当归颗粒剂与煎剂有效成分及体外抑菌活性比较

为了比较当归颗粒剂与煎剂在有效成分和药效上的差异,采用薄层色谱法(TLC)鉴定当归颗粒剂;高效液相色谱法(HPLC)测定颗粒剂、煎剂和对照药材中阿魏酸的含量;应用《中药色谱指纹图谱相似度评价》软件对颗粒剂、煎剂进行相似度评价,同时进行体外抑菌试验。结果表明,当归颗粒剂TLC图中存在当归对照药材的特征斑点,与对照药材HPLC特征图谱相似度达95.1%;颗粒剂、煎剂和对照药材中阿魏酸的含量分别为3.95、1.69、2.84mg/g;抑菌结果为金黄色葡萄球菌、沙门菌抑菌圈颗粒剂和煎剂相同,大肠埃希菌、链球菌抑菌圈颗粒剂>煎剂。通过试验发现,当归颗粒剂中有效成分与对照药材相近,体外抑菌结果优于煎剂。

人参当归颗粒剂中挥发油的提取及包合工艺研究

目的探讨人参当归颗粒剂中挥发油提取及包合的最佳工艺条件。方法采用正交设计试验,以挥发油总质量为评价提取工艺的指标,以包合物收率、挥发油包合率为评价包合工艺的指标。结果挥发油的最佳提取工艺条件为药材加6倍量水、浸泡1h、加热至沸腾回流8h,挥发油的最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精按1∶6投料、包合温度45℃、磁力搅拌2h。结论所优选的最佳提取工艺和包合工艺稳定、可行。

高效液相色谱法测定当归芍药颗粒剂中芍药苷的含量

目的:建立当归芍药颗粒剂中芍药苷的含量测定方法。方法:样品用甲醇置60℃水浴提取,经氧化铝柱纯化,采用高效液相色谱法,Nucleosil-C_(18)(200 mm×4.6mm,7μm)分析柱,异丙醇-水-冰醋酸(6.5:93.3:0.2)为流动相,流速1.5 mL·min^(-1),检测波长230 nm。结果:芍药苷峰的保留时间约为15 min,并与其邻近峰的分离度均大于1.5。芍药苷的线性范围为0.1～1.2μg(r=0.9999),平均回收率为96.6%(n=9)。结论:方法简便,快速,结果准确可靠,可作为当归芍药颗粒剂中芍药苷的含量测定方法。

当归芍药颗粒剂的质量标准研究

目的:建立当归芍药颗粒剂的质量标准测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果:芍药苷在0.0738～0.3690μg之间线性关系良好,回归方程Y=12926.568X-1112.806(r=0.99999)。平均回收率为99.20%,RSD=1.23%(n=5)。结论:该方法简单快速,灵敏准确,重复性好。

当归六黄泡腾颗粒剂处方配比的优化研究

目的:优化当归六黄泡腾颗粒剂的处方配比。方法:运用二次回归正交旋转组合设计法,研究柠檬酸与碳酸氢钠的配比、聚乙二醇6000及甜蜜素用量对泡腾颗粒的溶化时间和pH值的影响。结果:优化的泡腾颗粒剂处方配比为柠檬酸∶碳酸氢钠=0.75∶1,聚乙二醇6000和甜蜜素的用量分别为3.25%和0.89%。结论:该泡腾颗粒剂的溶化时间和pH值均符合要求,且口感良好。