强酸离子交换纤维对碱性氨基酸的吸附性能研究

研究了强酸离子交换纤维对赖氨酸的吸附、解吸性能。静态吸附动力学实验表明 ,纤维对赖氨酸的吸附速度明显快于 732树脂。穿透曲线结果表明 ,纤维的吸附量与上柱液浓度、流速、pH值有关。

强酸型阳离子交换纤维的直接法制备

聚乙烯醇 (PVA)纤维直接脱水反应形成多烯化纤维 ,随后磺化处理制得盐解交换容量达 2～ 3 2mmol·g-1的强酸型阳离子交换纤维 .讨论了脱水剂、加热温度与气氛对脱水反应的影响以及脱水率、磺化温度及时间对产品盐解交换容量的影响 .IR分析表明脱水纤维出现共轭CC双键的伸缩振动吸收峰 ,产品在 12 0 0cm-1、 10 4 0cm-1处出现了SO键和CS键的伸缩振动吸收峰 .电子衍射结果表明脱水反应施加张紧力能使纤维保持类晶结构 .

强酸型离子交换纤维PVF-g-SO_3H对碱性氨基酸的分离研究

研究强酸型阳离子交换纤维PVF g SO3 H对碱性氨基酸L 组氨酸和L 赖氨酸的吸附分离性能 ,并与 73 2号树脂进行比较 .结果表明PVF g SO3 H纤维不仅对单组份赖氨酸或组氨酸的吸附率比 73 2号树脂高约 1 5%～ 3 9% ,而且其洗脱率高约 1 2 5%～ 1 3 4 % ,同时对混合氨基酸的洗脱峰既强而且分辨率高 .再生后纤维和树脂的总提取率都有微小的下降 ,但纤维的再生提取率仍高于 73 2号树脂 1 0 %以上 .实验的最佳洗脱条件为 :洗脱液柠檬酸 柠檬酸钠的pH值为 4 6,填充柱长径比为 2 0 ,洗脱速率为 1mL/min .

L-脯氨酸在离子交换纤维上的吸附性能研究

[目的]为离子交换纤维(IEF)在L-脯氨酸吸附分离上的应用提供试验基础和理论依据。[方法]采用自制的强酸IEF吸附L-脯氨酸,通过静态吸附试验和动态吸附试验研究了L-脯氨酸在IEF上的吸附特点和影响因素。[结果]强酸IEF对L-脯氨酸具有很好的吸附能力。强酸IEF对L-脯氨酸的静态吸附在200 s内达到平衡,其吸附速率明显高于732树脂。强酸IEF的动态吸附量与L-脯氨酸的进口液浓度和流速有关。当L-脯氨酸溶液为3.57 g/L,其动态吸附量达185.68 mg/L。氨水可解吸交换柱上吸附的L-脯氨酸,再生后IEF仍具有较好的吸附性能。[结论]用强酸IEF富集分离L-脯氨酸有利于降低能耗、提高效率。

离子交换纤维分离混合氨基酸的性能研究

对新研制的强酸型离子交换纤维PP-g-St-SO3H和两性离子交换纤维PP-g-4VP-SO3H分离混合氨基酸的性能进行研究,并与相应的离子交换树脂进行比较。结果表明在相同分离操作条件下,所制备的阳离子交换纤维PP-g-St-SO3H和两性离子交换纤维PP-g-4VP-SO3H对混合氨基酸的分离性能比通用732#树脂好。两性离子交换纤维还具有洗脱容易,洗脱液用量少的特点。在合适条件下,PP-g-St-SO3H纤维分离组氨酸和谷氨酸的分辨率达1.87。PP-g-4VP-SO3H两性纤维分离丙氨酸和谷氨酸的分辨率达2.69。

交换纤维柱分离ICP-AES测定高纯氧化镱中La、Nd、Eu和Gd

以强酸型离子交换纤维柱分离富集高纯Yb2O3中La,Nd,Eu和Gd等痕量杂质元素,并用Optima5300 DV ICP-AES测定分离富集后的这4种元素。供试纤维对Yb的动态吸附容量为134 mg.g-1,4.0 g纤维柱的分离条件为:pH 3.00的试液以1.0 mL.min-1流速上柱后,分离柱先以流速为1.5 mL.min-1的pH 3.00 HNO3溶液80 mL预淋洗,再以同样流速pH 5.00的0.01 mol.L-1EDTA铵溶液淋洗。结果表明:10 mg Yb与各为0.100μg的La,Nd,Eu和Gd能达到基线分离;分离含100 mg Yb的试液后,在杂质富集液中Yb的残留浓度仅为0.017 1μg.mL-1。研究显示,当待测试液中Yb2O3的浓度小于100μg.mL-1(如Yb 87.8μg.mL-1)时,它对测定La,Nd,Eu和Gd等杂质元素的基体干扰可以忽略不计。富集倍数分别为La2O33.68×105,Nd2O34.20×105,Eu2O33.82×105,Gd2O34.01×105。方法检出限分别为La2O30.005 0 pg.mL-1,Nd2O30.014 pg.mL-1,Eu2O30.001 8 pg.mL-1,Gd2O30.008 2 pg.mL-1。本方法已用于99.99%Yb2O3样品中4种稀土杂质的测定,标准加入的平均回收率分别为La2O394.2%,Nd2O3107%,Eu2O397.8%,Gd2O3102%,RSD(%,n=5)分别为La2O36.2,Nd2O35.9,Eu2O37.3,Gd2O32.5,校正曲线不需进行Yb的基体匹配,分析周期为4 h。