大鼠交配能力和时去势大鼠的附性器官、性激素水平的影响。采用氢化可的松致小鼠贤阳虚模型观察其抗疲劳作用。结果:三子强肾混悬颗粒组与模型对照组比较,可显著缩短去势大鼠阴茎勃起潜伏期(P<0.01)和显著增加大鼠血清睾酮水平(P<0.01),可显著增加精囊腺-前列腺,提肛肌质量(P<0.01),三子强肾混悬颗粒高剂量组可显著提高正常雄性大鼠的交配能力(P<0.01)。中、高剂量组均有显著增加肾阳虚小鼠体重及自主活动能力和游泳时间的作用(P<0.01)。结论:三子强肾混悬颗粒具有较好的补肾壮阳作用及抗疲劳作用。

补肾强精颗粒改善特发性弱精子症患者DNA完整性的临床研究

目的探讨补肾强精颗粒改善特发性弱精子症患者DNA完整性的临床效果。方法选取南昌市医学科学研究所附属医院男性不育门诊特发性弱精子症患者110例,采用随机数字表法将患者分为3组,治疗组(n=40)采用补肾强精颗粒治疗,对照组(n=40)采用五子衍宗丸治疗,空白对照组(n=30)给予安慰治疗,比较3组间精液参数与精子DNA碎片化指数(DNA fragmentation index,DFI)的差异。结果治疗组治疗有效率明显高于对照组与空白对照组,对照组治疗有效率明显高于空白对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,3组间患者精液量、液化时间、a、a+b、a+b+c级精子百分率、精浆果糖与酸性磷酸酶水平比较差异无统计学意义。治疗前,3组间患者精子密度、精子畸形率、α-糖苷酶与DFI比较差异无统计学意义,治疗后,治疗组精子密度明显高于对照组与空白对照组,精子畸形率、DFI明显低于对照组与空白对照组,对照组DFI明显低于空白对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,精子密度与DFI呈明显的负相关(r=-0.354),精子畸形率与DFI呈正相关(r=0.324)。结论 DNA完整性异常的主要原因为肾功能失调,补肾强精颗粒可作为改善精子DNA完整性的有效药物。

HPLC法同时测定强肾益精颗粒中四种成分含量研究

目的:建立同时测定强肾益精颗粒中王不留行黄酮苷、松果菊苷、金丝桃苷及毛蕊花糖苷等4种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长为330 nm;柱温为25℃;进样量为10μL;检测时间为90 min。结果:王不留行黄酮苷、松果菊苷、金丝桃苷和毛蕊花糖苷分别在11.6~116.6μg/mL(R^2=0.999,7)、15.1~151.4μg/mL(R2=0.999,4)、6.0~60.0μg/mL(R2=0.999,5)、3.3~33.0μg/mL(R^2=0.999,8)浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系;王不留行黄酮苷、松果菊苷、金丝桃苷及毛蕊花糖苷平均加样回收率分别为100.1%、102.0%、99.3%和98.1%,RSD%值分别为1.33%、1.09%、1.76%和1.37%。结论:该方法结果准确、重复性好,可用于强肾益精颗粒主要成分含量控制。

强肝益肾颗粒治疗慢性肝炎疗效观察

目的:探讨强肝益肾颗粒治疗慢性肝炎的效果。方法:肝炎62例随机分为强肝益肾颗粒治疗组和对照组,每组各31例。两组均连续服药3个月。动态观察临床表现和生化指标。结果:治疗1、2、3个月、随访1个月复常率,口服强肝益肾颗粒组分别为90.3%(28/31)、93.5%(29/31)、93.5%(29/31)、87.1%(27/31),对照组分别为64.5%(20/31)、71.0%(22/31)、61.3%(19/31)、51.6%(16/31),治疗组肝功复常率各时间段均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:强肝益肾颗粒是治疗慢性肝炎的有效药物。

补肾强脊颗粒联合塞来昔布对强直性脊柱炎成纤维细胞抗骨化作用及BMP/Smad信号通路的影响

目的:探讨补肾强脊颗粒联合塞来昔布对强直性脊柱炎(AS)成纤维细胞抗骨化作用及BMP/Smad信号通路的影响。方法:选取疼痛科收治的AS患者100例,采用随机数字表法分为两组。对照组口服塞来昔布胶囊;观察组口服塞来昔布胶囊加用补肾强脊颗粒。结果:治疗后两组临床疗效各指标均较前显著改善(P<0.05),且观察组在BASDAI积分(13.29±5.13)分、BADFI积分(21.48±6.47)分、疼痛积分(1.56±0.54)分、晨僵时间(18.57±7.93)分,均较对照组显著改善(P<0.05)。两组Schober试验、扩胸度、指地距均较前显著改善(P<0.05),且观察组在Schober试验(4.42±1.14)较对照组(3.84±1.21)显著改善(P<0.05)。观察组SPARCC评分(6.27±3.26)分,对照组(7.35±2.45)分均较前显著改善(P<0.05)。两组BMP受体水平均较前显著改善(P<0.05),且观察组BMP-Ⅱ受体水平(0.042±0.003)显著降低于对照组(0.087±0.004),(P<0.05)。治疗后两组Smad水平均较前显著改善(P<0.05),且观察组Smad1水平(0.806±0.048)、Smad5水平(0.413±0.078)显著降低于对照组(P<0.05)。结论:补肾强脊颗粒联合塞来昔布通过抑制成纤维细胞中BMP/Smad信号通路的活化来延缓AS患者向成骨型分化,发挥抗骨化作用。

高效液相色谱法测定补肾强精颗粒中马钱苷含量

目的：测定补肾强精颗粒中马钱苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈（水（12：88）,检测波长240 nm。结果：马钱苷浓度在9.93~993μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率99.62%,RSD为1.27%（n=6）。结论：所用方法快速、准确,可作为补肾强精颗粒的质量控制。

补肾强精颗粒中肉桂酸有效成分的水提取工艺考察

目的:优选补肾强精颗粒水提取工艺。方法:以水提取物中的有效成分肉桂酸含量为指标,采用高效液相法测定肉桂酸含量,运用正交设计法优选补肾强精颗粒水提取工艺。结果:补肾强精颗粒的最佳水提取方法为药材加6倍量水,煎煮二次,每次煎煮时间2h。结论:采用该水提工艺,水提取物中肉桂酸的收率较高且稳定。

补肾启枢强心颗粒治疗慢性心力衰竭心肾阳虚证的临床研究以及对免疫功能、微炎症的影响

目的通过观察慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者免疫功能、与心功能的关系及其运用补肾启枢强心颗粒治疗CHF患者临床研究以及对免疫功能的影响,为中医药治疗CHF提供可靠的依据。方法病例来自于本院心血管科内科住院和门诊CHF(心肾阳虚型)患者96例,分析免疫功能与心功能的关系,按拆信封方式将96例患者随机分为观察组和对照组,每组各48例。对照组给予CHF常规治疗,观察组在常规治疗上加服补肾启枢强心颗粒,实验周期为12周。评估两组患者干预前、后心衰疗效计分(Lee氏心衰计分)、明尼苏达心衰量表积分(Minnesota heart failure quality of life,MLHFQ)、6 min步行试验(6 minute walk test,6MWT);检测两组患者服药前、后免疫功能、心脏彩超,同时观察两组治疗前后安全性指标及再入院率。结果(1)CHF时患者CD+4、CD+4/CD+8下降,CD+8升高,与心功能Ⅱ级比较,心功能Ⅲ级时患者CD+4、CD+4/CD+8下降及CD+8升高更显著(P<0.05);(2)对照组脱落和剔除6例,最终纳入有效病例为42例,观察组脱落和提出4例,最终纳入有效病例为44例;(3)中医证候疗效比较:观察组总体有效率为88.63%(39/44),对照组总体有效率69.05%(29/42),观察组总有效率高于对照组(P<0.05);(4)两组治疗后均可降低Lee氏心衰计分、MLHFQ及提高6MWT(P<0.05),与对照组相比,观察组降低Lee氏心衰计分、MLHFQ及提高6MWT更明显(P<0.05);(5)两组治疗后均可提高CD+4、CD+4/CD+8及降低CD+8(P<0.05),与对照组比较,观察组提高CD+4、CD+4/CD+8及降低CD+8更明显(P<0.05);(6)两组治疗后均可以提高左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)及降低左室舒张末内径(left ventricular end diastolic dimension,LVDd)、左室舒张末内径(left ventricular end-systolic dimension,LVDs)、左室后壁厚度(left ventricu-lar posterior wall thickness,LVPWT)(P<0.05),与对照组比较,观察组提高LVEF及降低LVDd、LVDs、LVPWT更明显(P<0.05);(7)两组干预前后ALT、AST、Scr、BUN、Na+、Cl-、K+、PT、APTT、血小板比较无统计学差异(P>0.05),说明服用补肾启枢强心颗粒期间未出现明显不良反应;(8)与对照组相比,观察组干预后可以降低3个月、6个月再入院率。结论补肾启枢强心颗粒可能是通过调节CHF(心肾阳虚型)患者免疫功能从而改善CHF患者心脏功能、结构及临床症状,提高患者生活质量,进而降低再入院率,临床上使用安全,值得推广。

基于网络药理学探讨补肾强脊颗粒治疗强直性脊柱炎的机制

目的采用网络药理学方法研究补肾强脊颗粒治疗强直性脊柱炎的机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集补肾强脊颗粒的主要化学成分及靶点,通过Genecards,Disgenet,TTD数据库获取强直性脊柱炎的主要靶点,并借助STRING平台构建蛋白互作网络;采用Metascape平台进行GO功能富集分析和KEGG信号通路分析,明确补肾强脊颗粒治疗强直性脊柱炎的核心靶点及作用机制。结果补肾强脊颗粒有58个活性成分,核心活性成分为槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)、豆甾醇(stigmasterol),核心靶点有IL-6、CXCL8、RELA、IL-1B、CCL2、IL-10、IL-4、IFENG、CXCL10、IL-2等,补肾强脊颗粒治疗强直性脊柱炎的生物学通路主要作用于IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化等通路。结论研究初步揭示了补肾强脊颗粒治疗强直性脊柱炎的多成分、多靶点、多通路的作用机制,为进一步治疗强直性脊柱炎提供思路。

HPLC法测定强肝益肾颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立强肝益肾颗粒中黄芪甲苷的HPLC测定方法。方法采用C18柱,温度40℃,甲醇-水（75：25）为流动相;流速1mL/min;蒸发光散射检测器检测,漂移管：108℃;气体流速：2.0L/min;外标两点法定量。结果黄芪甲苷含量测定线性范围为0.12~4.53μg（r=0.998 0）,平均回收率99.88%,RSD为0.44%（n=5）。结论高效液相色谱法专属性、灵敏度、重现性好,可用于该制剂的质量控制。