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通过Michael反应制备脂肪磺酸基强酸型阳离子交换树脂 被引量:8
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作者 周渊 魏荣卿 +1 位作者 刘晓宁 李响 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1857-1862,共6页
A novel aliphatic sulfonie acid ion exchange resin was prepared from ethylenediamined polystyrene(PS-acyl-EDA),2-acrylamido-2-methylproanesulfonic acid(AMPS)by Michael reaction.This kind of resin has a longer chain th... A novel aliphatic sulfonie acid ion exchange resin was prepared from ethylenediamined polystyrene(PS-acyl-EDA),2-acrylamido-2-methylproanesulfonic acid(AMPS)by Michael reaction.This kind of resin has a longer chain than conventional sulphonic polystyrene resin,that is,the former is easier to react with other compound.The effect of the reaction time,reaction temperature,catalyst amount,reagent amount and the charge ration on reaction result were discussed.Under the optimum condition,the maximum loading of the sulfonie acid ion exchange resin could be up to 1.15 mmol·g-1 resin.The product was characterized with FT-IR.The filling material of chromatographic column could be prepared by this method. 展开更多
关键词 乙二胺化聚苯乙烯 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸 MICHAEL反应 磺酸基强酸阳离子交换树脂
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强酸型阳离子交换树脂催化合成富马酸二甲酯 被引量:2
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作者 杜长海 于宝杰 张龙 《吉林工学院学报(自然科学版)》 2000年第3期4-5,共2页
探讨了强酸型阳离子交换树脂对富马酸与甲醇反应生成富马酸二甲酯的催化活性 ,用正交试验确定了反应条件对DMF收率的影响 ,确定了合成的最佳工艺条件 :反应温度为 35 3K ,反应时间为 9h,催化剂用量为 6 % ,醇酸摩尔比为 6∶1 ,在此条件... 探讨了强酸型阳离子交换树脂对富马酸与甲醇反应生成富马酸二甲酯的催化活性 ,用正交试验确定了反应条件对DMF收率的影响 ,确定了合成的最佳工艺条件 :反应温度为 35 3K ,反应时间为 9h,催化剂用量为 6 % ,醇酸摩尔比为 6∶1 ,在此条件下的收率接近 92 % ,进行了催化剂重复使用实验。结果表明 ,该催化剂对DMF合成具有较好的催化活性及重复使用性。 展开更多
关键词 强酸阳离子交换树脂 富马酸二甲酯 催化合成 防腐剂 工艺条件
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新型脂肪族磺酸基强酸型阳离子交换树脂的合成 被引量:2
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作者 黄恒 魏荣卿 +1 位作者 刘晓宁 曲伟光 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期864-869,共6页
以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、CuCl/N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系,氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,经原子转移自由基聚合反应(ATRP),于微球表面接枝聚脂肪族磺酸(PAMPS)链段获得脂肪族磺酸... 以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、CuCl/N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系,氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,经原子转移自由基聚合反应(ATRP),于微球表面接枝聚脂肪族磺酸(PAMPS)链段获得脂肪族磺酸基强酸性阳离子交换树脂(PS-g-PAMPS)。考察了反应温度、溶剂体系、pH值、催化剂、反应时间等条件对接枝反应的影响,在优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量为3.82 mmol g 1的PS-acyl-Cl,10 h可获得担载量为1.99 mmol g 1的PS-g-PAMPS。产物经过红外,元素分析表征。该PS-g-PAMPS较传统的磺酸基树脂有较长的手臂长度,位阻小,易于和其它物质反应,TG分析显示具有很好的热稳定性。 展开更多
关键词 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 原子转移自由基聚合 氯乙酰化聚苯乙烯 脂肪族磺酸基强酸阳离子交换树脂 热稳定性
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阳离子交换树脂催化蔗糖溶液水解 被引量:5
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作者 刘玉红 曾祥燕 林庆生 《中国甜菜糖业》 2005年第2期9-12,共4页
使用强酸阳离子交换树脂(H+型)在搅拌反应器中催化蔗糖溶液水解,介绍了糖浆浓度对pH以及水解速率的影响,指出强酸阳离子交换树脂在搅拌反应器中催化蔗糖溶液的水解反应偏离了一级反应的模式。通过对实验数据的分析整理,得到了校正后的... 使用强酸阳离子交换树脂(H+型)在搅拌反应器中催化蔗糖溶液水解,介绍了糖浆浓度对pH以及水解速率的影响,指出强酸阳离子交换树脂在搅拌反应器中催化蔗糖溶液的水解反应偏离了一级反应的模式。通过对实验数据的分析整理,得到了校正后的反应级数为n=1 3;同时,在50℃下及固液比为1∶1时,48°Bx以下浓度的糖液水解速率常数的表达式为:k=0 00919+0 000129×Bx。由此建立的反应速率方程,与实验数据吻合良好。 展开更多
关键词 蔗糖溶液 树脂催化 强酸阳离子交换树脂 搅拌反应器 水解速率常数 反应速率方程 实验数据 一级反应 水解反应 反应级数 固液比 表达式 浓度 糖浆 整理 糖液
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碱熔-强酸型阳离子交换树脂分离-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中硼锗钼锡碘钨 被引量:13
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作者 金倩 李晓敬 +3 位作者 陈庆芝 孙孟华 王文娟 张雪梅 《冶金分析》 CAS 北大核心 2020年第7期52-59,共8页
B、Ge、Mo、Sn、I和W是区域地质调查样品54种元素必测项目,目前对这6种元素的测定广泛使用的方法基本是单独或两项结合进行样品的制备和测定,分析效率较低。实验建立了Na2O2熔融样品,强酸型阳离子树脂交换分离高含量钠盐,电感耦合等离... B、Ge、Mo、Sn、I和W是区域地质调查样品54种元素必测项目,目前对这6种元素的测定广泛使用的方法基本是单独或两项结合进行样品的制备和测定,分析效率较低。实验建立了Na2O2熔融样品,强酸型阳离子树脂交换分离高含量钠盐,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定地质样品中B、Ge、Mo、Sn、I和W的方法。通过试验确定了对于0.5000g地质样品,以3.0g Na2O2为熔剂于750℃熔融8min,样品可熔解完全;对于引入的钠盐,通过对待测溶液使用强酸型阳离子交换树脂动态交换振荡30min可消除Na+对待测元素的影响;且测试时在每2个待测液之间以0.5%(V/V)氨水作清洗液可降低B、I的记忆效应。采用校正方程在线校正了74Ge的同量异位素干扰;选用碰撞模式测定Mo和W,消除多原子离子干扰;B、Ge、Sn和I选用普通模式测定。结果表明,在优化的条件下,B、Ge、Mo、Sn、I和W的检出限在0.092~0.57μg/g之间。按照实验方法对土壤成分分析标准物质GBW07451和水系沉积物成分分析标准物质GBW07362中B、Ge、Mo、Sn、I和W进行测定,相对误差和相对标准偏差均满足DZ/T 0258—2014《多目标区域地球化学调查规范》的要求。优化后的方法用于实际地质样品的分析,测定值与经典方法的结果一致,实现了B、Ge、Mo、Sn、I和W的同时测定,提高了测试效率。 展开更多
关键词 碱熔 过氧化钠 强酸阳离子交换树脂 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 地质样品
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732强酸性阳离子树脂催化合成盐酸维生素B1 被引量:2
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作者 白跃飞 皮昌桥 +4 位作者 韩晓丹 刘丹 刘九知 于河舟 周凯 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第2期164-166,共3页
以硫羟硫胺为原料,经双氧水氧化得硫酸维生素B1(VB1·H2SO4);VB1·H2SO4经纯化水稀释后,流经732强酸型阳离子交换树脂,用稀盐酸洗脱,浓缩后用85%乙醇重结晶得盐酸VB1,其结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证。
关键词 维生素B1 732强酸阳离子交换树脂 催化 合成
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离子交换树脂催化合成α-氯丙酸乙酯的工艺研究
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作者 陈思浩 胡顺忠 +4 位作者 李欣荣 范志忠 黄永昌 胥颖 范漪静 《上海化工》 CAS 2003年第1期18-20,23,共4页
应用强酸型阳离子交换树脂作催剂进行α-氯丙酸乙酯合成工艺的研究,通过实验,对催化剂的选择、催化剂的用量、反应时间、醇酸配比、带水剂用量、催化剂的重复循环使用等工艺参数进行选择,实验结果表明:用强酸型阳离子交换树脂催化剂合成... 应用强酸型阳离子交换树脂作催剂进行α-氯丙酸乙酯合成工艺的研究,通过实验,对催化剂的选择、催化剂的用量、反应时间、醇酸配比、带水剂用量、催化剂的重复循环使用等工艺参数进行选择,实验结果表明:用强酸型阳离子交换树脂催化剂合成α-氯丙酸乙酯是可行的,并具有工艺步骤少、对环境无污染等特点。 展开更多
关键词 离子交换树脂 催化合成 α-氯丙酸乙酯 工艺 研究 强酸阳离子交换树脂
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用硫酸铁和阳离子树脂复合催化剂合成草酸二丁酯
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作者 杨栩 刘姣姣 赵燕 《辽宁师专学报(自然科学版)》 2013年第3期96-98,共3页
以草酸和正丁醇为原料,用硫酸铁和强酸型阳离子交换树脂复合催化剂合成草酸二丁酯,考察了影响反应的因素.实验结果表明,酯化反应最佳条件为草酸和正丁醇摩尔比为1∶3、催化剂的用量为1.1g/0.1mol草酸、反应时间60min、带水剂环己烷22mL... 以草酸和正丁醇为原料,用硫酸铁和强酸型阳离子交换树脂复合催化剂合成草酸二丁酯,考察了影响反应的因素.实验结果表明,酯化反应最佳条件为草酸和正丁醇摩尔比为1∶3、催化剂的用量为1.1g/0.1mol草酸、反应时间60min、带水剂环己烷22mL,此条件下草酸二丁酯收率可达94.1%. 展开更多
关键词 硫酸铁 强酸阳离子交换树脂 催化 酯化 草酸二丁酯
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强酸树脂环境友好催化合成阿司匹林 被引量:6
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作者 熊知行 赵承光 《宜春学院学报》 2007年第4期13-14,共2页
以水杨酸和乙酸酐为原料、强酸阳离子交换树脂为催化剂合成阿司匹林.探讨了催化剂用量、反应时间、反应温度对阿司匹林收率的影响以及催化剂重复使用情况.结果表明强酸阳离子交换树脂是合成阿司匹林的优良催化剂,是一种绿色催化剂.
关键词 强酸阳离子交换树脂 阿司匹林 催化合成
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离子交换选择性系数测定
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作者 李芹 陈志和 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期330-333,共4页
本文叙述了离子交换选择性系数的测定原理、测定方法以及试验体系的设计;实测了强酸阳树脂RH-Na、RNa-Ca和RH-Ca交换体系的选择性系数,并对不同条件时选择性系数的规律性作了初步探讨,得出了不同条件时选择性系数的一般规律。
关键词 选择性系数 化学分析 水处理 强酸阳离子交换树脂 化学平衡
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强酸阳树脂在过氧化氢中的氧化分解特性研究 被引量:2
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作者 朱志平 周瑜 +1 位作者 赵永福 郭小翠 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期59-61,共3页
在核电站,SO42-会引起镍基金属的晶间应力腐蚀破裂,对核电站的安全经济运行造成严重危害。为探索核电站SO42-的来源,研究了几种进口阳树脂在H2O2溶液中的动态溶出特性,采用离子色谱仪和TOC仪对溶出液的SO42-、TOC进行测定。研究结果表明... 在核电站,SO42-会引起镍基金属的晶间应力腐蚀破裂,对核电站的安全经济运行造成严重危害。为探索核电站SO42-的来源,研究了几种进口阳树脂在H2O2溶液中的动态溶出特性,采用离子色谱仪和TOC仪对溶出液的SO42-、TOC进行测定。研究结果表明,过氧化氢对大孔型和凝胶型树脂的影响不同,且氧化剂浓度越高,对树脂的影响越大,溶出的SO42-也越多;脱磺化速率随着时间推移而降低,而有机物溶出速率变化相对较小。 展开更多
关键词 强酸阳离子交换树脂 过氧化氢 动态溶出 核电站
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电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量铼 被引量:6
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作者 申玉民 边朋沙 +2 位作者 李晓敬 罗治定 郭小彪 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期7-12,共6页
采用氧化镁半熔、热水浸取法处理样品,用732型阳离子交换树脂处理溶液以减少溶液中盐类含量,实现了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对地质样品中痕量铼的测定。实验表明:通过对氧化镁灼烧、水浸处理,可使氧化镁的铼空白值由0.07ng/g降低... 采用氧化镁半熔、热水浸取法处理样品,用732型阳离子交换树脂处理溶液以减少溶液中盐类含量,实现了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对地质样品中痕量铼的测定。实验表明:通过对氧化镁灼烧、水浸处理,可使氧化镁的铼空白值由0.07ng/g降低至0.025ng/g;采用氢氧化钠凝聚氧化镁沉淀,可减少氧化镁对高铼酸根的吸附,使痕量铼的回收率提高10%左右;过滤时在漏斗颈注入732型阳离子交换树脂吸附阳离子,可有效降低溶液中盐类含量,进而避免了锥孔堵塞、雾室和炬管积盐等干扰测定的现象出现,且过滤和阳离子交换同步完成,简化了分析流程。校准曲线相关系数大于0.999 5,方法检出限为0.031ng/g。采用实验方法对含铼地质标准样品和水系沉积物标准样品中铼进行测定,结果与认定值吻合,相对误差(RE)为-6.9%~17.1%,相对标准偏差均不大于6.8%。分别采用实验方法与过氧化钠熔融-丙酮萃取ICP-MS方法对土壤样品(1#~4#)和钼矿样品(5#~8#)中的铼进行方法对照试验,结果基本一致。 展开更多
关键词 地质样品 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 氧化镁半熔 强酸阳离子交换树脂
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强阳树脂深度污染后的性能复苏研究 被引量:2
13
作者 黄波 李永生 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期30-33,共4页
针对工业深度污染的强酸型阳离子交换树脂(SACR),采用基于流动注射-钠离子选择电极(FI-Na-ISE)的SACR性能测定系统,进行了对深度污染SACR的复苏研究。首先将SACR用饱和FeCl3溶液、润滑油浸泡,并在110℃干燥6 h,制得深度污染SACR。然后在... 针对工业深度污染的强酸型阳离子交换树脂(SACR),采用基于流动注射-钠离子选择电极(FI-Na-ISE)的SACR性能测定系统,进行了对深度污染SACR的复苏研究。首先将SACR用饱和FeCl3溶液、润滑油浸泡,并在110℃干燥6 h,制得深度污染SACR。然后在FI-Na-ISE的SACR性能测定系统中对各种复苏因素进行考察。优选出的复苏条件是:复苏温度31℃,复苏剂中HCl、NaCl、Na2SO3质量分数分别为3.0%、3.0%、2.0%,复苏剂流速为1.0 mL/min,用量为300 mL/g。在优化条件下,对深度污染SACR进行连续动态复苏,使树脂的平衡交换容量从复苏前的2.237 mmol/g恢复至3.531 mmol/g,达到同型号新树脂平衡交换容量的89.0%,从而实现其再利用。 展开更多
关键词 强酸阳离子交换树脂 深度污染树脂 流动注射 离子选择电极 复苏
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β-氨基酸对映体的配体交换快速色谱制备分离及其固相萃取法纯化
14
作者 栗瑞芬 万谦宏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期885-889,共5页
目的:建立重要医药中间体β-氨基酸对映体的简便易行的制备方法。方法:制备方法由手性配体交换色谱分离和固相萃取法两步组成。首先合成 L-羟脯氨酸硅胶键合手性固定相,用于快速色谱中3-羟基-4-甲氧基-β-苯丙氨酸对映体的制备分离,考... 目的:建立重要医药中间体β-氨基酸对映体的简便易行的制备方法。方法:制备方法由手性配体交换色谱分离和固相萃取法两步组成。首先合成 L-羟脯氨酸硅胶键合手性固定相,用于快速色谱中3-羟基-4-甲氧基-β-苯丙氨酸对映体的制备分离,考察了流动相中 Cu^(2+)浓度、样品体积等因素对分离的影响。然后分别采用基于强酸型阳离子交换树脂和十八烷基键合硅胶(C_(18))的固相萃取法(SPE)对制备得到的β-氨基酸对映体进行纯化以除去所含的 Cu^(2+)。考察了淋洗液组成、pH 和有机改性剂含量对去除 Cu^(2+)和氨基酸回收率的影响。结果:配体交换快速色谱分离β-氨基酸对映体的最佳条件为0.1 mol·L^(-1)硫酸铜溶液作为淋洗液,进样为氨基酸饱和溶液4 mL;强酸型阳离子交换树脂 SPE 法除铜的最佳条件为 pH 3.0的0.1 mol·L^(-1)氯化钠溶液,50%乙醇;C_(18) SPE 法除 Cu^(2+)的最佳条件为 pH 3.0的水溶液,20%甲醇。结论:β-氨基酸对映体可以通过配体交换快速色谱分离和固相萃取法除铜的两步法来制备,方法经济、简便、快速,适合于实验室规模制备和工业化生产。 展开更多
关键词 Β-氨基酸 快速色谱 配体交换色谱 手性固定相 固相萃取 强酸阳离子交换树脂 C18硅胶
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催化精馏合成乙酸丁酯工业实验 被引量:7
15
作者 李柏春 张昌伟 段贵贤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1785-1789,共5页
建立了一套以强酸型阳离子交换树脂为催化剂、乙酸和丁醇为原料,催化反应精馏合成乙酸丁酯的工业实验装置,反应精馏段为立体催化精馏塔板,精馏段为陶瓷规整填料。通过实验得到了适宜的操作条件:有机相回流比为0.6~0.8,水相回流比为3.3... 建立了一套以强酸型阳离子交换树脂为催化剂、乙酸和丁醇为原料,催化反应精馏合成乙酸丁酯的工业实验装置,反应精馏段为立体催化精馏塔板,精馏段为陶瓷规整填料。通过实验得到了适宜的操作条件:有机相回流比为0.6~0.8,水相回流比为3.3~4.3,釜液中乙酸浓度为30%~50%时,塔顶产品的丁酯含量为80%~90%,乙酸含量低于0.003%。实验结果表明,该催化精馏工艺可长期连续稳定操作,年产乙酸丁酯5kt。 展开更多
关键词 催化精馏 乙酸丁酯 强酸阳离子交换树脂 酯化反应 工业实验
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甲缩醛催化精馏过程宏观动力学研究 被引量:6
16
作者 李柏春 巢飞 徐敬瑞 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期64-67,共4页
以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,甲醇、稀甲醛为原料在间歇反应釜中合成甲缩醛(二甲氧基甲烷)。实验中,各组分的测定采用校正面积归一化法与亚硫酸钠分析法相结合的方式。通过实验,考察了催化剂用量与不同温度对甲醛反应速率的影响,测... 以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,甲醇、稀甲醛为原料在间歇反应釜中合成甲缩醛(二甲氧基甲烷)。实验中,各组分的测定采用校正面积归一化法与亚硫酸钠分析法相结合的方式。通过实验,考察了催化剂用量与不同温度对甲醛反应速率的影响,测定了反应平衡常数。文章采用拟均相模型对实验数据进行拟合,考察了313,318,323,328 K 4个温度下的正逆反应速率。实验结果表明:催化剂A的最佳用量为总溶液质量分数的3%;采用拟均相模型对实验线性拟合,线性关系显著,验证了假设的反应机理,并回归得到了在313—328 K下的指前因子k0、活化能Ea及宏观动力学方程,反应表现级数为二级。通过对实验与计算值的比较验证,此宏观动力学方程合理,可用于模拟计算。 展开更多
关键词 甲缩醛 动力学 甲醇 稀甲醛 强酸阳离子交换树脂催化剂
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酯化法合成丙酸甲酯的动力学研究 被引量:3
17
作者 李柏春 张静雅 +2 位作者 王凤竹 张文林 李春利 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1468-1472,共5页
以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,在间歇反应釜中对丙酸和甲醇酯化合成丙酸甲酯的反应进行了研究。考察了合成条件对反应的影响,确定了适宜的反应条件为:C100FLH阳离子交换树脂为催化剂、搅拌转速200 r/min、催化剂用量为丙酸质量的10%... 以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,在间歇反应釜中对丙酸和甲醇酯化合成丙酸甲酯的反应进行了研究。考察了合成条件对反应的影响,确定了适宜的反应条件为:C100FLH阳离子交换树脂为催化剂、搅拌转速200 r/min、催化剂用量为丙酸质量的10%,反应温度343.15 K,酸醇摩尔比1.4∶1。建立拟均相模型并对实验数据线性拟合,得到333.15~348.15 K下酯化合成丙酸甲酯的反应动力学方程为r=55 792.236exp(-37 164.789/RT)(c_Ac_B-c_Cc_D/K),式中,K=exp(1 676.94/T-2.796 6),为工业化合成丙酸甲酯提供了动力学数据。 展开更多
关键词 丙酸甲酯 动力学 强酸阳离子交换树脂 丙酸 甲醇
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己二酸二甲酯合成工艺研究 被引量:2
18
作者 王龙飞 刘国际 +2 位作者 徐丽 王晨晨 杨幸川 《黄河水利职业技术学院学报》 2013年第2期48-51,共4页
以SXC-9大孔强酸催化树脂为催化剂、以己二酸和甲醇为原料,采用催化酯化工艺,合成了己二酸二甲酯。实验研究了反应温度、醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量和反应时间等对酯化反应的影响,确定了合成己二酸二甲酯的优化反应条件:以0.1... 以SXC-9大孔强酸催化树脂为催化剂、以己二酸和甲醇为原料,采用催化酯化工艺,合成了己二酸二甲酯。实验研究了反应温度、醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量和反应时间等对酯化反应的影响,确定了合成己二酸二甲酯的优化反应条件:以0.1mol己二酸为基准,反应温度90℃、醇酸摩尔比为4∶1,催化剂用量为己二酸质量的25%,带水剂用量为10 ml,反应时间为4 h,酯化率可达到99.41%。 展开更多
关键词 强酸氢型阳离子交换树脂 己二酸二甲酯 酯化反应
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SYNTHESIS OF 2—HYDROXYETHYL ACRYLATE BY USING STRONG ACIDIC CATION ION EXCHANGE RESIN AS CATALYST
19
作者 GAODabin 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 1992年第2期160-163,共4页
2-Hydroxyethyl acrylate is synthesized from acrylic acid and ethylene glycol under a simple and mild condition by using strong acidic cation ion exchange resin as a catalyst,which could be recycled as long as 10 time... 2-Hydroxyethyl acrylate is synthesized from acrylic acid and ethylene glycol under a simple and mild condition by using strong acidic cation ion exchange resin as a catalyst,which could be recycled as long as 10 times with high activation. 展开更多
关键词 强酸阳离子交换树脂 5-羟基烯酸乙酯 合成 催化剂
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Acarbose Isolation with Gel Type Strong Acid Cation Exchange Resin: Equilibrium, Kinetic and Thermodynamic Studies 被引量:3
20
作者 王亚军 于蕾 +2 位作者 郑裕国 王远山 沈寅初 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第10期1106-1113,共8页
Acarbose, a potent α-glucosidase inhibitor, is widely used as an oral anti-diabetic drug for the treatment of the type 2, non-insulin-dependent diabetes. In this work, a gel type strong acid cation exchange resin 001... Acarbose, a potent α-glucosidase inhibitor, is widely used as an oral anti-diabetic drug for the treatment of the type 2, non-insulin-dependent diabetes. In this work, a gel type strong acid cation exchange resin 001×4 was applied to isolate acarbose from fermentation broth. It was demonstrated that cation exchanger 001×4 displayed a large adsorption capacity and quick exchange rate for acarbose. The static adsorption equilibrium data were well fitted to the Langmuir equation. Column adsorption experiments demonstrated that high dynamic adsorption capacity was reached at bed height of 104.4 mm, feed flow rate of 1.0 ml·min 1and acarbose concentration of 4.0 mg·ml 1.Under the optimized conditions, the column chromatography packed with cation exchanger 001×4 recovered 74.3%(by mass) of acarbose from Actinoplanes utahensis ZJB-08196 fermentation broth with purity of 80.1%(by mass),demonstrating great potential in the practical applications in acarbose separation. 展开更多
关键词 ACARBOSE separation cation exchange CHROMATOGRAPHY
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