归芍胶囊的提取工艺研究

目的:优选归芍胶囊分离纯化的最佳工艺条件。方法:以白芍、川芎、当归的醇提液为样本,使用大孔吸附树脂分离纯化得到其提取物;以芍药苷和阿魏酸为考察指标,采用反相高效液相色谱法进行含量测定跟踪。结果:大孔吸附树脂可用于白芍、川芎、当归醇提液的分离纯化,反相高效液相色谱法可用于归芍胶囊中芍药苷以及阿魏酸的含量测定。采取单独提取纯化方案较为合理。结论:优选工艺适于归芍胶囊的提取纯化生产。

复方归芍胶囊质量标准研究

目的:建立复方归芍胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方归芍胶囊中当归、白芍、黄芪和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定处方中阿魏酸的含量。以Agilent Extend C18(4.6mm×250mm,5μm)柱为色谱柱;柱温为35℃;以甲醇-1%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0mL/分;检测波长为316nm。结果:当归、白芍、黄芪和柴胡的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;阿魏酸在25.06-150.36ng范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=6.3353X-6.6305,相关系数r=0.9999。加样回收率为98.46%,RSD为1.85%(n=9)。结论:本方法可靠、准确、重现性好,可作为复方归芍胶囊的质量控制方法。

HPLC法测定归芍胶囊中芍药苷的含量

目的:建立用HPLC测定归芍胶囊中的芍药苷含量方法。方法:采用高效液相色谱法,C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(25∶75),检测波长:230nm,流速:1ml/min。结果:芍药苷在0.41～4.08μg范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为98.9%,RSD=0.6%(n=5)。结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好。

归芍软胶囊质量标准研究

目的:建立归芍软胶囊(白芍、当归、川芎等)的质量标准。方法:用TLC对归芍软胶囊中的白芍、白术、川芎、泽泻和当归进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中芍药内酯苷和芍药苷进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药内酯苷在0.53μg^1.06μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%;芍药苷在0.29μg^2.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.49%。结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于归芍软胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。

归芍益智胶囊质量标准的研究

目的 :建立归芍益智胶囊的质量标准。方法 :采用TLC对处方中泽泻、白术进行鉴别 ,用HPLC测定芍药苷、川芎嗪的含量。结果 :在TLC色谱中能检出白术、泽泻 ;芍药苷的含量不少于 1.0 8% ,川芎嗪的含量不少于 0 .0 84%。结论 :所建立的方法对处方中 4味药材可准确、快速地定性、定量检测。

高效液相色谱法测定归芍调经胶囊中芍药苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定归芍调经胶囊中芍药苷的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84);检测波长230 nm;流速:1.0 ml.min-1。样品处理过程中,我们对提取溶媒,提取方式,以及提取时间进行简单的对比筛选。最后选择甲醇作溶媒;提取方式为超声提取;提取时间40 min。结果芍药苷在60.45～362.7 mg.L-1范围内,其浓度与峰面积线性关系良好,回归系数r=0.999 9(n=6),本方法的平均回收率为100.19%,RSD为1.24%。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制归芍调经胶囊的质量。

归芍安宫胶囊对子宫内膜异位症大鼠细胞因子的影响

目的:研究归芍安宫胶囊(GSAGC)对子宫内膜异位症(EMS)大鼠细胞因子的影响,初步探讨GSAGC对EMS的作用机理。方法:EMS模型大鼠随机分为GSAGC高剂量组、GSAGC中剂量组、GSAGC低剂量组、达那唑组及模型组,另设假手术组为对照。四周后观察GSAGC对大鼠异位子宫内膜体积、抑制率及对大鼠异位子宫内膜形态学的变化的影响;并用放免法检测GSAGC对血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量的影响;用免疫组化方法检测GSAGC对异位子宫内膜血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。结果:GSAGC治疗四周后,和模型组比较,GSAGC高、中、低剂量组大鼠的异位子宫内膜体积明显缩小(P<0.01,P<0.05),抑制率明显升高(P<0.05),并且IL-6、TNF-α的含量也较模型组有明显降低(P<0.01,P<0.05),同时GSAG也明显减少了模型组大鼠异位子宫内膜VEGF的表达(P<0.01,P<0.05)。结论:GSAGC对大鼠EMS具有一定的治疗作用,其作用机理可能是通过减少IL-6、TNF-α等免疫因子的生成,使VEGF的生成减少,异位内膜的血管形成被阻断,抑制病灶的形成和生长。

归芍软胶囊提取工艺的正交试验研究

归芍软胶囊的处方来源于张仲景《金匮要略》中的当归芍药散，由白芍、当归、川芎、白术、茯苓和泽泻组成，用于治疗“妇人怀妊，腹中疠痛”及“妇人腹中诸疾痛”。根据中医学“谨守病机，异病同治”原则，近年来已将其临床应用不断拓展，如用于治疗老年性痴呆取得了良好的疗效。为了使该方剂能够较方便的应用于临床，根据各药味所处地位和药物的物理化学性质，拟将当归芍药散各味药用合适的方法提取后制成软胶囊。本实验通过正交试验探讨挥发油提取工艺和水提工艺，以寻找最佳的提取工艺条件。

HPLC法测定归芍散结胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定归芍散结胶囊中阿魏酸含量的方法.方法：采用HPLC 法,色谱柱：Kromasil C18,（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈- 0.085% 磷酸溶液（17∶83）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长316nm,柱温35℃.结果：阿魏酸进样量在0.012 ～ 0.240μg 范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.83%（n = 5）.结论：该方法操作简单,可作为归芍散结胶囊的控制指标之一.

归芍宫安胶囊治疗大鼠子宫肌瘤的实验研究

目的:研究归芍宫安胶囊(GSGAJN)对子宫肌瘤的治疗作用,为此新药的临床应用提供依据。方法:给大鼠肌注雌、孕激素造成子宫肌瘤模型,在此基础上运用GSGAJN治疗,观察GSGAJN对子宫肌瘤模型的治疗作用,并测定大鼠血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)的水平。结果:模型大鼠血清雌、孕激素水平明显高于正常大鼠,GSGAJN可降低血清中卵巢激素的水平,并可抑制子宫平滑肌的增生。结论:GSGAJN可通过调节卵巢激素治疗子宫肌瘤。

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的:制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果:芍药苷在0.303～1.515μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.66%,RSD=0.27%(n=6)。结论:该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。

HPLC法测定归芍调经软胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定归芍调经软胶囊中芍药苷的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）；流速为1．0mL·min^-1，检测波长233nm。结果芍药苷在0．03～0．3mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为101．27％，RSD为1．83％（n=6）。结论用本法测定芍药苷快速、简便、准确，可有效地控制其质量。

反相高效液相色谱法测定归芍调经胶囊中柴胡皂苷α的含量

目的：提高药品质量标准。方法：采用反相高效液相色谱法测定归芍调经胶囊中柴胡所含有效活性成分柴胡皂苷α的含量。结果：柴胡皂苷α在0.03859～0.1029μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=335459X＋1240.9,r=0.9996。结论：该方法操作简便,快捷,结果准确,可靠。

Assay of Peoniflorin in Gangbangui Capsule

[Objective] We aimed to establish a rapid determination method of peoniflorin in Gangbangui capsule by using HPLC.[Method] Sinochrom ODS-AP column （5 μm,4.6 mm× 250 mm） was used in our research.The mobile phase was methanol-0.3％ phosphoric acid （35：65）.The column temperature was 30 ℃.The flow rate was 0.8 ml/min.The detection wavelength was 230 nm.[Result] The concentration of peoniflorin in Gangbangui capsule ranged between 0.040 54 and 0.2432 μg/μl and a good linear relation between concentration and peak area was shown （r=0.999 99）.The average recovery was 98.89％ （RSD=2.17％）.[Conclusion] The method was fast,easy and reproducible and could be used as a quality indicator of the compound.