CD44分子的体外岩藻糖基化修饰对兔骨髓间充质干细胞归巢能力的影响

目的探究CD44分子的体外岩藻糖基化修饰对兔骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)归巢能力的影响。方法首先,构建稳定表达增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)的BMSCs;然后,将BMSCs进行体外岩藻糖基化处理;最后,通过尾部静脉注射到胫骨骨折的模型兔体内。注射6周后,采用ELISA法检测兔血清中基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的分泌水平;采用Western Blot检测损伤处骨组织SDF-1、MCP-1蛋白的表达;采用免疫组化染色检测EGFP表达的阳性率。结果荧光显微镜观察结果显示成功构建稳定表达EGFP的BMSCs;ELISA及Western Blot检测结果显示,经岩藻糖基化处理后的BMSCs治疗组,兔血清中SDF-1、MCP-1的分泌量及损伤骨组织SDF-1、MCP-1蛋白的表达量较未经岩藻糖基化处理的BMSCs治疗组均显著上升(P<0.01);免疫组化染色结果显示,EGFP表达的阳性率也明显升高(P<0.05),证明到达损伤骨组织处的BMSCs明显增多,有助于骨损伤修复。结论 CD44分子的体外岩藻糖基化修饰能显著加强兔骨髓间充质干细胞的归巢能力,这可能是通过SDF-1、MCP-1的调节来实现的。

BMP4过表达转基因C57BL/6品系小鼠子代造血干细胞归巢能力观察

目的 目的观察骨形态发生蛋白4(BMP4)过表达转基因C57BL/6品系小鼠造血干细胞(HSC)的归巢能力.方法 ①构建BMP4过表达的C57BL/6品系小鼠转基因模型,设计特异引物对转基因新生小鼠进行筛选,筛选子代BMP4阳性鼠.取筛选后的子代阳性鼠5只,另取野生型C57BL/6品系小鼠5只,流式细胞仪分选出两种小鼠骨髓HSC.另取野生型C57BL/6品系小鼠20只,以10 Gy/20 g的钴60进行致死性辐照,后随机分为4组各5只,转基因1组小鼠经尾静注子代阳性鼠骨髓HSC和CFSE,野生型1组静注野生型小鼠骨髓HSC和CFSE,阳性对照组静注HSC体外CFSE追踪染色,阴性对照组只注射等量PBS.体内追踪16 h后提取骨髓有核细胞数(BMNC),流式细胞仪上机,检测CFSE所在阳性区域为HSC的归巢效率.②随机取转基因BMP4子代阳性鼠和野生型C57BL/6品系小鼠各3只(分别计为转基因2组和野生型2组),采用RT-PCR法检测造血归巢趋化因子(CX-CL12),Western blotting法检测整合素α4(ITGA4)和血管内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)蛋白.结果 转基因1组、野生型1组、阳性对照组、阴性对照组归巢效率分别为(0.3520±0.02230)%、(0.7210±0.0320)%、(37.2000±0.5560)%、(0.1013±0.0180)%,转基因组与野生组、阴性组比较,野生组与阴性组比较,P均<0.05.转基因2组、野生型2组CXCL12 mRNA分别为(2.547.±0.126)%、(100.110±3.811)%,ITGA4蛋白分别为(231.0±2.49)%、(163.9±0.38)%,VCAM-1蛋白分别为(88.47±8.33)%、(92.33±1.98)%,两组CXCL12 mRNA、IT-GA4蛋白比较,P均<0.05.结论 BMP4过表达转基因C57BL/6品系转基因子代小鼠HSC归巢效率与野生型相比是降低的,机制可能是通过CXCL12和ITGA4进行调控的,升高的ITGA4无法补偿CXCL12的下调,从而导致了归巢效率的降低.

鸽子 VS．归巢能力——天生的本能也会丧失吗？

赛鸽只有在缺乏适当的筛选下才会逐渐丧失归巢能力，也就是说，胡乱育种或是以比赛时只需要面对很少障碍的鸽族育种都不会有好结果。这是因为，大自然自有它的一套自然淘汰原则，严重缺乏归巢能力的鸽子迟早总会消失不见，不过从未仔细筛选种鸽和继续盲目育种，赛鸽丧失归巢能力的速度就会加快。然而，赛鸽的归巢能力是可以磨炼的，而且有一大部分是大我们的操控之中。

金窝银窝不如自家的巢窝——赛鸽的迷人之处

每当看到鸽主引颈期盼赛鸽归巢的神情，就知道赛鸽运动的迷人之处，在于通过细心作出的种鸽，翔于天际的竞速过程，本文通过分析信鸽优势，让读者了解到赛鸽能成为全民运动的关联与必然性。