强酸弱碱型两性离子交换纤维的制备II-磺化及吸附性能研究

在预辐照PP纤维接枝苯乙烯和4-乙烯基吡啶的基础上,通过进一步的磺化,制得了系列强酸弱碱两性离子交换纤维,本文采用元素分析、红外光谱、电子能谱等手段对纤维的结构进行了分析,采用化学滴定、原子吸收光谱等方法对两性纤维的性能进行表征,探索两性纤维对水溶液中金属离子交换吸附的应用前景。

强酸型离子交换纤维PVF-g-SO_3H对碱性氨基酸的分离研究

研究强酸型阳离子交换纤维PVF g SO3 H对碱性氨基酸L 组氨酸和L 赖氨酸的吸附分离性能 ,并与 73 2号树脂进行比较 .结果表明PVF g SO3 H纤维不仅对单组份赖氨酸或组氨酸的吸附率比 73 2号树脂高约 1 5%～ 3 9% ,而且其洗脱率高约 1 2 5%～ 1 3 4 % ,同时对混合氨基酸的洗脱峰既强而且分辨率高 .再生后纤维和树脂的总提取率都有微小的下降 ,但纤维的再生提取率仍高于 73 2号树脂 1 0 %以上 .实验的最佳洗脱条件为 :洗脱液柠檬酸 柠檬酸钠的pH值为 4 6,填充柱长径比为 2 0 ,洗脱速率为 1mL/min .

离子交换纤维分离混合氨基酸的性能研究

对新研制的强酸型离子交换纤维PP-g-St-SO3H和两性离子交换纤维PP-g-4VP-SO3H分离混合氨基酸的性能进行研究,并与相应的离子交换树脂进行比较。结果表明在相同分离操作条件下,所制备的阳离子交换纤维PP-g-St-SO3H和两性离子交换纤维PP-g-4VP-SO3H对混合氨基酸的分离性能比通用732#树脂好。两性离子交换纤维还具有洗脱容易,洗脱液用量少的特点。在合适条件下,PP-g-St-SO3H纤维分离组氨酸和谷氨酸的分辨率达1.87。PP-g-4VP-SO3H两性纤维分离丙氨酸和谷氨酸的分辨率达2.69。

交换纤维柱分离ICP-AES测定高纯氧化镱中La、Nd、Eu和Gd

以强酸型离子交换纤维柱分离富集高纯Yb2O3中La,Nd,Eu和Gd等痕量杂质元素,并用Optima5300 DV ICP-AES测定分离富集后的这4种元素。供试纤维对Yb的动态吸附容量为134 mg.g-1,4.0 g纤维柱的分离条件为:pH 3.00的试液以1.0 mL.min-1流速上柱后,分离柱先以流速为1.5 mL.min-1的pH 3.00 HNO3溶液80 mL预淋洗,再以同样流速pH 5.00的0.01 mol.L-1EDTA铵溶液淋洗。结果表明:10 mg Yb与各为0.100μg的La,Nd,Eu和Gd能达到基线分离;分离含100 mg Yb的试液后,在杂质富集液中Yb的残留浓度仅为0.017 1μg.mL-1。研究显示,当待测试液中Yb2O3的浓度小于100μg.mL-1(如Yb 87.8μg.mL-1)时,它对测定La,Nd,Eu和Gd等杂质元素的基体干扰可以忽略不计。富集倍数分别为La2O33.68×105,Nd2O34.20×105,Eu2O33.82×105,Gd2O34.01×105。方法检出限分别为La2O30.005 0 pg.mL-1,Nd2O30.014 pg.mL-1,Eu2O30.001 8 pg.mL-1,Gd2O30.008 2 pg.mL-1。本方法已用于99.99%Yb2O3样品中4种稀土杂质的测定,标准加入的平均回收率分别为La2O394.2%,Nd2O3107%,Eu2O397.8%,Gd2O3102%,RSD(%,n=5)分别为La2O36.2,Nd2O35.9,Eu2O37.3,Gd2O32.5,校正曲线不需进行Yb的基体匹配,分析周期为4 h。

超声辅助固相萃取分离/ICP-AES测定食品包装铝材中砷的研究

原子光谱法直接测定纯铝材中的砷,受到铝基体的干扰。实验表明,当被测试液中Al的质量浓度大于等于As的5 000倍时,测量误差大于5%。为了降低被测试液中铝的浓度以消除干扰,利用对Al 3＋吸附作用强的强酸型阳离子交换纤维作为固相萃取剂,通过对萃取剂用量、萃取温度、pH值等条件的研究,得到以下方法：0.900 0g强酸型阳离子交换纤维在55℃,pH 2.0的试液中,对Al 3＋进行超声辅助萃取5min,此时以砷酸形式存在的砷不被萃取而留在试液中供测定。结果表明,10.00mL含砷1.00μg,铝20.0mg的试液经过分离后,其中砷未见损失,而残留铝质量浓度约为砷的2 000倍,已不干扰ICP-AES测定As。方法检出限（3s）为0.027μg·mL^-1,方法定量下限（10s）为0.091μg·mL^-1。本方法已用于合成样、铝制饮料易拉罐和烘烤食品用铝箔等样品中As的测定,标准加入的回收率98.3%~105%;RSD（n=3）0.1%~4.3%;结果显示,在本实验所测的铝易拉罐和烘烤用铝箔样品中,砷的含量均低于国家标准（GB/T3190—2008）的限定值。