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缺氧条件下鼠胚软骨c-Fos和巢蛋白表达及当归的保护作用 被引量:4
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作者 余鸿 吴雨岭 +1 位作者 韩艺 郭勇 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第11期111-113,F0003,共4页
目的:探讨宫内缺氧对胚胎大鼠软骨组织内c-Fos和巢蛋白表达的影响,以及中药当归注射液对缺氧状态下其表达的调节。方法:于2004-06/12在四川省泸州医学院动物科将成年发情期雌性Wis-tar大鼠(220~250g)12只,分别与1只雄鼠合笼饲养,于次... 目的:探讨宫内缺氧对胚胎大鼠软骨组织内c-Fos和巢蛋白表达的影响,以及中药当归注射液对缺氧状态下其表达的调节。方法:于2004-06/12在四川省泸州医学院动物科将成年发情期雌性Wis-tar大鼠(220~250g)12只,分别与1只雄鼠合笼饲养,于次日上午8:00发现阴栓记孕鼠怀孕0d,饲养雌鼠至孕15d。将12只孕鼠随机分为对照组、缺氧组和当归组各4只(每只孕鼠产胎鼠5~8只)。当归组孕鼠经尾静脉注入当归注射液,然后用低张性缺氧模型致鼠胚宫内缺氧;缺氧组用生理盐水代替当归注射液,其余同当归组;对照组不缺氧,其余同缺氧组。然后麻醉状态下处死孕鼠,快速剖腹取胎,每组中随机选取20个鼠胚,将各组胎鼠头部软骨组织作c-Fos和巢蛋白免疫组化双标染色后,进行观察分析。结果分析与判断:每张切片用DP12数码相机在400倍下照相,并随机选择1个软骨组织视野观察计数。c-Fos免疫组化反应阳性细胞为胞核着蓝色,巢蛋白免疫组化反应阳性细胞胞质染红色。将凡是胞质染红色的细胞根据红色深浅分为3个等级:深红色计为、红色计为、淡红色计为+,分别对其记数,然后将同一组内20个鼠胚3个等级的阳性细胞数分别相加,得出该组的巢蛋白免疫组化结果。既有胞核染蓝色,又有胞质染红色的为c-Fos/巢蛋白免疫组化双染阳性细胞,计数每例鼠胚软骨组织双染阳性细胞的数量。结果:60个鼠胚头部软骨组织进入结果分析。①对照组软骨组织c-Fos和巢蛋白有弱表达;与对照组相比,缺氧组软骨组织c-Fos和巢蛋白表达增强[c-Fos:(5.35±1.42),(14.55±3.37)个/视野,q=16.48,P<0.05;巢蛋白:193,427个/20个鼠胚,RA-RB=66.78,P<0.05]。②与缺氧组相比,当归组软骨组织c-Fos和巢蛋白表达减弱[c-Fos:(8.00±2.31)个/视野,q=11.73,P<0.05;巢蛋白:250个/20个鼠胚,RA-RB=51.83,P<0.05]。结论:①缺氧可刺激鼠胚软骨组织巢蛋白的表达,c-Fos可能是缺氧刺激巢蛋白表达的机制之一。②当归注射液对缺氧鼠胚软骨组织可能有保护作用。 展开更多
关键词 低氧 脑缺氧 当归/治疗应用 注射剂 当归/药理学 软骨/病理学
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黄药子及配伍当归含药血清对肝细胞毒性的实验研究 被引量:4
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作者 王新华 索晴 《中国中医药科技》 CAS 2008年第6期434-435,共2页
目的:观察分析黄药子及配伍当归含药血清对体外培养肝细胞存活率和GPT、GOT、LDH酶活性的影响。方法:采用体外实验法,待肝细胞贴壁生长后,加入含药和空白血清,使其终浓度为20%,检测GPT、GOT、LDH活性;同步以MTT法计算细胞相对存活率并... 目的:观察分析黄药子及配伍当归含药血清对体外培养肝细胞存活率和GPT、GOT、LDH酶活性的影响。方法:采用体外实验法,待肝细胞贴壁生长后,加入含药和空白血清,使其终浓度为20%,检测GPT、GOT、LDH活性;同步以MTT法计算细胞相对存活率并观察肝细胞形态。结果:黄药子组正常肝细胞存活率明显下降,与空白组有显著性差异(P<0.05),配伍组细胞的存活率明显提高,与空白组无显著性差异(P>0.05);黄药子组GOT、GPT、LDH活性与空白组比明显升高(P<0.01),而配伍组LDH、GOT、GPT的活性受到抑制,与空白组无显著性差异(P>0.05)。结论:黄药子对正常大鼠肝细胞有明显细胞毒性,而当归对肝细胞有一定的保护作用。 展开更多
关键词 黄药子/药理学 当归/药理学 肝细胞/药物作用 血清药理学
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当归芍药散(汤剂)调节血脂异常大鼠脂质代谢组方作用的协同性研究 被引量:8
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作者 宋晓宇 王鑫国 +3 位作者 杨旭杰 李春花 阎艳丽 张天真 《陕西中医》 北大核心 2007年第2期235-237,共3页
目的:观察当归芍药散(汤剂)调节血脂异常大鼠脂质代谢组方作用的协同性。方法:采用高脂饲料喂养法复制大鼠血脂异常模型。实验分为正常组、模型组、DSS全方高、低剂量组、血药高、低剂量组、水药高、低剂量组、阳性药血脂康组。造模同... 目的:观察当归芍药散(汤剂)调节血脂异常大鼠脂质代谢组方作用的协同性。方法:采用高脂饲料喂养法复制大鼠血脂异常模型。实验分为正常组、模型组、DSS全方高、低剂量组、血药高、低剂量组、水药高、低剂量组、阳性药血脂康组。造模同时灌服相应药物,连续8周,测定血脂指标。结果:当归芍药散全方组、水药组、血药组均可调节脂质代谢,水药组优于血药组,全方调脂作用最优。提示:DSS血药辅助水药可更好地调节脂质代谢。 展开更多
关键词 当归芍药散/药理学 剂型改进 拆方研究 高脂血症/代谢 胆固醇/血液 降血脂药(中药)/药理学 大鼠
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黄芪、当归药对及当归补血汤对小鼠巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白的作用 被引量:21
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作者 职玉娟 黄水清 《广州中医药大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期200-202,206,283,共5页
【目的】研究不同比例的黄芪、当归药对及当归补血汤含药血清对小鼠巨噬细胞(RAW264.7)吞噬氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)的作用。【方法】(1)实验设6组:正常对照组,空白血清组,1∶1、2∶1、3∶1、5∶1(芪、归质量比)含药血清组,采用四甲基... 【目的】研究不同比例的黄芪、当归药对及当归补血汤含药血清对小鼠巨噬细胞(RAW264.7)吞噬氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)的作用。【方法】(1)实验设6组:正常对照组,空白血清组,1∶1、2∶1、3∶1、5∶1(芪、归质量比)含药血清组,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测作用于RAW264.7细胞24 h后的吸光度(D)值;(2)实验设7组:正常对照组,OX-LDL组,空白血清组,1∶1、2∶1、3∶1、5∶1含药血清组,除正常对照组外,各组均与50 mg/L的OX-LDL作用48 h后,采用油红O染色鉴定细胞对脂质的吞噬。【结果】MTT检测结果表明不同比例含药血清组均可显著降低D值(P<0.05或P<0.01);油红O染色发现不同比例含药血清组细胞内可见大量红染脂滴,吞噬了OX-LDL的巨噬细胞(即泡沫细胞)大量破裂死亡,尤以5∶1组最为明显。【结论】当归补血汤(芪、归质量比5∶1)可通过抑制巨噬细胞吞噬OX-LDL形成泡沫细胞、减少泡沫细胞形成来达到减小或消除动脉粥样硬化斑块的作用。 展开更多
关键词 当归补血汤/药理学 动脉粥样硬化/中药疗法 巨噬细胞/病理学 细胞培养
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当归补血汤对氧化低密度脂蛋白激活RAW264.7细胞中核转录因子-κBp65 mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 孙娟 黄水清 +1 位作者 马文静 孙璐 《广州中医药大学学报》 CAS 2010年第5期495-497,502,556,共5页
【目的】观察当归补血汤含药血清对氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)激活小鼠单核细胞系RAW264.7细胞中核转录因子-κBp65(NF-κBp65)mRNA表达的影响。【方法】将新西兰兔8只随机分为空白血清组和含药血清组,每组各4只,分别灌胃生理盐水和当归... 【目的】观察当归补血汤含药血清对氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)激活小鼠单核细胞系RAW264.7细胞中核转录因子-κBp65(NF-κBp65)mRNA表达的影响。【方法】将新西兰兔8只随机分为空白血清组和含药血清组,每组各4只,分别灌胃生理盐水和当归补血汤水煎液(剂量为8.4g·kg-1·d-1),分离血清。将RAW264.7细胞悬液接种于培养瓶中,培养24h,分为空白对照组、Ox-LDL组、PAR组(终浓度为10μmol/L的小菊白内酯)、体积分数10%的含药血清组。除空白对照组外,其他各组分别加入100μg/mLOx-LDL刺激4h,收集细胞。采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞NF-κBp65 mRNA的表达量。【结果】Ox-LDL组与空白对照组比较,NF-κBp65 mRNA的表达量增加(P<0.05);含药血清组与Ox-LDL组比较,NF-κBp65 mRNA的表达量减少(P<0.05)。【结论】当归补血汤含药血清能下调NF-κBp65 mRNA的表达量,抑制、阻断NF-κBp65的表达可能是当归补血汤抗动脉粥样硬化的作用机制之一。 展开更多
关键词 当归补血汤/药理学 动脉粥样硬化/中药疗法 信号转导 基因表达调控 细胞培养
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当归芍药散对大鼠实验性牙移动后三叉神经脊髓核尾侧亚核区域中c—fos和iba-1表达的影响 被引量:1
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作者 栗洪师 李冬霞 +2 位作者 冯岩 顾欣 刘洪臣 《医学临床研究》 CAS 2015年第10期1879-1881,1885,共4页
【目的】探讨当归芍药散对大鼠实验性牙移动后三叉神经脊髓核尾侧亚核(SpVc)区域中致癌因子cfos和小胶质细胞膜特异性标记物iba1表达的影响。【方法】36只SD大鼠随机分为对照组(Sham组),牙齿加力组(ETM组)和当归芍药散(Dang... 【目的】探讨当归芍药散对大鼠实验性牙移动后三叉神经脊髓核尾侧亚核(SpVc)区域中致癌因子cfos和小胶质细胞膜特异性标记物iba1表达的影响。【方法】36只SD大鼠随机分为对照组(Sham组),牙齿加力组(ETM组)和当归芍药散(Danggui-Shaoyao-san ,DSS)处理组(DSS组);分别检测在加力后不同时间点单位时间空口咀嚼时间(chewing-like jaw movements,VCM)及牙齿移动后1 d各组SpVc内fos和iba-1免疫组化及Western-blot蛋白表达的变化。【结果】ETM组大鼠VCM在加力d1时间点达到峰值,随后逐渐下降;和ETM组比较,DSS组在4 h,12 h开始减少(P〈0.05),牙移动后d1减少最明显(P〈0.01), ETM组与同一时间点Sham组比较无显著性差异(P〉0.05)。Sham组SpVc有很少量c-fos,iba-1表达,呈阴性或浅染,胞体较小,突起表达弱,呈散在分布,形态不清晰;ETM组免疫阳性细胞表达明显增加,染色加深,胞体变大,形态清晰丰满,且分布区域向SpVc较深层趋向,DSS组SpVc区域仅有很少量c-fos,iba-1表达,免疫阳性小胶质细胞的胞体小,胞质着色较深,突起弱阳性表达。ETM组c-fos,iba-1蛋白表达均显著高于Sham组和DSS组,差异有统计学意义(P〈0.05);而Sham组与DSS组比较无显著性差异(P〉0.05)。【结论】大鼠实验性后牙移动后局部激活SpVc区域c-fos,iba-1表达,DSS处理后可通过弱化牙齿移动后大鼠SpVc神经元和胶质细胞的激活反应,可减轻大鼠牙齿移动后自发痛。 展开更多
关键词 当归/药理学 芍药/药理学 牙移动 三叉神经核 原癌基因蛋白质c—fos
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加味当归补血汤对TGFβ_1诱导的肾小管上皮细胞JNK_1信号转导通路的调控作用 被引量:4
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作者 张敏鸥 卜爽剡 +2 位作者 杨汝春 王永钧 朱晓玲 《中国中医药科技》 CAS 2006年第6期386-388,共3页
目的:观察加味当归补血汤对转化生长因子β_1(TGFβ_1)刺激的小鼠肾小管上皮细胞丝裂原活化蛋白激酶信号C-Jun N端激酶1(JNK_1)的影响,探讨该方防治肾间质纤雏化的部分细胞生物学机制。方法:取原代培养的BALB/C小鼠肾小管上皮细胞,用T... 目的:观察加味当归补血汤对转化生长因子β_1(TGFβ_1)刺激的小鼠肾小管上皮细胞丝裂原活化蛋白激酶信号C-Jun N端激酶1(JNK_1)的影响,探讨该方防治肾间质纤雏化的部分细胞生物学机制。方法:取原代培养的BALB/C小鼠肾小管上皮细胞,用TGβ_1刺激24小时,不同剂量组加味当归补血汤(中药)及洛汀新含药血清干预。观察各组细胞形态学变化,PT-PCR、Westem-Blotting技术检测细胞JNK_1 mRNA的和蛋白质表达情况。结果:①TGFβ_1刺激后,肾小管上皮细胞部分形态发生变大,伸长,呈梭形,经中药和洛汀新血清干预后,细胞形态又恢复为正常的鹅卵石样形态特征,②模型组肾小管上皮细胞JNK_1 mRNA和蛋白表达水平显著上调,各浓度中药能显著下调细胞JNK_1基因和蛋白表述(P<0.01~0.05),洛汀新仅能显著下调JNK_1蛋白水平,对JNK_1 mRNA下调不显著。结论:加味当归补血汤防治肾间质纤维化可能与调控肾小管上皮细胞TGFβ1—JNK_1信号转导途径相关。 展开更多
关键词 加味当归补血汤/药理学 肾小管上皮细胞/药物作用 基因表达 转化生长因子融 c—Ju N端激酶1 体外研究
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复方中药干预糖尿病大鼠周围神经病变的机理研究 被引量:7
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作者 张效科 段玉红 孟凡冰 《陕西中医》 北大核心 2008年第6期755-756,共2页
目的:观察复方中药消渴通痹颗粒干预糖尿病大鼠周围神经病变的机理。方法:采用STZ诱发糖尿病大鼠模型,用不同剂量的消渴通痹颗粒灌胃,并与弥可保对照,2月后观察各组大鼠血糖、血清碱性髓鞘蛋白及坐骨神经糖基化终产物、醛糖还原酶的变... 目的:观察复方中药消渴通痹颗粒干预糖尿病大鼠周围神经病变的机理。方法:采用STZ诱发糖尿病大鼠模型,用不同剂量的消渴通痹颗粒灌胃,并与弥可保对照,2月后观察各组大鼠血糖、血清碱性髓鞘蛋白及坐骨神经糖基化终产物、醛糖还原酶的变化。结果:消渴通痹颗粒大剂量组与弥可保均能降低血清碱性髓鞘蛋白(P<0.05);消渴通痹颗粒还能降低大鼠坐骨神经醛糖还原酶活性、糖基化终产物,尤以大剂量组作用最为明显(P<0.05,P<0.01)。结论:益气活血中药可干预糖尿病大鼠周围神经病变,其机制与降低糖基化终产物、抑制醛糖还原酶活性,保护神经髓鞘等有关。 展开更多
关键词 黄芪/药理学 当归/药理学 葛根/药理学 桑白皮/药理学 糖尿病神经病变/中医药疗法 大鼠
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Chemical Constituents of Angelica sinensis 被引量:24
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作者 路新华 张金娟 +1 位作者 梁鸿 赵玉英 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2004年第1期1-3,共3页
Aim To investigate the active constituents responsible for thepharmacological activities of Angelica sinensis (Oliv) Diels. Methods Chromatography was used toisolate chemical components, and spectroscopy was used to i... Aim To investigate the active constituents responsible for thepharmacological activities of Angelica sinensis (Oliv) Diels. Methods Chromatography was used toisolate chemical components, and spectroscopy was used to identify their structures. Results Sevencompounds were isolated and their structures were identified as ferulic acid (1), conife-rylferukte(2) , bis (2-ethylhexyl) phthalate (3), dibutyl phthalate (4), lignoceric acid (5), palmitic acid(6), and Z-6, 7-cis-dihydroxyligustilide (7) Conclusion Bis (2-ethylhexyl) phthalate and dibutylphthalate were obtained from Angelica sinensis for the first time. 展开更多
关键词 angelica sinensis chemical constituents bis (2-ethylhexyl) phthalate dibutyl phthalate
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Optimizing medication strategies for liver cancer:unraveling the mechanisms of key drug combinations in the comprehensive guide to effective tumor prescriptions
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作者 Xiao Zhang Ye Zhong +1 位作者 Yongsheng Hu Bolong Wang 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2024年第7期647-658,共12页
This study delved into the formulaic patterns of liver cancer treatment outlined in“The Complete Book of Good Tumor Prescriptions”and explored the action mechanisms of core traditional Chinese medicine(TCM)combinati... This study delved into the formulaic patterns of liver cancer treatment outlined in“The Complete Book of Good Tumor Prescriptions”and explored the action mechanisms of core traditional Chinese medicine(TCM)combinations.Initially,liver cancer treatment formulas were extracted from the aforementioned book,and Excel 2017 was employed for calculating the frequency,properties,and meridians associated with the TCMs.IBM SPSS Modeler 18.0 was utilized for the analysis of TCM association rules,and Cytoscape 3.7.2 was employed for the visualization of these rules.Subsequently,network pharmacology was utilized to analyze the action mechanisms of core TCM combinations,leveraging TCMSP,TCMID,Genecards,DAVID,and other databases.The results revealed the inclusion of 131 prescriptions encompassing 303 TCMs.The core TCMs predominantly comprised those invigorating blood circulation and removing blood stasis,clearing heat,and tonifying deficiencies.The flavor of the TCMs was chiefly bitter or pungent,with a prevailing cold property entering the liver and spleen meridians.Association analysis indicated that the support of Angelicae sinensis radix-Trionycis carapax was the highest.Network pharmacology predictions indicated that Angelicae sinensis radix-Trionycis carapax possessed 20 target genes associated with anti-liver cancer properties,including IL-6,MAPK3,and SRC.Gene survival analysis demonstrated high expression of MAPK3 and SRC in liver cancer patients,correlating with a poor prognosis.KEGG analysis identified major anti-liver cancer pathways for Angelicae sinensis radix-Trionycis carapax,encompassing the cancer pathway,TNF signaling pathway,and prolactin signaling pathway.In summary,this study elucidated that TCMs for liver cancer treatment primarily consisted of invigorating blood circulation and removing blood stasis,antipyretic,and tonifying medicines.The core TCM pair,Angelicae sinensis radix-Trionycis carapax,appeared pivotal in this context.The underlying mechanism might involve the modulation of key genes,such as MAPK3 and SRC,and the regulation of pathways,including the cancer pathway,TNF signaling pathway,and prolactin signaling pathway. 展开更多
关键词 The Complete Book of Good Tumor Prescriptions Liver cancer Angelicae sinensis radix Trionycis carapax Data mining Network pharmacology
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