CXCR1/CXCL8在结肠癌归巢性肝转移中作用的研究

目的探讨结肠癌发生器官特异性转移的规律性,研究CXCR1/CXCL8在转移性结肠癌瘤细胞归巢性肝转移中的作用。方法应用流式细胞术分析不同转移潜能结肠癌瘤细胞株、结肠癌原发灶及肝转移灶、正常结肠黏膜和肝组织中CXCR1的表达及其差别;分析CXCR1/CXCL8对肝转移性结肠癌瘤细胞CXCR1表达、瘤细胞生长、增殖性、侵袭能力、细胞骨架及定向运动能力的影响。结果Lovo、colon205胞膜CXCR1表达率分别为3.15%、6.67%;Lovo、co-lon205细胞经CXCL8刺激48h,CXCR1受体表达率50.45%和4.93%;Lovo细胞经CXCL8(75ng/ml)刺激前、后,CX-CR1表达量(ct值)为20.83和19.23;正常结肠黏膜、高分化结肠腺癌、低分化结肠腺癌中CXCR1的表达率分别为2.21%、6.65%和5.19%;正常肝组织、肝转移灶CXCR1的表达率为2.73%和22.62%;CXCL8刺激前、后Lovo细胞的增殖能力分别为3.27%和24.17%;CXCL8刺激后,Lovo细胞F-actin表现出解聚-聚合状态的改变,聚合程度呈时间性递增,高聚合状态表现在刺激后的72h;CXCR1/CXCL8作用前、后的lovo细胞侵袭数分别为74.2±13.28和6.39±1.8(P<0.01),趋化运动细胞数分别为89.67±6.16和18.53±5.59(P<0.05)。结论结肠癌瘤细胞CXCR1的表达与原发灶分化程度无关;CXCL8提高肝转移性结肠癌瘤细胞CXCR1的表达,“诱导”循环瘤细胞转变为肝转移性瘤细胞;CX-CL8/CXCR1介导肝转移瘤细胞的器官特异性转移过程,使结肠癌肝转移表现出与淋巴细胞趋化性迁移相类似的归巢性转移特征。在归巢性转移过程中,CXCL8/CXCR1具有器官特异性转移谱系特征,诱导转移瘤细胞的定向运动和转移灶形成。

家兔行为观察报告

本文报道了一些对家兔生产有价值的行为，如归巢性，群居性等。

外泌体靶向修饰的研究进展

近年来,外泌体在生物医学领域的研究热度一直很高,尤其是随着研究的深入,其在作为治疗药物或载体的优势逐渐成为研究人员关注的热点.外泌体是几乎所有细胞都会分泌的一种细胞外囊泡,不同细胞类型分泌的外泌体也不同,其磷脂双分子层结构使它在细胞间的相容性很好,并具有一定的靶向性,在精准医疗领域具有良好的应用前景.外泌体的细胞外摄取机制复杂,主要通过内吞作用或膜融合的方式内化外泌体.为了提高外泌体对特定组织或器官的靶向特异性,现阶段的主流方法是通过修饰外泌体表面来实现.靶向修饰外泌体的方式主要分为生物化学方式和物理方式.但即使采用相同的靶向修饰方式作用于不同来源的外泌体,修饰后的工程化外泌体的生物性效应也表现不一.故此,标准化的外泌体表面靶向修饰联合载药可能成为今后研究的主流.本文阐述了外泌体的生物发生过程及细胞外摄取方式,综述了外泌体的靶向修饰方式,其中重点总结了各类外泌体靶向修饰方式的研究进展,并对外泌体靶向修饰的应用前景进行了展望.