高效液相色谱法测定当归调经颗粒中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定当归调经颗粒中芍药苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱。流动相为乙腈-水（20：80），流速为0．8ml·min^-1，检测波长为230nm，柱温为25％。结果芍药苷在8．4—210．0mg·L^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为97．12％，RSD为2．06％（n=5）。结论该方法准确，灵敏度高，重现性好，可作为当归调经颗粒的质量控制指标。

当归调经颗粒质量标准研究

目的建立当归调经颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的当归、甘草、白芍等药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量：色谱柱为Hypersil ODS C18柱（250mm×4.60mm,5μm）;流动相为甲醇-水（32∶68）,流速1.0mL.min-1;检测波长为233nm;柱温30℃,进样量为10μL。结果当归、甘草、白芍薄层色谱斑点清晰、分离度好。HPLC法测定芍药苷含量,芍药苷在0.0912~2.622μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD为2.86%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于当归调经颗粒的质量控制。

HPLC法测定当归调经颗粒中阿魏酸、甘草苷和芍药苷的含量

目的建立能同时测定当归调经颗粒中3种活性成分(阿魏酸、甘草苷和芍药苷)含量的HPLC法。方法采用HPLC法,利用Shimadzu Inertsil ODS-3 C 18液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm)分离;柱温设定为28℃;流速为1.0 mL·min^-1;流动相为乙腈-2 mL·L^-1磷酸。梯度洗脱,洗脱程序为:0~8 min,13%A;8~33 min,13%A^71%A;33~35 min,71%A^13%A;35~40 min,13%A。进样量为20μL;以外标法定量检测。结果3种待测成分分离度良好,阴性样品无干扰;3种待测成分质量浓度均在0.5~20.0μg·mL^-1范围内线性关系良好,r值均大于0.9950;重复性和仪器精密度RSD值均小于5.00%;平均回收率均在99.2%~102.7%范围内;供试品溶液在24 h内稳定性良好。结论该方法具有前处理简便、重复性好和准确度高等优点,可用于当归调经颗粒的质量控制。

HPLC法测定当归调经颗粒中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法测定当归调经颗粒中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85);流速:0.8mL/min,柱温:30℃,检测波长:323nm,进样量:10μL。结果:阿魏酸在9.6-96μg/mL浓度内线性关系良好。平均回收率为99.24%,RSD%=1.42%(n=5)。结论:本方法操作简便,专属性强,重现性好,能够更有效的控制该制剂的质量。

当归调经颗粒(无糖型)的质量标准研究

目的:建立当归调经颗粒(无糖型)的质量标准,有效地控制产品质量。方法:采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎、甘草、黄芪、白芍进行定性鉴别,以白芍中芍药苷作为指标性成分,采用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:当归、川芎、甘草、黄芪、白芍的TLC法鉴别专属性强,且阴性均无干扰;含量测定结果显示,芍药苷浓度在(4.38~140.16)μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.45%,RSD=1.97%(n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确、专属性强、重复性好,可用于当归调经颗粒(无糖型)的质量控制。