黄芪当归口服液中阿魏酸的含量测定

[目的]测定黄芪当归口服液中阿魏酸的含量。[方法]采用硅胶G薄层板，用适当的展开剂展开，以双波长薄层扫描法测定。[结果]黄芪当归口服液中阿魏酸含量为每支0．068-0．099mg／支；双波长薄层扫描法平均回收率为97．65％，RSD=1．08％（n=5）。[结论]双波长薄层扫描法操作简便，准确可靠，可为该样品制定质量标准提供参考。

双波长薄层扫描法测定黄芪当归口服液的含量

[目的]采用双波长薄层扫描法测定黄芪当归口服液中黄芪甲苷的含量。[方法]采用硅胶G薄层板，以[正丁醇-醋酸乙酯-水（4：1：5）上层液]-甲醇-正丁醇（10：1：2）为展开剂展开，即可排除干扰。[结果]黄芪当归口服液中黄芪甲苷含量为每支0．093-0．110mg，平均回收率98．5％，RSD=1．13％（n=5）。[结论]双波长薄层扫描法可为制定黄芪当归口服液的质量标准提供参考。

当归口服液的稳定性研究

对当归口服液用光照和恒温加速试验测定其光稳定性和热稳定性。采用高效液相色谱法测定在不同条件下的含量变化，用化学动力学方法预测室温２５℃时。

用正交设计法研究复方当归口服液的制备工艺

复方当归口服液是根据经验方“陈氏不孕症方”改革剂型而成，主要由当归、熟地、淫羊藿、白芍、桑寄生、桑椹、女贞子、阳起石、蛇床子等中药组成。具有滋养肝肾，调补冲任，温肾壮阳、补肾填精作用。临床用于治疗肾虚冲任失养所致之性功能低下、不孕症、腰腿疼痛等症。用...

当归益血口服液联合蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的前瞻性随机对照研究

目的分析当归益血口服液联合蛋白琥珀酸铁对妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效。方法以随机数字表法将三门峡市中心医院2020年12月~2022年12月收治的82例妊娠期IDA患者分为研究组、单药组,各41例。单药组采用蛋白琥珀酸铁治疗,研究组采用当归益血口服液^(+)蛋白琥珀酸铁治疗。比较2组临床疗效、血常规指标[血细胞比容(HCT)、红细胞体积分布宽度(RDW)、平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)]、病情相关指标[总铁结合力(TIBC)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]、免疫相关指标[CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]、不良反应发生率。结果研究组总有效率(95.12%)高于单药组(78.05%)(P<0.05);治疗后研究组Hb、HCT、RBC、MCH高于单药组,RDW低于单药组(P<0.05);治疗后研究组SI、SF、TSAT高于单药组,TIBC低于单药组(P<0.05);治疗后研究组CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)高于单药组,CD8^(+)低于单药组(P<0.05);研究组不良反应总发生率(2.44%)与单药组(7.32%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论当归益血口服液^(+)蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期IDA患者疗效确切,可提升免疫功能,且安全性高。

超滤和醇沉纯化当归补血口服液对比研究

目的通过对比研究优化当归补血口服液的纯化方法。方法采用高效液相色谱法和苯酚硫酸法分别测定黄芪甲苷、总多糖含量,并以黄芪甲苷保留率、总多糖保留率及纯化后样品的澄明度为指标,比较超滤和醇沉纯化方法对当归补血口服液的影响,评价2种方法的优劣。结果采用超滤法纯化当归补血口服液,在黄芪甲苷、总多糖等有效成分保留及澄明度方面,均优于醇沉法。结论超滤法所得当归补血口服液的有效成分保留率高,澄明度高,品质好。

反相高效液相色谱法测定当归补血口服液中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定当归补血口服液中阿魏酸的含量。方法固定相：Shim-Pack-vp-ODS（150mm×4．6mm），流动相：0.2％甲醇乙腈：0．1％磷酸0．1％三乙胺水溶液（20：80），流速1．00mL·min^-1，柱温：室温，检测波长324nm。结果阿魏酸在0．80～20．00mg·L^-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为98．42％，RSD为1．62％。结论该方法简便，快速、灵敏、重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。

当归补血口服液对S180荷瘤小鼠X射线治疗的增效作用

目的探讨当归补血口服液对S180荷瘤小鼠X射线治疗的增效作用。方法以昆明种小鼠S180肉瘤模型,当归补血口服液灌胃,经X射线照射治疗,观察各组小鼠存活时间、肿瘤大小及白细胞计数变化。结果加味当归补血汤各剂量组与单纯放疗组相比,存活时间延长,高剂量联合放疗组抑瘤率达47.22%,白细胞计数优于单纯放疗组(P<0.05)。结论当归补血口服液对X线照射治疗肿瘤具有明显的增效作用。

高效液相色谱法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的：测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法：用高效液相色谱法，固定相为Shim—Pack-vp-ODS（150mm×4．6mm，4．6μm），流动相为乙腈-水（70：30），流速为1．00mL·min^-1，检测波长为203nm，柱温为35℃。结果：黄芪甲苷对照品在0．052～0．52g·L^-1范围内，峰面积（A）与进样量（C）有良好的线性关系，回收率为98．39％，RSD为0．7％。结论：该方法操作简单，结果准确，重复性好，可排除其他成分干扰，可用于当归补血口服液中黄芪甲苷的含量测定。

薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷含量

目的用薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用以1%羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层板,以10℃以下放置过夜的氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)下层溶液为展开剂,双波长(λS=520nm,λR=700nm)扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷点样量在1.006～8.048μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为98.28%,RSD=1.76%(n=6)。结论所用方法简单、准确、重现性好,可用于当归补血口服液的质量控制。

当归养血口服液薄层色谱鉴别

当归养血口服液为部颁标准(中药成方制剂第一册)收载品种当归养血丸的改变剂型,药效学试验结果证实两者均具养血调经之效,且高剂量口服液组优于丸剂(另文报道)。本品处方由当归、炒白芍、熟地黄、炙黄芪、丹皮、制香附、阿胶等十味中药组成,属中医妇科要药,主治气血两虚、月经不调等症。虽其丸剂已录入1995年版《中国药典》(一部),但现剂型全粉末水蜜丸仍存在体内溶散时间长、溶出需通过植物细胞屏障,降低有效成分吸收等缺点。因此。

当归养血口服液补血作用实验研究

当归养血口服液是以当归、白芍等中药为主组成的复方制剂。分别以6.4、16.0g生药kg^(-1)给大鼠灌胃,可使RBC、Hb、BPC明显升高,分别以5.2、26.0g生药kg^(-1)给小鼠灌胃,能使失血性贫血和乙酰苯肼所致溶血性贫血小鼠血细胞显著增加,还能明显对抗环磷酰胺所致小鼠骨链有核细胞总数减少。提示本品改善血象效果显著。

当归补血口服液含药血清对人肺癌细胞株A549增殖的影响

目的:探讨当归补血口服液荷瘤鼠含药血清对人肺癌细胞A549增殖的影响。方法:应用当归补血口服液灌胃荷瘤Wistar大鼠,10日后采集含药血清体外培养A549,MTT测细胞活性,流式细胞法测细胞周期、凋亡。结果:当归补血口服液荷瘤鼠含药血清能够显著抑制A549细胞增殖,且呈剂量、时间依赖性,可阻滞A549细胞的细胞周期,使G2/M期细胞增多,S期细胞减少,同时诱导A549细胞的凋亡。结论:当归补血口服液含药血清体外具有抑制A549细胞生长,其抑制作用可能是通过使细胞周期抑制于G2/M期和诱导细胞凋亡而实现。

HPLC-ELSD法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立当归补血口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:色谱条件为Agilent ZORBAXSB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(36∶64),流速1.0mL/min,柱温40℃,漂移管温度100℃,载气流量2.7L/min。结果:黄芪甲苷对照品在1.054～15.81μg的范围内,线性关系为Y=1.4356X+5.3832,进样量与峰面积呈良好的线性关系,γ=0.9998,精密度、稳定性及重复性实验均良好,加样回收率实验,平均回收率为100%,RSD%为2.7%。对本品的耐用性实验、阴性对照试验及本品含量测定限度范围进行了考察,选用不同型号,不同规格的色谱柱进行含量测定结果的比较,RSD%为1.3%。结论:该法简便、准确,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定和质量控制。

RP-HPLC-ELSD测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立测定当归补血口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法用RP-HPLC-ELSD法,固定相为Shim-Pack-vp-ODS(150L×4.6),流动相为乙腈-水(35︰65),流速为1.00mL/min,ELSD漂移管温度:95℃,氮气压力:3.2kPa。结果黄芪甲苷对照品的回归方程为Y=1.598X+2.216,r=0.9998(n=8)。浓度在0.13～1.04 mg/mL范围内,峰面积(A)与进样量(C)二者有良好的线性关系,回收率为99.36%,RSD为0.81%。结论本方法简便快速,重复性好,能排除其他成分干扰,测定结果可靠,为完善当归补血口服液的质量标准提供了重要依据。

当归补血口服液醇沉物对雏鸡生长性能及ND抗体水平的影响

为探讨当归补血口服液制剂工艺中水提醇沉废弃物—醇沉物对雏鸡的生长性能及免疫作用,本试验选取300只1日龄雏公鸡,随机分成5组,每组60只,第1组为空白对照组,第2组为400 mg/kg体重黄芪多糖粉组,第3、4、5组分别为醇沉物200mg/kg体重、400mg/kg体重和600 mg/kg体重组。试验期为42 d。每组分别于21,42日龄测定平均日增重、平均采食量、耗料增重比,在14,21,28,42日龄测定新城疫血凝抑制(ND-HI)抗体水平。结果显示:黄芪多糖组和不同浓度醇沉物均能显著提高平均日增重、ND抗体效价,降低耗料增重比,而高、中剂量醇沉物组与黄芪多糖对照组对雏鸡的生长性能和免疫功能的作用效果显著,组间差异不显著。从经济角度考虑,确定400 mg/kg体重醇沉物为最佳添加剂量。

多指标正交实验法优选当归止痒口服液的提取工艺

目的优选当归止痒口服液的提取工艺。方法以芍药苷转移率、阿魏酸转移率和干浸膏得率为指标,采用正交实验法考察料液比、提取时间和提取次数对当归止痒口服液提取工艺的影响,得出当归止痒口服液的最佳提取工艺。采用HPLC法测定芍药苷和阿魏酸的含量。结果最佳提取工艺为:加12倍量水,回流提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺稳定,具有良好的重复性和可操作性,可为工业化生产提供科学依据。

当归补血口服液中阿魏酸的含量测定

用薄层层析－洗脱－紫外分光光度法，以石油醚（６０～９０℃）－氯仿－冰醋酸（１２：４：１）为展开系统，以阿魏酸为对照品，测定当归补血口服液中阿魏酸的含量。测定波长为３１８ｎｍ，阿魏酸在３８～７７ｍｇ／Ｌ的范围内线性良好，平均回收率为９８８１％，ＲＳＤ为１６０％

当归补血口服液临床疗效观察

当归补血口服液由当归、黄芪组成具有补养气血的功效，临床观察治疗轻度贫血有效率８８．６％，中度贫血有效率９２．３％。