强碱性阴离子交换树脂的钨钼解吸试验研究

研究了以NaOH+NaNO_(3)为解吸剂、H_(2)O_(2)为强氧化剂,联合从ZGA351大孔强碱性阴离子交换树脂中解吸钨、钼。考察了联合解吸剂组成、NaOH浓度、NaNO_(3)浓度、H_(2)O_(2)浓度及加入量、NaOH+NaNO_(3)/H_(2)O_(2)流速比、解吸次数对钨、钼解吸效果的影响。结果表明:在NaOH浓度1.5 mol/L、NaNO_(3)浓度5%、H_(2)O_(2)加入量为理论量1.2倍、H_(2)O_(2)浓度30%、NaOH+NaNO_(3)/H_(2)O_(2)流速比40条件下进行6次解吸,钨、钼解吸率分别达99.48%、99.38%,树脂的钼穿透吸附量107.10 g/L,与新树脂的钼穿透吸附量107.77 g/L相当,说明ZGA351树脂进行一次解吸—循环吸附后对钼的吸附性能基本保持不变;一次解吸液中钨质量浓度3.82 g/L,钼质量浓度10.71 g/L,钼钨比2.80,调酸后可直接投入工业生产后续工段用于制备钼酸铵产品;30次解吸—吸附循环试验结果表明,树脂使用寿命可满足工业生产成本要求。该法同步完成了解吸液氧化和树脂再生,可简化工艺流程,降低生产成本,为大孔强碱性阴离子交换树脂的解吸工艺提供一种可行的工艺路线。

强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中分离钼的研究

研究了采用ZGA351大孔强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中吸附分离钼的工艺方法,考察了树脂型号、料液硫含量、料液陈化时间、料液陈化温度、料液pH值、吸附流速、吸附温度对树脂吸附分离钼效果的影响。结果表明:使用100 mL ZGA351树脂进行动态吸附试验,在料液硫含量为理论量1.1倍、料液陈化时间48 h、料液陈化温度40℃、料液pH值10.0、吸附流速15 mL/h、吸附温度40℃的最优条件下,料液钨损失率仅为0.54%,树脂钼穿透容量为107.77 g/L_(湿树脂),相比目前工业生产应用的HBDM-1树脂钼穿透容量提高了3.15倍。另外,重复试验稳定性良好,ZGA351树脂吸附后得到的纯钨酸铵溶液平均钼钨比为0.88×10^(-4),满足工业生产APT产品用纯钨酸铵溶液钼钨比小于2×10^(-4)的需求。综合而言,采用强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中分离钼具有钼穿透容量高、钨损失率低、钨钼分离效率高等优势,为工业化应用提供了一种有效技术参考。

强阴离子交换柱分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)

本文报道水中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的Supelco强阴离子交换（SAX）柱分离-氢化物发生-原子荧光光谱（HG—AFS）法检测的新方法。方法的检出限为0．0466μg／L，相对标准偏差为0．89％～1．01％，加标回收率为95．10％～105．30％。该方法具有操作简单，分离效果好，测定精确度、准确度高等优点。将其应用于水样分析，可测定水中砷的不同价态。

农副产品制备纤维素强阴离子交换剂

麦杆、荞麦皮、锯末、稻壳等含约35%～50%的纤维素[1,2]. 目前大多被农民烧掉,污染环境,浪费了资源. Hwang等[3]研究了由纤维素制备的吸附剂对染料废水的处理. Maeda等[4]报道了纤维素粉末阴离子交换剂对阴离子染料的吸附,其吸附容量为活性炭的50～150倍. 古田等[5]利用棉纱纤维和丙烯酰胺接枝共聚,制成弱阴离子交换剂,研究了它对阴离子染料的脱色性能. 虽然有关纤维素季铵盐衍生物的制备已有报道[6],但农副产品纤维素强阴离子交换剂的制备未见报道. 我们用麦杆、荞麦皮、锯末、稻壳的纤维素为基质,采用醚化后季铵化的方法制备了强阴离子交换剂,测定了吸附和再生性能,发现其对印刷厂染料废水有良好的脱色效果.

D_(231)强碱性环氧系阴离子交换树脂吸附铀性能研究

研究了D231树脂对铀(U)的吸附性能和机理。结果表明,树脂对铀的吸附酸度在pH2.0效果最佳,等温吸附服从Freundlich经验式;吸附过程基本符合Boyd液膜扩散模型;反应开始阶段吸附速率常数k为2.3×10-3s-1;反应的ΔH为18.57kJ/mol。吸附酸度在pH1.0～4.0,铀的吸附率可达98%以上;选用1mol/LNH4Cl-0.05mol/LH2SO4洗脱铀,其洗脱率可达98%以上;静态和动态饱和吸附容量分别为131mg/g和162mg/g干树脂。

用流动注射分析法测定强碱性阴离子交换树脂的交换容量

建立了快速测定微量氯离子的FIA分光光度法和快速测定强碱性阴离子交换树脂交换容量的FIA法。本方法将离子交换微型柱导入树脂交换容量的测定中 ,不但获得了很好的精度 (RSD <0 .9% ) ,而且使测定效率提高了近 30倍。优选实验得到的最佳测定条件为再生液流速 0 .5mL/min ,再生剂用量 :333mL/ g,再生剂浓度 :3.0 % (W /V) ;样品液流速 :1 .5mL/min ;树脂交换容量测定温度 :2 5℃± 5℃。

聚乙烯醇基强碱性阴离子交换纤维制备和性能

聚乙烯醇（PVA）纤维经过碳化脱水反应形成多烯化纤维，随后功能化反应制备强碱性阴离子交换纤维。讨论了碳化反应气氛、温度、时间对碳化纤维失量率和机械强度的影响以及失量率、醚化反应和胺化反应条件对产品交换容量的影响，并通过一系列手段对其进行表征。结果表明氮气气氛可以有效保护碳化纤维的力学性能，当失量率为10％～15％时，制备的强碱性阴离子交换纤维交换容量达2．0mmol·g^-1，具有较快的吸附性能和较好的力学性能。

强碱性阴离子交换树脂对苦味酸的吸附与解吸性能

研究了强碱性阴离子交换树脂(简称树脂)对苦味酸的吸附与解吸性能,探讨了吸附的热力学和动力学特性以及吸附机理。实验结果表明:树脂对苦味酸的吸附量随吸附温度升高而增大;溶液pH为2.7～12.0时树脂的苦味酸吸附量最大,稳定在120mg/g以上;树脂对苦味酸的等温吸附规律符合Freundlich模型,相关系数大于0.94;树脂对苦味酸的吸附动力学特性可用Lagergren准二级速率方程描述,吸附活化能为23.3kJ/mol;颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤;苦味酸初始质量浓度越高,达到吸附饱和的时间越短;用含2.0mol/L HNO3和体积分数40%丙酮的混合液作为脱附剂,可完全洗脱树脂上吸附的苦味酸。

强碱阴离子交换树脂耐热性能测定方法的研究

研究提出的强碱阴树脂耐热性能的测定方法 ,是将树脂样品置于 95℃下恒温 10 0 h,以其受热后强碱基团的下降率 ,作为评价其耐热性的指标。采用该方法对国内主要厂家 (包括外资厂 )生产的 7种凝结水处理用强碱阴树脂进行测定 ,结果表明 :被测树脂的强碱基团下降率在 10 .1%～ 16 .8%范围内 ,半数以上树脂的下降率小于13%。

纤维素强阴离子交换剂对Cr(Ⅵ)的吸附性能

利用农副产品废弃物麦秆、荞麦皮、锯末、稻壳中的纤维素制备纤维素强阴离子交换剂 ,用静态方法测定了它们对模拟电镀废水中 Cr( )的去除率 .讨论了离子交换剂的用量、离子交换时间、p H值对 Cr( )的去除率的影响 .结果表明 :离子交换剂的用量为 0 .3 g、离子交换时间为 3 0 min;p H值为 2 .5～ 3 .5 ,对 Cr( )的去除率可达 99.5 %以上 .用动态方法测定了阴离子交换剂对 Cr( )的饱和吸附容量 ,用 w(Na OH)为 8%的溶液解吸再生 ,再生率可达 90 %以上 .该类纤维素强阴离子交换剂 ,特别是麦秆纤维素强阴离子交换剂对 Cr( )有良好的吸附能力 ,吸附容量可达76 .4mg· g-1。

强碱阴离子交换树脂多相催化油脂的酯交换

Refined soybean oil and lard were interesterified in the presence of a basic anion exchange resin as heterogeneous catalyst. The structural composition of the interesterification products was determined by 1,3 specific lipase hydrolysis method followed by chromotographic analysis. The influences of the acidity of reactants, reaction time and reaction temperature on the interesterfication have been investigated. The experimental results showed that a mixture of 60% soybean oil and 40% lard(in mass ratio) with acid value of 0 116 was found to have remarkable interesterification at 50℃, for 150 min by using 10% basic anion exchange resin as a catalyst. The melting point of the final product was 37 6 ℃.

含三乙烯二胺强弱碱功能基阴离子交换树脂的制备及其吸附性能

以三乙烯二胺为胺化剂制备了含强弱碱功能基的阴离子交换树脂,通过滴定曲线测定了树脂的性能;在与季铵D201和叔胺D301R树脂对照吸附水溶液中苯甲酸实验中,进行了静态吸附行为和吸附动力学研究。结果表明,3种树脂的pH滴定曲线不受温度的影响,三乙烯二胺强弱碱功能基的阴离子交换树脂含有强弱碱基团,其滴定曲线介于强碱D201与叔胺弱碱树脂D301R之间;而该树脂对苯甲酸平衡吸附量可达5.974 451 mmol/g,介于D201(8.432 689 mmol/g)与D301R(5.497 871 mmol/g)之间;在303 K时,树脂吸附苯甲酸的平衡速率常数为0.030 60,其结果较相同条件下D201(0.044 89)的小,而比D301R(0.026 13)的大。

201×7强碱性阴离子交换树脂工艺性能与理化性能的关系

介绍制定 2 0 1× 7强碱性阴离子交换树脂报废标准的相关试验结果 ,找出了各因素与工作交换容量的关系。这些因素包括 :(1)强型基团容量的改变 ;(2 )含水率 ;(3)圆球率 ;(4)有机物污染 ;(5 )铁污染。文章还给出了该型树脂的报废标准。

弱碱性和强碱性阴离子交换树脂的离子交换平衡的比较SO_4^(2-)-Cl^--NO_3^-体系

本文详细地比较了在弱碱性和强碱性阴离子交换树脂上,SO_4^(2-)-Cl^-、NO_3^--Cl^-及NO_3^--SO_4^(2-)二元交换的等温线和修正选择系数。实验测定及理论计算了上述三种二元交换反应的标准自由能的改变量。测得了在弱碱性树脂上的SO_4^(2-)-Cl^--NO_3^-三元交换的等温线。适用于强酸性和强碱性树脂的从二元交换平衡数据推算三元交换平衡数据的方法推广应用于弱碱性树脂。

强碱性阴离子交换树脂吸附分离铂族元素条件的探讨

采用强碱性阴离子交换树脂吸附分离贵金属铂族元素,并对吸附分离条件酸性、吸附容量、流速、树脂粒度、溶液放置时间及Rh在不同配合物存在下的吸附情况进行了研究和探讨。

201×4强碱性阴离子交换树脂吸附Cr(Ⅵ)的机理研究

实验研究了201×4强碱性阴离子交换树脂去除溶液中Cr(VI)的影响因素以及该树脂吸附Cr(VI)的动力学和热力学特性。结果表明,吸附平衡过程符合Frendilch等温吸附方程,吸附动力学数据表明化学反应过程为控速步骤,树脂对Cr(VI)的吸附量随pH的降低而增加,随着温度的升高而增加,表观吸附活化能Ea(10mg/L)=30.851kJ-mol-1,Ea(400mg/L)=16.074kJ·mol-1。当pH=2.0时,反应温度为323K,吸附量存在最大值为13.74mg/g。树脂的再生能力比较强,经过3次再生,树脂的平衡吸附量下降8.3%。

Q Sepharose^(TM)-XL强阴离子交换色谱快速纯化精氨酸激酶及其多克隆抗体的研究

利用Q SepharoseTM-XL强阴离子交换色谱从虾的精氨酸激酶粗提液中纯化出精氨酸激酶,以其免疫大白兔,然后利用Q SepharoseTM-XL强阴离子交换色谱从高免疫兔血清中纯化精氨酸激酶的多克隆抗体。采用SDS-PAGE检测精氨酸激酶及其抗体的纯度,并进行了活性测定。结果表明,利用Q SepharoseTM-XL强阴离子交换色谱纯化出的精氨酸激酶及其多克隆抗体纯度高、活性强。建立了快速高效、操作方便而又适合实际应用的制备精氨酸激酶及其多克隆抗体的方法,可为精氨酸激酶及食品过敏的相关研究提供帮助。

强碱阴离子交换树脂受热溶出物的试验研究

为了研究强碱阴离子交换树脂受热产生溶出物的情况,以电导率增量作为受热溶出物的表征指标,介绍试验的材料和方法,分析树脂浸泡液电导率变化曲线,得出阴树脂受热溶出物的增量随受热时间先快后慢直到平稳,温度越高新树脂初期所释放的溶出物越多的结论,并提出树脂使用及树脂耐热性能评价等方面的建议。

用强阴离子交换毛细管电色谱分离阴离子化合物

对阴离子性化合物在强阴离子交换毛细管电色谱中的保留行为进行了研究。发现样品在固定相上的吸附使样品的保留因子k 变小 ,柱子的分离能力减小 ;而电压的增大 ,使酸性样品的k 也增大 ,并且电压的改变也能改变分离的选择性 ;样品保留因子的对数值随着缓冲液离子强度的对数值的增大而线性减小 ;样品在强阴离子交换毛细管电谱和毛细管区带电泳中有不同的保留行为。

强阴离子交换固相萃取柱分离纯化柚皮苷

目的:建立固相萃取分离纯化柚皮苷的方法。方法:以强阴离子交换(strong anion exchange,SAX)填料为吸附材料,利用柚皮苷与填料的功能基团之间的静电作用将柚皮苷吸附在填料上,考察洗脱液离子强度、洗脱液体积,洗脱流速对洗脱效果的影响。结果:选用5mL碳酸氢钠溶液(0.1mol/L,pH9.0)为洗脱液,以0.5mL/min的流速进行洗脱,回收率达到91%以上。结论:本方法简单、高效,选择性好,可为柚皮苷样品的纯化提供理论依据。