新当归补血颗粒对冠心病心衰患者LVEF及Cys C的影响

目的观察新当归补血颗粒对冠心病心衰竭患者LVEF及Cys C的影响,评价其疗效及安全性。方法选取符合纳入标准的患者120例,随机分为两组,每组60例。治疗组给予新当归补血颗粒加西医常规治疗,对照组给予西医常规治疗,以症状积分、LVEF及胱抑素C为疗效考察指标客观评价该药物的临床疗效。结果两组患者治疗第24周时中医症候积分与本组治疗前比较均降低,差异有统计学意义(P<0.05),两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗第24周时血清胱抑素C与本组治疗前比较均降低,LVEF均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后LVEF与对照组治疗后比较差异有统计学意义,但治疗组治疗后血清胱抑素C与对照组比较差异无统计学意义。结论新当归补血颗粒能改善气虚血瘀、水饮内停型冠心病心衰患者的中医症候评分,提高LVEF,降低胱抑素C水平。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定当归补血颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定当归补血颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:采用色谱柱:Alltima C_(18)(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:1.0mL·min^(-1);柱温:30℃;ELSD 参数:漂移管温度90℃,N_2气体流量:2.8L·min^(-1)。结果:黄芪甲苷在0.95～9.50μg范围内线性关系良好(r=0.9998),3个浓度的平均回收率分别为97.4%,97.1%,96.8%;RSD 分别为2.0%,1.8%,1.9%。结论:本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制当归补血颗粒中黄芪甲苷的内在质量。

新当归补血颗粒对冠心病心衰病人6min步行试验及NT-proBNP的影响

目的观察新当归补血颗粒对气虚血瘀,水饮内停型冠心病心衰病人6 min步行试验及N端B型脑利钠肽前体(NTpro BNP)的影响,评价新当归补血颗粒的疗效及安全性。方法选取符合纳入标准的冠心病心衰病人120例,按随机数字表分成两组,每组60例,对照组给予培哚普利、酒石酸美托洛尔,逐渐增加至目标剂量或最大剂量,培哚普利目标剂量为4 mg^8 mg,每日1次,酒石酸美托洛尔目标剂量为150 mg^200 mg分2次服用。治疗组在对照组治疗基础上加用新当归补血颗粒1包,每日2次,饭后30 min口服。观察两组治疗前后NT-pro BNP、6 min步行试验变化,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的59.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后NT-pro BNP较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后6 min步行距离较治疗前明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),组间治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论新当归补血颗粒能增加气虚血瘀型冠心病心衰病人6 min步行距离,降低NT-pro BNP值。

当归补血颗粒对肉鸡生长性能及免疫功能的影响

为研究当归补血颗粒(DBT)对大恒肉仔鸡生长性能和免疫功能的影响,选用1日龄大恒肉雌鸡160羽,随机分为4个组(每组4个重复),Ⅰ为空白对照组、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在饮水中添加2、5、10g/L的DBT,试验期35d。每周测定体重、料肉比等生长性能指标和免疫器官指数、新城疫抗体水平以及外周血T淋巴细胞转化率。结果表明,各剂量DBT对肉鸡增重无显著影响(P>0.05),但可降低料肉比(P<0.05),不同日龄各组胸腺指数差异均不显著(P>0.05),21和28日龄3个DBT剂量组脾脏和法氏囊指数显著高于空白对照组(P<0.05),其余日龄各组差异不显著;35日龄3个DBT剂量组新城疫抗体与空白组差异显著(P>0.05);2g/L当归补血颗粒组与空白组相比能显著提高外周血淋巴细胞增殖转化率(P<0.05)。研究提示当归补血颗粒对肉鸡生长性能无明显影响,具有细胞免疫和体液免疫调节作用,且免疫调节与剂量相关。

当归补血颗粒早期干预结缔组织生长因子防治高血压肾损害及肾血管病变

目的:探讨当归补血颗粒早期干预结缔组织生长因子(CTGF)在防治高血压肾损害肾间质纤维化及肾血管病变中的意义。方法:自发性高血压大鼠(SHR),根据用药时间分为早期组和晚期组,早期组选用8周龄SHR,晚期组选用12周龄SHR,并设置同龄WKY大鼠为正常对照组。早期组包括当归补血颗粒治疗组(DG组)和生理盐水对照组(NS组),晚期组包括当归补血颗粒治疗组(GD组)和生理盐水对照组(NS组)。早期组以当归补血颗粒6 g/(kg·d)灌胃,直至28周龄;晚期组以同样剂量当归补血颗粒灌胃,直至28周龄。尾动脉无创测压法观察各组大鼠血压情况,生化方法测定治疗前后各组大鼠的血肌酐、尿素氮和尿β2微球蛋白水平,组织病理学染色观察大鼠肾间质纤维化及肾血管病变情况,Real-time PCR和Western Blot检测各组大鼠的CTGF表达。结果:早期组DG治疗后SHR血肌酐、尿素氮、尿β2 MG、肾间质纤维化指数、血管病变评分、CTGF m RNA和蛋白表达均较NS组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。晚期组治疗后,DG组尿β2 MG、肾间质纤维化指数、血管病变评分、CTGF m RNA和蛋白表达与NS组比较均下降,差异有统计学意义(P<0.05),早期组的治疗效果优于晚期组;当归补血颗粒治疗对SHR血压无影响(P>0.05)。结论:当归补血颗粒早期干预治疗能明显改善高血压肾损害大鼠肾功能和肾间质纤维化病变及血管病变程度,这一作用与干预肾组织CTGF表达相关,与血流动力学无关。

加味当归补血颗粒对环磷酰胺的骨髓抑制及荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的比较加味当归补血颗粒(JW)与当归补血汤(DG)对环磷酰胺(CTX)所致小鼠的骨髓抑制及抑瘤作用,观察JW对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响。方法清洁级KM小鼠随机分为CTX组、荷瘤组及正常对照组。CTX组腹腔注射CTX,同时灌胃给予JW或DG,10d后检测动物外周血象:白细胞、红细胞、血小板及骨髓有核细胞数,进行组间比较;荷瘤组常规接种H22(小鼠肝癌)造模后,灌胃给予JW,10d后检测小鼠红细胞免疫功能、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICRR)及红细胞C3b受体花环率(RBC-C3BRR),同时测定对CTX抑瘤作用的影响。结果①CTX给药后小鼠外周血象及骨髓有核细胞数均有显著性下降,给予JW后各检测值的下降幅度均小于CTX组,与正常对照组比较差异无显著性。DG的作用较JW小。②JW高剂量组对荷瘤小鼠红细胞免疫功能具有显著的增强作用。③JW或DG与CTX合用,抑瘤率较单用CTX均有一定的提高,但与CTX组比较差异无显著性。结论加味当归补血颗粒具有抑制CTX毒性的作用,可明显提高荷瘤小鼠的红细胞免疫功能,与CTX合用能起到一定的抑瘤增效作用。

当归补血颗粒的质量标准研究

为了建立当归补血颗粒的质量检测标准,采用薄层色谱法(TLC)对组方药物当归有效成分藁本内酯进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)分别对组方药当归中的阿魏酸和黄芪中的有效成分黄芪甲苷进行含量测定。结果表明,藁本内酯薄层色谱斑点清晰,分离度好,特异性强;阿魏酸浓度在0.502μg/mL^20.06μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(R^2=0.999 5),3种浓度阿魏酸对照品精密度RSD均不大于1.5%,重复性试验RSD为0.63%,稳定性试验RSD为0.93%,加样回收率平均为98.21%,色谱图中阴性对照无干扰,专属性良好。黄芪甲苷浓度在0.401μg/mL^8.016μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(R^2=0.999 2),3种浓度黄芪甲苷对照品精密度RSD均不大于1.5%,重复性试验RSD为1.76%,稳定性试验RSD为1.66%,加样回收率平均为97.68%,色谱图中阴性对照无干扰,专属性良好。说明建立的检测方法简便、准确、专属性强、重复性好,可对当归补血颗粒的质量进行有效控制。

HPLC法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量。方法:色谱柱为Lichrospher C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(18:82:2);流速为:1 ml·min^(-1);检测波长为320 nm。结果:阿魏酸进样量在0.021～0.315μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.29%,RSD=2.09%(n=5)。结论:本方法操作简单、快速,可用于测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量。

当归补血颗粒治疗气血虚弱型早发性卵巢功能不全的临床观察

目的研究气血虚弱型早发性卵巢功能不全(POI)患者采用当归补血颗粒治疗的临床效果。方法选取60例气血虚弱型POI患者,按照随机分组法分为试验组与对照组,各30例。试验组患者给予当归补血颗粒治疗,对照组患者给予安慰剂颗粒治疗。比较两组患者症状指标改善情况、检测指标改善情况、临床疗效及试验组患者妊娠情况。结果60例患者治疗期间均未发生不良反应及中止试验。试验组患者眩晕、心悸、健忘、潮热、出汗、性生活协调性、生殖器萎缩及月经不调改善情况均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)下降幅度及雌二醇(E2)、抗苗勒管激素(AMH)上升、双侧卵巢窦状卵泡总数增加幅度均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率为73.3%,明显高于对照组的26.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组7例痊愈患者中有2例成功受孕,其中1例在孕早期发生胚胎停育而终止,另1例顺利妊娠至孕晚期并分娩。结论当归补血颗粒治疗气血虚弱型POI患者效果显著,无明显不良反应,值得临床推广与应用。

当归补血颗粒对维持性血透患者血浆瘦素水平的影响

目的了解中药当归补血颗粒对慢性血透患者血清瘦素水平的影响,探讨其在改善慢性血透患者营养状况中的临床价值。方法受试患者常规维持性血液透析,透析剂量、透析液配方、膜材料均相同,治疗组另给予当归补血颗粒每日2次(相当于生药:黄芪30g、当归6g),对照组给予安慰剂,其他如降血压等治疗相同,观察1月。治疗前后检测血清瘦素水平以及血浆白蛋白(ALB)、红细胞压积(HCT),并通过计算相对体重(RBW)、上臂围(AMC)来进行临床评价。结果治疗组血清瘦素水平分别由8.11±7.87降至5.65±5.12(男)、18.76±16.32降至12.44±8.07(女);RBW(%)由85.1±6.51升为95.5±6.82;AMC(cm)由19.86±2.08升为24.26±2.45;ALB(g/L)由30.61±3.84升为35.0±3.32,治疗前后比较P<0.05。而对照组多项指标变化无统计学意义。结论影响慢性血透患者营养状况的原因较复杂,血清瘦素水平的高低可能是其中之一,降低血清中的瘦素水平也许是改善慢性血透患者营养状况的一种手段,目前的针对性干预手段不多。通过对两组患者血清瘦素水平变化的检测结果进行比较,发现经典中药当归补血颗粒对慢性血透患者血清瘦素水平有一定的干预作用,可能是其改善慢性血透患者营养状况的原因之一。

复方当归补血颗粒成型工艺的优化及质量控制

目的优化复方当归补血颗粒成型工艺,并进行质量控制。方法以稀释剂、黏合剂种类及比例为影响因素,成型率、堆密度、休止角、溶化率、吸湿性的综合评分为评价指标,中心组合设计-响应面法优化成型工艺。TLC法定性鉴别当归、白芍,HPLC-DAD法测定阿魏酸、芍药苷含量。结果最佳成型工艺为浸膏粉、乳糖(稀释剂)、糊精(稀释剂)、0.65%CMC-Na(黏合剂)比例1:0.35:0.25:0.1,综合评分95.97分。TLC斑点清晰,阴性无干扰。阿魏酸、芍药苷分别在0.96~4.8μg/mL(r=0.9999)、12.8~28.8μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.06%、99.75%,RSD分别为1.99%、1.59%。结论该方法稳定可行,重复性好,可用于复方当归补血颗粒的成型工艺和质量控制。

加味当归补血颗粒治疗肿瘤相关性贫血的临床观察

目的:观察加味当归补血颗粒治疗肿瘤相关性贫血(CRA)的疗效及对患者细胞免疫功能的影响。方法:选取2018年1月至2019年12月泸州医学院附属中医院肿瘤科收治的肿瘤相关性贫血患者112例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组静脉滴注蔗糖铁,皮下注射重组人促红细胞生成素(rhEPO);观察组在对照组治疗的基础上加用当归补血颗粒,8周为1个疗程。疗程结束后进行实验室检查,采用流氏细胞仪检测各淋巴细胞亚群比例,比较临床疗效,记录不良反应。结果:治疗后,观察组有效率为89.2%,高于对照组的66.2%(P<0.05)。与对照组比较,观察组实验室指标Hb、RBC显著增高,RET明显较低;细胞免疫功能指标CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD3^+CD16^+CD56^+、CD3^+CD16^+CD56^+显著增高(P<0.05)。观察组不良反应反生率为7.7%,低于对照组的23.1%(P<0.05)。结论:当归补血颗粒联合蔗糖铁注射液、rhEPO治疗CRA安全有效,可能与其增强患者细胞免疫功能有关。

当归补血颗粒不同冲化方法黄芪甲苷含量比较

目的:比较当归补血配方颗粒在不同的冲化方法下黄芪甲苷的含量差别。方法:以当归补血配方颗粒(黄芪配方颗粒为主药)为研究对象,以黄芪甲苷为考察指标,采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-Evaporative Light Scattering Detector,HPLC-ELSD)法测定其含量;通过正交试验,测定其在不同温度、保温不同时段条件下黄芪甲苷的含量,确定较佳的当归补血配方颗粒的冲化条件;分别以单方黄芪配方颗粒组、黄芪配方颗粒与当归配方颗粒混合冲化组、黄芪配方颗粒与当归配方颗粒分别冲化后合并组为研究对象,测定其中黄芪甲苷的含量,比较三组冲化方法下黄芪甲苷的含量。结果:在使用的色谱条件下,在进样后22 min左右处出黄芪甲苷色谱峰。当归补血配方颗粒较佳的冲化条件为:水温80℃下保温5min冲服;经配伍冲化后黄芪甲苷含量有所增加。结论:HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,稳定性高,重复性好。

当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护机制研究

目的研究当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用,探究可能的保护机制。方法采用无创动脉夹阻断肾蒂血管构建大鼠肾缺血再灌注损伤模型,肾微透析技术结合HPLC测定腺苷及其代谢产物含量;免疫组化法测定肾组织Bax、Bcl-2、iNOS蛋白表达。结果假手术组腺苷、次黄嘌呤和肌苷的含量分别为(0.57±0.11),(3.14±0.20),(0.16±0.03)μmol·L-1,保持稳定并作为各实验组基准值,肾缺血再灌注损伤后90 min,模型组升高至(8.61±0.62),(10.92±1.14),(0.85±0.05)μmol·L-1,而当归补血颗粒组升高至(6.91±0.67),(6.04±0.67),(0.61±0.13)μmol·L-1,明显低于模型组(P<0.05)。免疫组化显示,与假手术组比较,肾缺血再灌注损伤后各组大鼠肾组织细胞中Bcl-2、Bax、iNOS蛋白表达显著增强(P<0.01)。再灌注后,当归补血颗粒组与模型组同时间点比较Bcl-2蛋白表达明显增强(P<0.05),而Bax和iNOS蛋白表达明显减弱(P<0.05)。结论当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护机制可能与抑制ATP降解,上调Bcl-2基因表达,下调Bax、iNOS基因表达有关。

HPLC测定当归补血汤颗粒中黄芪甲苷含量的方法分析

目的:分析应用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定当归补血汤颗粒中黄芪甲苷(astragaloside IV,AIV)含量测定方法。方法:建立HPLC测定当归补血汤颗粒中黄芪甲苷含量方法,并考察方法的重现性、精密度、稳定性及回收率等,分析不同批次间当归补血汤颗粒中所含的黄芪甲苷水平。结果:HPLC的计算回归方程:Y=12901X+4705,r=0.9997(n=5),黄芪甲苷的平均回收率为97.12%,RSD=3.16%。结论:HPLC测定当归补血汤颗粒中黄芪甲苷含量,分离度符合要求,峰形好,稳定性高。

HPLC法测定当归补血配方颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立测定当归补血配方颗粒中黄芪甲苷含量的方法,并考察不同冲化条件对其含量的影响.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent C18,流动相为乙腈-水（28：72,V/V）,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl.结果：黄芪甲苷检测进样量线性范围为2.91～17.46μg;精密度、稳定性的RSD〈2%、重复性试验的RSD=3.63%,加样回收率95.76%～98.20%, RSD为1.03%（n=6）.较佳冲服方法为将两种颗粒混合后用80℃水冲化,保温5 min后服用.结论：本方法操作简便、重复性好,可用于当归补血配方颗粒中黄芪甲苷含量的测定.

当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

目的:探讨当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖的含量,旨在为自制的当归补血汤颗粒质量评价奠定基础。结果:黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为97.64%,97.61%,RSD分别为2.10%,3.20%。结论:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,高效液相色谱法能实现黄芪甲苷与有关物质的有效分离,黄芪甲苷峰形好,含量测定结果重复性好;所用测定黄芪多糖含量的苯酚-硫酸比色法,具有准确可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于评价当归补血汤颗粒质量的有效方法。

当归不同药用部位对溶血性血虚大鼠的补血作用

目的研究甘肃产当归不同药用部位对溶血性血虚大鼠作用的异同。方法用乙酰苯肼复制溶血性血虚大鼠模型。按照体重将Wistar大鼠随机分为6组,每组10只:空白组、模型组、阳性对照组(驴胶补血颗粒:3.60g·kg^(-1))、全归组、归身组、归尾组(均10.8 g·kg^(-1))。空白组与模型组给予0.9%Na Cl 20 m L·kg^(-1),各给药组给予相应的水煎液,均灌胃给药,每天1次,连续给药12 d。用血细胞分析仪测定大鼠全血中红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白浓度(HGB)、血小板(PLT)、红细胞平均容积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC),计算肝指数(LI)、胸腺指数(TI)和脾指数(SI)、网织红细胞计数(RC)、骨髓有核细胞计数;收集股骨,用流式细胞仪检测骨髓细胞周期。结果与模型组比较,全归组和归身组的RBC、HGB、HCT、PLT、MCHC的含量分别为(6.05±0.22),(6.12±0.12)10^(12)/L;(155.80±4.89)%,(154.40±5.19)%;(53.79±1.88),(53.27±1.57)g·L^(-1);(68.21±5.63),(67.53±5.11)10^(10)/L;(289.70±3.94),(289.91±8.41)g·L^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,全归组、归身组大鼠的MCH、MCV的含量分别为(25.75±0.44),(25.23±1.09)pg;(88.88±1.67),(87.01±2.72)fl,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,归尾组的RBC、HCT、HGB的含量分别为(5.69±0.40)10^(12)/L,(123.10±3.70)%,(51.41±2.03)g·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论全归和归身对溶血性血虚大鼠具有补血作用,两者补血作用相当;且全归和归身补血强于归尾。