当归花椒蜜浆口服液动物急性毒性试验

目的观察当归花椒蜜浆口服液的动物急性毒性,为临床用药量提供参考依据。方法以预试验确定当归花椒蜜浆口服液引起试验小鼠的死亡率和致死量范围,然后选取健康小鼠40只,雌雄各半,随机分成2组,其中1组给予当归花椒蜜浆口服液(取原药500ml浓缩至约50 ml,以浓缩液1 ml灌胃),另1组给予等容积的蒸馏水作为正常对照组,对比观察对照组和实验组小鼠的急性毒性反应情况和死亡动物分布情况,以及体重变化。结果对照组和实验组小鼠全部存活,于第5次给药后试验组相继有3只小鼠出现稀便、食欲消极现象,至禁食4 h后,再未见稀便,进食如常。其余各实验小鼠活动正常,分别于给药后隔日称量体重,连续观察14 d,实验组和对照组小鼠体重增长正常。结论当归花椒蜜浆口服液安全、不良反应轻微。

当归花椒蜜浆口服液制备工艺研究

目的:优选当归花椒蜜浆口服液的提取工艺。方法:以当归浸膏出产率和当归中的主要成分阿魏酸含量为考察指标,采用正交试验设计L(934),考察乙醇用量、提取次数、时间、方法等对提取效果的影响。结果:以70%乙醇为溶剂渗漉提取2次,第1次加800ml,第2次加700ml,2次各浸48h为最佳提取工艺。结论:优化的提取工艺简单易行,可用于实际生产。

当归花椒蜜浆口服液治疗痛经的临床观察

目的:观察当归花椒蜜浆口服液治疗原发性痛经和继发性痛经的疗效,并比较其与同类药物的疗效差异。方法:治疗组(896例)给予当归花椒蜜浆口服液,对照组(895例)分别口服当归腹痛宁滴丸、元胡止痛滴丸、布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、吲哚美辛片等药物。治疗组给药每日3次,每次10mL,每次月经前1～2d服用,3个月为1个疗程;对照组分别按各药物项下的用法用量服用。按诊断结果分为原发性痛经与继发性痛经,比较2组对2种痛经的疗效和副作用。结果:治疗组总有效率为95.42%,对照组为90.05%;且治疗组疗程短、副作用轻、治疗费用低廉、复发率较低,治疗组性价比明显优于对照组。结论:当归花椒蜜浆口服液治疗和缓解痛经作用显著,特别是对原发性痛经疗效尤佳,具有临床实用价值。