强阴离子型丙烯酰胺共聚物P(AM-co-NaAMPS)的结构与性能

在水介质中实施了丙烯酰胺 (AM)与 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸钠 (NaAMPS)的溶液共聚合 ,制备了组成系列变化的强阴离子型共聚物P(AM co NaAMPS) ;通过红外光谱法与元素分析法对共聚物的组成进行了表征 ;稀释外推粘度法测定了共聚物的特性粘数及Huggins常数 ;测定了共聚物纯水溶液及盐水溶液的表观粘度及高温下共聚物盐水溶液的粘度保持率 ;重点考察了共聚物的结构与组成对其各种性能的影响规律 .实验结果表明 ,在聚丙烯酰胺 (PAM)分子主链上引入NaAMPS链节后 ,磺酸根的强阴离子性与庞大侧基的位阻效应 ,赋于共聚物P(AM co NaAMPS)以优良的溶解、增稠、耐温与抗盐性能 ,且这些性能随共聚物的结构与组成的改变发生规律性的变化 .

二元阴离子型丙烯酰胺共聚物在二价金属离子存在下相分离行为的研究

Phase separation behavior of the water soluble binary anionic acrylamide copolymer series (P3A) composed of non ionic monomer acrylamide (AM), weak acidic monomer acrylic acid (AA) and strong acidic monomer 2 acrylamido 2 methylpropanesulfonate (AMPS) was studied in the Ca 2+ ion aqueous solution. The P3A was found to exhibit an unusual phase separation behavior, which relates with structure and composition of the polymer, as well as the concentration and temperature in the dilute P3A solution. A non linear relationship appeared between the critical temperature T c of phase separation and the metal salt concentration with a minimum at the mid position, whereas the T c remains constant as varying polymer concentration. From comparison of the effects of AA and AMPS units on the phase separation behavior of P3A polymers the results obtained indicate that except for the difference in acidity of two anionic units, the phase separation is mostly affected by the structure of anion unites in the polymer chain. The AMPS units exhibit a good stability under the action of Ca 2+ ions due to their great steric influence of side chains compared to AA units. Therefore, containing more AMPS, the polymer (P3A) becomes the more resistant to phase separation in the divalent metal salt solution.

阳离子丙烯酸酯共聚物乳液制备及对纸张增强性能的影响

使用丙烯腈、丙烯酸、丙烯酰胺、阳离子单体以及淀粉和阳离子淀粉,通过引发剂过硫酸铵的引发,用聚乙烯醇作为分散剂和保护剂,在80℃进行乳液共聚,反应时间为2h,制得多元阳离子丙烯酸酯共聚物乳液和阳离子丙烯酸酯共聚物接枝淀粉乳液增干强剂。这两类共聚物具有自乳化性,乳液pH值2.0～5.0,粘度700mPa.s～1500mPa.s,Zeta电位20mV～40mV。可用作造纸增干强剂。用IR、DSC等手段对增干强剂的结构和性能进行了表征。应用试验表明,制备的两种增干强剂对提高纸的干强度、环压指数有明显的效果。

阴离子型三元疏水缔合聚合物PAtBS的合成及溶液性能研究

以丙烯酰胺(AM),对特丁基苯乙烯(tBS)和对乙烯基苯磺酸钠(SSS)为原料,采用胶束聚合方法合成了阴离子型三元疏水缔合聚合物(PAtBS)。利用红外光谱法、紫外光谱法和核磁共振氢谱法对共聚物的结构进行了表征;采用旋转黏度计研究了PAtBS的水溶液性能。研究结果表明,所得共聚物中单体结构单元组成与单体投料比基本一致,PAtBS在NaCl或CaCl2水溶液中的增黏能力比相对分子质量1.97×107、水解度19.43%的部分水解聚丙烯酰胺黏的高,当温度高于50℃时,PAtBS水溶液黏度随温度的升高下降幅度较小,显示出良好的耐温抗盐性能。

壳聚糖丙烯酰胺接技共聚物的合成及应用

采用K2S2O8-NaHSO3氧化还原引发体系,进行了壳聚糖(Chitosan)和丙烯酰胺(Am)的接技共聚反应。结果表明,当K2S2O8浓度为3mmol/L,NaHSO3浓度为1.5mmol/L,反应时间3h,反应温度50℃,丙烯酰胺与壳聚糖的质量比为8时,接枝共聚反应的接枝率和接枝效率均较高。应用实验表明,当改性壳聚糖用量为0.8%时,漂白麦草浆成纸的裂断长提高了910m,耐破指数提高了29.6%;漂白芦苇浆成纸的裂断长提高了23.9%。当用量为0.6%时,废报纸脱墨浆成纸的裂断长提高了20.3%。

驱油用三元丙烯酰胺共聚物CUPF－315的合成及性能研究

由丙烯酰胺改性单体ＤＥＡＭ与ＡＭ、ＡＡ共聚合成了三元共聚物ＣＵＰＦ－３１５，研究了影响共聚反应的主要因素、共聚物的结构、共聚物在溶液中的抗盐、抗剪切降解性和热稳定性。在实验条件下ＣＵＰＦ－３１５的耐温抗盐性优于Ｐｆｉｚｅｒ公司的ＨＰＡＭ３４３０Ｓ和Ｐｈｉｌｉｐｓ公司的耐温抗盐聚合物ＨＥ－１００。

两性AN/AM/DMC/AA共聚物乳液制备及其对纸张的增强作用

为制备一种能够显著提高纸张干强度和环压指数的增干强剂,研究了采用丙烯腈(AN)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酸(AA)单体进行两性四元共聚物乳液的制备及影响因素。用DSC、FTIR、SEM和纸张物理性能检测的手段对聚合物的结构及应用性能进行了表征。实验证明,制备的两性四元共聚物增干强剂对纸纤维有明显的分散能力,并能通过离子基与纤维结合,形成多个活性点,对提高纸张的干强度及环压指数有明显的作用。

玉米淀粉与丙烯酸胺接枝共聚物的制备

本文研究玉米淀粉与丙烯酰胺接枝共聚物的合成工艺及其在造纸工艺中用作干强剂、助留/助滤剂的效果。研究表明玉米淀粉与丙烯酰胺的质量比为5:3.5,引发剂硝酸铈铵用量为0.2g,反应时间为3h,反应温度为62℃,聚合物质量较好。

应用均匀设计研究低分子量聚丙烯酰胺的合成工艺

低分子量丙烯酰胺 -丙烯酸共聚物作为一种新型造纸干强剂日益受到造纸工业的重视和应用 .本文采用均匀设计法对其共聚反应工艺进行研究 ,得到分子量为 1 0～ 30万的丙烯酰胺 -丙烯酸共聚物最佳工艺条件是 :引发剂温度 2 5℃、丙烯酰胺浓度 3.2 mol/L、丙烯酸浓度 0 .75 mol/L、过硫酸钾浓度 0 .0 0 0 9mol/L、亚硫酸氢钠浓度 0 .0 0 2 3mol/L、溴化铜浓度 0～ 0 .0 0 0 4 mol/L.

丙烯酰胺／聚丙烯酰胺的市场分析和技术进展

聚丙烯酰胺(Polyacrylamine—PAM)是丙烯酰胺均聚物和各种共聚物的统称，包括非离子型(NPAM)、阴离子型(APAM)、阳离子型(CPAM)和两性离子型。有液态、胶状、粉状等各种物理形态数十个品种，是应用广泛的水溶性高分子化学品。聚丙烯酰胺主要用于石油开采、造纸、水处理、采矿、纺织、医药、农业等行业；在石油开采方面主要是使用高分子量阴离子型聚丙烯酰胺；水处理应用上以阳离子型使用量最大；造纸业中阳离子型、阴离子型和非离子型都有应用。

新型增强剂的研究进展

对增干强剂的新品种进行了综述,重点介绍了聚丙烯酰胺衍生物、淀粉衍生物、聚酰胺多胺环氧氯丙烷类、醛基化纤维素、缩醛基化聚乙烯醇(PVA)、聚氨酯水分散液和苯乙烯 丙烯酸酯共聚物增干强剂,讨论了它们的增强机理及与传统品种相比所具有的独特优势。使用高效和绿色化学品是纸张增强剂的发展趋势。

Molecular Dynamics Study of Interaction between Acrylamide Copolymers and Alumina Crystal

四 acrylamide 聚合物凝聚剂， anionic polyacrylamide P ( AA-co-AM )， cationic polyacrylamide P ( DMB-co-AM )， nonionic polyacrylamide P ( AM )，和 hydrophobical polyacrylamide P ( OA-co-AM )被与丙烯酸的酸异分子聚合准备了， cationic 单体 dimethylethyl ( acryloxyethyl )铵溴化物( DMB )和有 acrylamide 的 hydrophobical 单体 octadecyl acrylate 。在凝聚剂与之间的相互作用(012 ) 氧化铝水晶(Al2O3 ) 的表面被分子的动力学模仿了方法。所有聚合物能与 Al2O3 水晶紧绑，在聚合物的 O 和艾尔之间的相互作用(012 ) Al2O3 的表面是显著地强壮的。有约束力的精力的顺序如下：P (DMB-co-AM )> P (OA-co-AM )> P (AA-co-AM )> P (AM ) ，比其它暗示 P (DMB-co-AM ) 的更好的絮凝表演。分析显示有约束力的精力被库仑相互作用主要决定。契约在聚合物的 O 原子和 Al2O3 的艾尔原子之间被发现。当他们与 Al2O3 水晶，而是变丑精力结合时，聚合物的结构使变形低、远不到非结合的精力。在 1%Kaolin 的暂停媒介的絮凝实验为 6 mg/L P (DMB-co-AM ) 显示出 90.8% 的 transmittancy 并且 73.0% 为 P (AM ) 。四聚合物的絮凝性能的顺序是 P (DMB-co-AM )> P (OA-co-AM )> P (AA-co-AM )> P (AM ) ，它在对有约束力的精力的模拟结果的优秀同意。