归味消纤丸水提部分提取工艺研究

目的确定归味消纤丸水提部分的最佳水提取工艺参数,为归味消纤丸的后续成型工艺研究打下基础。方法以阿魏酸转移率和浸膏得率为考察指标,先对药材粒径、提取时间、提取次数、溶剂倍数进行单因素试验考察,然后在单因素试验基础上进行正交试验优化归味消纤丸的最佳水提工艺。结果最佳提取工艺为当归过3号筛,黄芪为粉碎过6号筛后得纤维粗粉,灵芝过1号筛得粗粉,枸杞为原药材提取,先浸泡1 h,回流提取2次,每次以24倍水为提取溶剂,每次1.5 h。结论该工艺方法合理、稳定、提取效率高。

归味消纤丸抗大鼠实验性肝纤维化的药效研究

目的:从动物整体水平评价归味消纤丸抗四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化药效,进一步验证归味消纤丸抗肝纤维化作用。方法:将72只健康SD大鼠随机分为正常组、模型组、HGP组、GWXX低、中、高剂量组(1.5、3、6g/kg)。除正常组外每组均采用CCl4灌胃方法造成大鼠慢性实验性肝纤维化模型,各药物组在造模同时每天给予相应药物。给药12周末,以大鼠肝脏指数、肝纤维四项(HA、LN、PCⅢ、C-Ⅳ)为指标,观察归味消纤丸抗大鼠实验性肝纤维化作用。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝脏指数升高不明显(P>0.05)。与模型组比较,HGP组、GWXX中剂量组和GWXX高剂量组肝脏指数升高不明显(P>0.05),GWXX低剂量组肝脏指数明显升高(P<0.05);与正常组比较,模型组大鼠血清HA、PCⅢ、C-Ⅳ显著增高(P<0.01)。与模型组比较,HGP组血清HA明显降低(P<0.05),血清PCⅢ(P<0.01)显著降低,而血清LN、CⅣ差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,GWXX低剂量组和GWXX高剂量组的血清HA、PCⅢ显著降低(P<0.01),GWXX中剂量组血清HA、PCⅢ、C-Ⅳ(P<0.01)显著降低。结论:归味消纤丸能有效抑制CCl4诱导的大鼠肝纤维化,尤其以GWXX中剂量组效果最为明显。