乙醇提取新鲜当归油的抗炎镇痛作用

目的 :研究当归油的镇痛、抗炎作用。方法 :应用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、蛋清致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿增生4种动物模型进行抗炎药效学实验 ;采用醋酸致小鼠扭体反应 ,进行镇痛实验。结果 :当归油能显著抑制上述各种动物模型的炎症反应及醋酸引起的小鼠扭体反应。结论 :当归油对急、慢性炎症均有明显抑制作用 ,且有一定的镇痛效果。

当归油对痛经小鼠子宫组织中一氧化氮和钙离子的影响

目的探讨当归油治疗原发性痛经的作用机理。方法通过测定痛经模型小鼠子宫重量、子宫组织中一氧化氮和钙离子水平,研究当归油对子宫的作用。结果与阴性组比较,当归油能够减少催产素所致痛经小鼠的扭体次数(P<0.01),对痛经模型小鼠子宫重量无明显影响(P>0.05);给药组小鼠子宫组织中一氧化氮的含量显著升高(P<0.05);而钙离子含量显著降低(P<0 01)。结论当归油对催产素所致痛经小鼠扭体有显著抑制作用,并可升高子宫组织中一氧化氮水平,同时降低钙离子水平。这些作用可能是当归油治疗原发性痛经的部分机制。

超临界CO_2萃取当归油的工艺研究

目的:研究超临界CO_2 流体萃取当归油的生产工艺。方法:用正交试验等方法,研究药材粒度、萃取温度、萃取压力、萃取时间及解析分离条件对超临界CO_2流体萃取当归油的影响。结果:超临界CO_2流体萃取当归油的优选工艺为:药材粒度 40目,萃取温度 40℃、萃取压力 25Mpa、萃取时间 2h,CO2 流量 20L/h,分离釜Ⅰ压力 8Mpa,分离釜Ⅰ温度 50℃;分离釜Ⅱ压力 6Mpa,分离釜Ⅱ温度 50℃。结论:优选得到的工艺具有较高的提取率,该工艺合理、可行。

羟丙基-β-环糊精包合当归油的工艺研究

目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合当归挥发油的最佳工艺,并对包合物进行表征。方法采用水浴恒温磁力搅拌法制备当归油-HP-β-CD包合物;通过L9(34)正交试验对制备工艺进行优化,并以挥发油包合率和包合产率为指标评价包合工艺,利用红外(FT-IR)、紫外分光光度(UV)和薄层层析色谱(TLC)对包合物进行表征。结果最佳合成工艺为当归油1 mL,(HP-β-CD/g)∶(当归油/mL)为6∶1,(水/mL)∶(当归油/mL)为15∶1,包合温度为40℃,包合时间为4 h。结论 HP-β-CD与当归油形成了包合物,且在包合过程中未改变当归油的化学成分,提高了当归油的缓释效果。

罐组式动态逆流提取当归油的工艺研究

目的探讨罐组式动态逆流提取当归油的优化工艺条件。方法采用响应曲面法考察提取温度、乙醇用量、提取时间对当归油得率的影响。结果优化提取条件为:三罐式,提取温度53℃,乙醇用量6.5 ml/g,提取时间46 min/罐,此条件下当归油得率为3.43%。结论该工艺简单有利于工业化生产。

当归油-β-环糊精包合物的研究

本文报道了当归油-β-环糊精包合物的制备方法;应用TLC对包合物进行定性分析;用挥发油测定器测定包合物中当归油的含量;并对包合物进行稳定性考察。

当归油中藁本内酯含量测定的两种方法及比较

建立了当归油中藁本内酯含量的两种测定方法:气相色谱内标法(邻苯二甲酸二乙酯)和紫外分光光度比色测定法。紫外分光光度法测定样品藁本内酯含量值一般大于气相色谱法测定值,平均误差为 5．268％。气相色谱内标法是一种较准确科学的方法,而紫外分光光度法是一种简单快捷又经济的方法,可供实验过程中跟踪藁本内酯含量变化。

当归油治疗痛经的药效学实验研究

目的观察研究当归油对小鼠痛经的镇痛作用。方法用缩宫素模拟制造小鼠痛经模型,以扭体潜伏期和扭体次数为指标,观察不同浓度当归油溶液组对扭体反应的影响。结果当归油溶液1组及阿斯匹林组与空白对照组比较可延长扭体潜伏期,差异有统计学意义(P<0.05),当归油2组与空白对照组比较,对扭体潜伏期影响差异无统计学意义(P>0.05)。阿斯匹林、当归油溶液1、2组与空白对照组比较可减少扭体次数,差异有统计学意义;结论当归油对小鼠痛经有治疗作用。

超临界CO_2流体中藁本内酯可溶性压力估算及在当归油中的溶解度测定

从分子结构角度出发,首次估算了当归油中最主要成分藁本内酯的溶解度参数和在超临界CO2流体(SC-CO2)中的可溶性压力,从理论上预测了用SC-CO2萃取藁本内酯是可行的,并且40℃比50℃更有利。通过实验证实了理论估算的正确性,并指出在当归油体系中,由于其他成分的协同作用,藁本内酯在SC-CO2流体中的溶解能力得以提高。

超临界流体提取当归油及其包合工艺研究

采用正交试验法,以萃取率为指标,对当归超临界二氧化碳(SFE-CO_2)提取物的提取工艺进行优选;以包结率为指标,对研磨法制备当归油β-环糊精(β-CD)包合物工艺参数进行优选。结果表明:当归油超临界二氧化碳提取工艺的最佳条件为萃取温度45℃,萃取压力15MPa,解析温度50℃,解析压力8MPa;β-CD包合当归油的最佳工艺为β-CD与当归油质量比14:1,2倍量水,研磨时间1h。在此条件下2项工艺均合理,稳定可行。

黑水当归油的药理研究

黑水当归油系伞形科植物黑水当归Angeli-ca amurensis Schischk.根的挥发油.黑水当归又名朝鲜白藏,具有祛风发表、消肿止痛之功,临床上用于治疗风寒头痛、鼻窦炎、牙龈肿痛、疮疡肿毒.主产地为吉林省安图县、长白朝鲜自治县、抚松县及和龙县等.为开发长白山资源,我们对黑水当归油进行了药理研究,报告如下.

溶剂提取当归油研制报告

采用不同溶剂对当归进行浸出,研制出当归油及当归脂溶性物质,对提取的得率溶剂的选择进行了探讨。

当归油手足愈裂霜的研制

当归油的提取是以乙醇水溶液为溶剂,先浸渍当归粉,再回流,然后蒸馏得当归油,经红外光谱法鉴定,含有藁本内酯这一主要有效成分。所得当归油作为手足愈裂霜的天然添加剂,研制水包油型的高级手足愈裂霜。主要探讨乳化剂1802的质量和当归油的质量对手足愈裂霜性能的影响。通过质量检测和实际试用,结果表明当每200 g手足愈裂霜中乳化剂1802的质量为3.0 g,当归油的质量为1.5 g时,研制的手足愈裂霜对防治手足皲裂有特别好的疗效,且符合国家标准要求,达到了性能稳定、柔软皮肤、促进裂口愈合的目的。

当归油对大鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响

当归油 (含藁本内酯 ligustilide>70 % ) ,用 1%吐温 - 80助溶 ,无论对正常未孕离体子宫还是对经缩宫素处理的离体子宫 ,都可剂量依赖性 (浴槽终浓度为 1mg/ 10 0 m L～ 32 mg/ 10 0 m L)地抑制子宫平滑肌的收缩功能 ,其性质与妇痛宁滴丸相似 ,但作用稍强 。

当归油在超临界CO_2流体中的溶解度测定及研究

首次利用汽液交替循环高压相平衡装置测定了当归油在超临界CO2流体(SC-CO2)中的溶解度,并内插得到了测定范围内溶解度随压力和温度变化的规律。同时测定了从当归粉中萃取当归油在超临界CO2流体中的溶解度。结果表明,当归油在超临界CO2流体中的溶解度随压力的升高而增加,随温度的升高而下降;从原料中萃取当归油的溶解度因为受到基体结构等的影响而明显变小。在此基础上,重点试验了超临界流体从当归粉末中萃取当归油时压力和温度对萃取率的影响。试验表明:较好的萃取工艺为萃取釜压力(18-20)MPa,温度40℃;分离釜Ⅰ压力8 MPa,温度50℃;分离釜Ⅱ压力6 MPa,温度为50℃;萃取时间为(2-2.5)hr。当归油萃取率可达2.57％。

原料状况及超临界二氧化碳流体萃取操作条件对当归油萃取率的影响研究

运用超临界流体萃取技术提取当归油 ,综合考察了原料状况 (粒度、水分 )和萃取釜条件 (温度、压力、萃取釜中原料加入量、是否放置填料、填料位置以及SC -CO2 流量 )对当归油萃取率的影响 ,得到较好的超临界流体萃取当归油的条件为 :1L萃取釜装料量 2 5 0 g ,压力 18- 2 0MPa ,温度 4 0℃ ,釜底放置填料 ,时间为 ( 2 - 2 .5 )hr ,原料粒度 ( 4 0 - 6 0 )目 ,含水量 ( 5 .87- 8.7) % ,SC -CO2 流量Q =( 5 - 15 )kg/hr。当归油萃取率可大于 2 .5 7%。

超临界CO_2萃取当归油的工艺及当归多糖的提取

目的 采用超临界 CO2萃取技术从当归中萃取当归油,对提油后的药渣采用水煎法提取当归多糖。方法 通过正交试验探讨了不同压力、温度、流量等因素对当归油萃取率的影响。结果与结论 当萃取压力为 25 mPa、萃取温度为 45 ℃、CO2流量为 40 L/h、萃取时间 2 h 时,当归油得率最高。当归多糖的最佳提取工艺参数为:固液比(kg/L)1∶6, 浸提时间 2 h,醇沉浓度 60%,浸提温度 85 ℃,当归总多糖得率为 14.32%。

当归油β-环糊精包合物的稳定性考察

目的:考察当归油β-CD包合物的稳定性。方法:以当归油为测定指标,分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速试验。结果:在光、热、温等因素影响下,包合物中当归油含量没有明显变化,而混合物中当归油含量均明显下降;挥发性试验结果,包合物的热失重比混合物小。结论:当归油β-CD包合物具有一定的抗光解性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯当归油。