基于双调和插值的锥束CT金属伪影校正算法

在计算机断层扫描(CT)中,金属植入物会引入严重的伪影,导致图像质量降低影响诊断价值。为了对锥束CT中的金属伪影进行校正,提出了一种基于双调和方程的金属伪影校正算法。首先,对含金属伪影的重建图像进行双边滤波和金属阈值分割,获得金属和非金属图像;然后,对二者进行正向投影,获得金属投影区域和先验投影图像;接下来,利用先验投影图像对原始投影进行归一化,并对金属区域进行双调和方程插值修复,获得修复的投影数据;最后,对修复的投影数据去归一化,并利用FDK算法进行重建,再与金属图像融合获得最终的校正图像。为了验证该算法的性能,采用实际拍摄的数据进行金属伪影校正实验。结果表明,与常用的线性插值校正算法和归一化校正算法相比,所提算法ROI区域内图像的均方根误差分别减少了22%和8%,有效地抑制了金属伪影,优于常用的去金属伪影算法。

考虑电网频率变化率的改进相位差校正法研究

针对电网信号基波频率动态变化时相位差校正法测量结果存在较大误差,甚至可能测量失败的问题,提出了一种考虑频率变化率的改进相位差校正法。指出了非同步采样造成的频谱泄漏是相位差校正法测量误差的主要来源,尤其当基频动态变化导致基波频率偏移较大时,非同步采样使测量精度严重降低。推导了基于频率变化率修正的归一化频率校正量公式,在线测量时,频率变化率用前次与当次测得的基波频率进行差商运算求得,再据此对测量结果进行了修正。分别使用考虑频率变化率的方法和原方法对变频电网信号进行了数值仿真研究。研究结果表明,改进相位差校正法有更高的测量精度,对基波的测量精度提高一个数量级,采样窗长为IEC标准规定窗长的50%,能满足频率动态变化时谐波在线测量的精度与实时性要求。

PET/CT的质量控制和日常维护

目的通过对GE Discovery LS PET/CT使用两年来的常规质控和维修工作的分析,掌握故障的发现和排除方法。方法空扫描的好坏对图像质量的影响;Well counter(检测放射性流体的计数器)质控好坏对图像质量的影响。结果严格质控规程能及时发现故障。结论必须对仪器的各项质控做严格的控制,才能及时发现故障,排除故障,使图像保持良好的质量。

石油对二甲苯纯度及烃类杂质测定方法改进

对二甲苯作为重要的化工原材料之一被石化行业广泛应用,对其品质要求也在不断提高。对二甲苯测定结果的准确性直接影响产品的经济效益,对产品质量有着较大影响。在用配置有氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行测试时,石油对二甲苯作为一种有毒有害物质,对中枢神经系统具有较强的麻醉作用,采用传统的内标法检测需要加入内标物,不仅耗时长,而且人员接触毒害的程度大。因此,亟须寻找一种高效、简洁的方法进行测定。校正面积归一法在测定纯度及烃类杂质含量时,与内标法进行比较,不仅消除了称重误差对分析结果带来的影响,而且,该方法简单直接,结果无须进行计算可直接看到样品含量,具有一定的推广价值。

工业用碳酸二甲酯产品分析方法

在碳酸二甲酯产品组分含量的测定中,根据GB/T 33107—2016提供的组分测定方法,对于含量在80%左右的DMC产品,就不再适用其组分分析。文章论述了利用校正面积归一化法,将DMC的校正因子参与到DMC的纯度计算,甲醇测定方法由原标准中的外标法改为校正面积归一化法,有效地降低了方法误差,加标回收率在98.01%~99.38%之间,能够满足不同纯度DMC的分析要求。

气相色谱甲烷关联法分析焦炉煤气成分研究

利用2台气相色谱4根色谱柱对净焦炉煤气成分进行全组分分析,确立了合适的分析方法。建立了6种硫化物3次标准曲线,对硫化物外的其他组分以CH4作为基准物质,利用甲烷关联法校正气体组分峰面积,由校正面积归一化法求得各组分含量,并验证了方法精密度。该分析方法可为催化剂筛选、动力学研究、生产工艺控制等提供数据支持。

推扫型背散射成像系统图像质量优化

推扫型背散射成像技术是一种成像布局灵活、对有机物敏感的新型成像技术。在以较高速度进行成像的情况下,其探测效率和图像对比度受到一定限制。本文基于自主研发的推扫型背散射成像系统,设计开发了一套专用图像处理算法,包括归一化校正、衰减校正,图像去噪,图像增强,图像分割等,以降低图像噪声和提高图像对比度。目前此算法已实际应用于成像系统进行实验验证,图像质量具有明显改善,是一种行之有效的算法。

制冷剂气相中不凝性气体测定方法研究

气相中不凝性气体是制冷剂产品需要严格控制的一项质量指标。目前行业内测定制冷剂气相中不凝性气体普遍采用的方法是美国空调供热和制冷工业协会标准AHRI700-2017《制冷剂规格》和我国国家标准GB/T 31400-2015《氟代烷烃不凝性气体(NCG)的测定气相色谱法》中规定的六通阀进样,外标法定量的气相色谱法。考虑到日常生产过程中玻璃注射器进样的方便快捷性,2017年5月1日最新实施的GB/T 33063-2016《制冷剂用氟代烯烃不凝性气体(NCG)测定通用方法》国家标准中除外标法外新引入了采用玻璃注射器进样,校正面积归一化法定量的气相色谱法。本文详细描述了标准中规定的两种方法,并对玻璃注射器进样,外标法定量的方法进行了探索研究,便于制冷剂领域分析操作人员对制冷剂气相中不凝性气体测定方法的掌握和应用。

气相色谱法测定二乙二醇中烃类杂质的含量

对气相色谱法测定二乙二醇中烃类杂质的含量进行了研究,考虑煤制乙二醇同时副产二乙二醇产品中可能存在的杂质,确定了可能对二乙二醇用途存在影响的关键杂质组分及其检测限。

多维气相色谱法测定生物质燃气组分含量

关于生物质燃气含量的检测方法未见报道,因此建立分析生物质燃气组分含量的多维气相色谱法。首先,将4根不同固定相的色谱柱串、并联,生物质燃气试样先经SE-30色谱柱进行预分离,当C_(3)流出色谱柱后,反吹SE-30色谱柱,将C_(4)及以上的重组分反吹出去。然后,轻组分继续在HQ和5A分子筛色谱柱中进一步分离,当CO_(2)流出HQ色谱柱前,切换流路,使CO_(2)不进入5A分子筛色谱柱,而O_(2)、N_(2)、CH_(4)及CO等组分在5A分子筛色谱柱中继续分离。与此同时,C4及以上重组分在另一路载气中经MEGA-1色谱柱分离。实验结果表明,6次重复测定的相对标准偏差小于2.60%,检出限小于0.04%,方法准确可靠,适合测定生物质燃气中各组分含量。

有效碳数法在对二甲苯气相色谱定量分析中的应用

优化了对二甲苯气相色谱分离条件,深入研究了有效碳数校正面积归一化法(简称有效碳数法)测定对二甲苯纯度及杂质定量的准确性。实验结果表明,有效碳数法的定量结果与外标法和内标法的定量结果基本一致。对于基线分离的组分回收率为95%~103%,相对标准偏差小于2.0%,最低检出限可达0.000 4%~0.000 5%(w)。对于难分离的间二甲苯,当峰谷/峰高比值(S)小于20%时,回收率在90%以上;当S小于10%时,回收率可达95%以上。有效碳数法具有简便、环保的特点,在芳烃产品及相关物料检测和质量监控中具有很好的应用前景。

减压共沸塔顶乙腈杂质含量测定方法探讨

建立气相色谱法测定乙腈装置减压共沸塔顶(T202顶)粗乙腈杂质含量的分析方法。采用DB-FFAP毛细管色谱柱、氢火焰检测器,带范围校正归一化法定量。通过实验选择最佳分析操作条件,成功分析出粗乙噁腈中微量丙烯腈、丙酮、唑、丙腈等杂质含量。解决了填充柱在分析此样品时,主要杂质丙烯腈与未知杂质色谱峰重叠的问题。测定的相对标准偏差均小于5.0%,各组分加标回收率在97%～102%之间,能满足分析要求。

气相色谱法测定叔丁胺及有机杂质含量

建立气相色谱法测定叔丁胺及有机杂质含量的方法。用毛细管色谱柱进行分离,用氢火焰离子化检测器检测[1],校正面积归一化法定量计算。结果表明:本方法灵敏度高,分析结果准确可靠,且分析时间较短,适合对异丁烯氨化法、甲基叔丁基醚—氢氰酸法制得的叔丁胺及其中杂质含量的测定。

用气相色谱法分析轧制油烷烃分布及添加剂含量

用气相色谱法对铝板、带、箔轧制油进行了色谱定性,并对定量分析方法进行了探讨,即用插入内标的内标法和校正归一化法定量,用此方法可以动态监测轧制过程轧制油中各组分在工艺使用中的消长变化。

液化石油气杂质含量的气相色谱法测定

通过恒温水浴完全气化样品,建立了用毛细管气相色谱法测定液化石油气中二甲醚、甲醇及甲缩醛含量的方法。采用PLOT/Q(30 m×0.53 mm×40μm)毛细管柱、热导池检测器,以面积校正归一化法计算杂质含量。结果表明:该方法操作简单,实用性强,重复性好,可以用于液化石油气中杂质含量的快速分析。

毛细管气相色谱法分析液化石油气中二甲醚含量

通过恒温水浴完全气化样品,建立了用毛细管气相色谱法测定液化石油气中二甲醚含量的方法。采用PLOT/Q(30 m×0.53 mm×40μm)毛细管柱,以热导池检测器检测,氦气为载气,以面积校正归一化法计算二甲醚含量。结果表明,该方法操作简单,实用性强,重复性好,可以用于液化石油气中二甲醚含量的分析。

气相色谱法-有效碳数定量测定环己烷及其烃类杂质含量

采用气相色谱法测定环己烷的纯度及烃类杂质含量,以有效碳数校正面积归一化法(简称有效碳数法)进行定量,研究了环己烷中难分离物质间二甲苯与对二甲苯的分离情况,杂质的最低检测限等,并与SH/T 1674—1999标准中的内标法定量结果进行对比。结果表明:使用带有氢火焰离子化检测器,聚甲基硅氧烷HP-1石英毛细管色谱柱(100 m×0.25 mm×0.50μm)的气相色谱仪,在柱箱起始温度32℃,保持12 min,然后以8℃/min的速率升至64℃,保持10 min,再以10℃/min的速率升至200℃,保持5 min,进样口温度230℃,检测器温度250℃,载气为氢气,进样量为1.0μL,分流比为1001的操作条件下,以有效碳数法定量,采用气相色谱法测定环己烷的纯度及烃类杂质含量,环己烷中难分离物质间二甲苯与对二甲苯能得到较好的分离;环己烷试样的纯度达99.96%;环己烷中杂质组分的最低检出限可达到1μg/g;方法的回收率为90.70%~108.62%,相对标准偏差小于3.0%;对于同一试样,有效碳数法和内标法的定量结果一致。

混和型屏蔽酚组成的气相色谱分析

讨论了用气相色谱法测定混合型屏蔽酚的组成,用理论预测的方法计算出屏蔽酚的校正因子进行归一化定量,方法精密度和准确度均取得令人满意的结果。

气相色谱法测定间苯二酚的含量

本文以HP-130m×0.53mm×1.0μm为色谱柱,采用程序升温法实现间苯二酚主峰和杂质的完全分离。通过校正归一化法定量,线性关系良好(r=0.9997n=5),精密度高,能对主要杂质实现检测。

间苯二甲腈及其杂质含量分析方法

试样用丙酮溶解,使用DB-17毛细管柱和氢火焰离子化检测器,建立了气相色谱校正面积归一化法测定间二甲腈及其杂质含量的分析方法。试验表明,在不同含量水平下,各杂质相对标准偏差范围为0.1%~1.0%,回收率范围为97.5%~104.1%;间苯二甲腈相对标准偏差范围为0.01%~0.04%,相对误差范围为0.1%~0.2%。该方法简便、快速、精密度及准确度好,适合间苯二甲腈工业生产的检控。