当飞利肝宁胶囊对乙肝肝硬化代偿期患者肝功能、肝纤维化指标的影响

目的探究当飞利肝宁胶囊对乙肝肝硬化代偿期患者肝功能、肝纤维化指标的影响。方法选取2021年1月—2022年12月潍坊市益都中心医院收治的86例乙肝肝硬化代偿期患者为研究对象,按治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组43例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予当飞利肝宁胶囊治疗。比较两组患者肝功能、肝纤维化指标水平。结果治疗前,两组谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素水平对比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,观察组谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、透明质酸、Ⅲ型前胶原N端肽水平对比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,观察组层粘连蛋白水平为(92.16±5.32)μg/L、Ⅳ型胶原水平为(112.17±11.43)μg/L、透明质酸水平为(93.42±13.22)ng/mL、Ⅲ型前胶原N端肽水平为(15.54±0.86)μg/L,均低于对照组的(93.33±5.42)μg/L、(114.69±11.57)μg/L、(96.49±13.36)ng/mL、(15.72±0.88)μg/L,差异有统计学意义(t=3.268、3.287、3.465、3.103,P均<0.05)。结论给予乙肝肝硬化代偿期患者当飞利肝宁胶囊可以改善其肝功能和肝纤维化情况。

当飞利肝宁胶囊对CCl4诱导的非酒精性脂肪性肝病大鼠急性肝损伤肝组织SIRT1/NF-κB/p53信号通路的影响

目的基于沉默信息调节因子1(SIRT1)调控的炎症和凋亡相关信号通路,探讨当飞利肝宁胶囊改善四氯化碳(CCl4)诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠急性肝损伤的作用机制。方法雄性Wistar大鼠按体质量随机分为正常(N)组、NAFLD模型(HF)组、正常加CCl4(N-CCl4)组、NAFLD加CCl4(HF-CCl4)组和当飞利肝宁胶囊(DF)组。N和N-CCl4组大鼠给予普通饲料,HF、HF-CCl4组及DF组均给予高脂饲料,DF组同时予当飞利肝宁胶囊(0.3 g·kg^(-1))每天灌胃干预。8周后,除N和HF组外,其余组大鼠腹腔注射小剂量CCl4。48 h后取大鼠血清和肝组织。检测指标包括:①通过苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病理,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST);②通过实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测肝组织促炎因子白介素-1β(IL^(-1β))、单核细胞趋化蛋白1(MCP1)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA水平,同时采用Western blot法检测肝组织组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶(SUV39H2)、SIRT1、乙酰化核因子-κB亚基p65(Acetyl-p65)、乙酰化肿瘤抑制蛋白p53(Acetyl-p53)、剪切型多聚ADP核糖多聚酶(Cleaved-PARP)及凋亡相关分子p53上调凋亡调节因子(PUMA)、Bcl-2相关蛋白(Bcl-xL)的蛋白表达水平。结果①HF组大鼠肝组织出现广泛肝细胞脂肪变性,HF-CCl4组除此之外还出现大量肝细胞气球样变性、炎症细胞浸润和凋亡小体,DF组大鼠肝组织脂肪变性、气球样变和炎症浸润程度均显著减轻。小剂量CCl4未导致肝组织异常改变。血清ALT、AST水平在各组大鼠中的变化趋势同肝组织病理改变,在HF组比N、N-CCl4组上调(P<0.05),在HF-CCl4组又较HF组增加(P<0.05),而在DF组上述转氨酶下调(P<0.05)。②肝组织SIRT1水平在HF组和HF-CCl4组大鼠低于N组(P<0.05),DF组SIRT1水平显著提高(P<0.05);SUV39H2表达水平变化则与SIRT1趋势相反(P<0.05)。大鼠肝组织Acetyl-p65水平及促炎因子IL^(-1β)、MCP1及TNF-αmRNA在HF组和HF-CCl4组较N组升高(P<0.05),而在DF组的表达较HF-CCl4组下调(P<0.05)。HF组和HF-CCl4组大鼠肝组织Acetyl-p53及PUMA、Cleaved-PARP高于N组(P<0.05),而Bcl-xL蛋白则相反(P<0.05);与HF组和HF-CCl4组比较,DF组逆转了Acetyl-p53、PUMA、Cleaved-PARP及Bcl-xL蛋白表达。结论当飞利肝宁胶囊可改善毒性物质诱导的NAFLD大鼠急性肝损伤,其机制可能与上调SIRT1抑制核因子-κB(NF-κB)和p53介导的炎症、凋亡信号通路有关。

探究茵陈蒿汤加减联合当飞利肝宁胶囊治疗肝炎疗效及对肝功能的影响

探究肝炎疾病临床治疗过程中茵陈蒿汤加减和当飞利肝宁胶囊联合治疗方法的具体应用效果以及对患者肝功能的影响。方法 研究人员选择本院从2022年1月到2022年12月这段时间内接诊的存在肝炎疾病的患者群体中,选择满足标准要求的患者。参与本次研究的80位患者完全符合研究小组之前确定的标准要求,且始终自愿参与本次研究。研究人员以患者的治疗时间顺序差异为基础完成小组划分工作,普通组和对比组的患者人数完全一致。在临床治疗过程中使用当飞利肝宁胶囊单一药物疗法和茵陈蒿汤加减和当飞利肝宁胶囊方法。研究人员观察的主要指标以疾病治疗有效率、满意度、肝功能指标为主。结果 从疾病治疗有效率和满意度疗效数据看来,对比组患者的数据明显高于普通组(P<0.05)。而从肝功数据层面看来,对比组各项指标逐渐接近正常值,并且相较于普通组得到了明显转变(P<0.05)。结论 在选择利用肝炎药物临床疗法时, 茵陈蒿汤加减和当飞利肝宁胶囊联合治疗方案能够有效改善患者的各项肝功能指标,帮助患者逐渐恢复正常的肝功能状态。疾病治疗有效率以及疾病治疗方案满意度有所提升。

当飞利肝宁片与恩替卡韦胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床分析

目的:探讨当飞利肝宁片联合恩替卡韦胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:选取2017年1月~2019年1月收治的慢性乙型肝炎患者60例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组给予恩替卡韦胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上联合当飞利肝宁片治疗。对比两组临床疗效,治疗前后肝功能指标及炎症因子水平。结果:观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后观察组血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素均低于对照组,血清白蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后观察组白介素-2、白介素-10、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用当飞利肝宁片联合恩替卡韦胶囊治疗慢性乙型肝炎效果明显,可有效改善患者肝功能,缓解炎症因子水平紊乱。

当飞利肝宁胶囊改善高脂饮食联合四氯化碳诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝炎的作用机制

目的研究当飞利肝宁胶囊对高脂饮食联合四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)防治作用及机制。方法雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组、NASH模型组和当飞利肝宁胶囊治疗组。正常组大鼠喂食普通饲料,模型和治疗组给予高脂饲料,治疗组同时每天予当飞利肝宁胶囊灌胃干预。8周后,除正常组外,其余大鼠腹腔注射CCl4,48 h后处死并收集血清和肝脏组织。观察肝脏组织病理学改变,检测血清ALT、AST、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆红素(TBil)、胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和游离脂肪酸(FFA)水平,检测血清空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIN)并计算HOMA指数,以及血清脂联素和肝组织肿瘤坏死因子(TNFα)含量。结果肝组织油红O染色显示,模型组出现大面积小叶内肝细胞脂肪变性,HE染色同时显示出肝细胞气球样变性和炎性细胞浸润,而治疗组肝细胞脂肪变性、气球样变和炎性浸润明显减轻。模型组血清ALT、AST、LDH、TG、LDL、FFA水平较正常组显著升高(P<0.05),HOMA指数和肝组织TNFα含量也显著升高(P<0.05),血清脂联素含量明显下降;治疗组大鼠上述指标均显著改善(P<0.05)。结论当飞利肝宁胶囊对高脂饮食联合CCl4诱导的大鼠NASH具有显著防治作用,对脂联素、TNFα表达水平的调节和改善胰岛素抵抗是其重要机制。

当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎100例

上海中医药大学附属曙光医院、龙华医院,以及上海市传染病总院用当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎中医辨证为湿热型者100例,另设对照组30例.现将结果报告如下.

当飞利肝宁胶囊预防非酒精性脂肪性肝病大鼠肝纤维化

目的:研究当飞利肝宁胶囊对大鼠非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)肝纤维化的预防作用。方法:雄性Wistar大鼠30只,随机分为正常组、模型组和治疗组。正常组大鼠喂食普通饲料,模型与治疗组大鼠给予高脂饲料,治疗组同时予当飞利肝宁胶囊灌胃。8周后,对模型与治疗组大鼠腹腔注射小剂量四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4),48小时后处死各组动物并取肝组织固定或冻存。观察各组大鼠肝组织天狼猩红染色结果,应用荧光定量RT-PCR和Western blot检测肝脏纤溶酶原激活物抑制因子-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)、转化生长因子-β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle ac-tin,α-SMA)及I型胶原α1(collagen type I alpha 1,COL1A1)表达水平。结果:模型组大鼠肝组织出现广泛肝细胞脂肪变性,在肝小叶3区可见轻度窦周纤维化,而治疗组大鼠肝细胞周围无明显胶原沉积。模型组大鼠肝组织PAI-1、α-SMA、TGF-β1、COL1A1表达水平较正常组升高(P<0.05),在治疗组大鼠肝脏中上述促纤维化基因的表达被显著下调(P<0.05)。结论:当飞利肝宁胶囊对高脂饮食联合CCl4诱导的大鼠NAFLD肝纤维化具有预防作用,其机制可能与调控NAFLD进展中TGF-β1和PAI-1的表达从而抑制肝星状细胞活化、胶原增生及促进细胞外基质降解相关。

当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病32例临床观察

目的观察当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效。方法符合纳入标准的NAFLD患者42例,随机分为两组,治疗组每次给予当飞利肝宁胶囊4粒,每日3次口服;对照组每次给予益肝灵片2粒,每日3次口服,疗程均为12周。结果两组患者治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平差异有显著性意义(P<0.01)。治疗组患者治疗前后血清总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)差异有显著性意义(P<0.01),对照组TC及TG的改变不显著(P>0.05)。治疗组可显著改善肝脏影像学变化(P<0.05)。结论当飞利肝宁胶囊可改善非酒精性脂肪性肝病患者的临床症状,且治疗疗效显著。

当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察

目的从临床症状、体征、肝功能、肝纤四项、B超改变综合评价当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择慢性乙型肝炎患者120例,随机分为3组,均给予常规综合治疗。A组加用当飞利肝宁胶囊,B组加用甘草酸二铵肠溶胶囊,C组加用安络化纤丸,疗程为3个月。观察治疗前后患者的症状、体征、肝功能、肝纤维化、门脉高压指标的变化。结果A组临床症状、体征、肝功能、肝纤四项、门脉高压均明显改善;在保肝降酶退黄方面与B组比较无显著性差异(P>0.05),优于C组(P<0.05);在抗肝纤维化、降低门脉压方面与C组疗效相当(P均>0.05),但优于B组(P均<0.05)。结论当飞利肝宁胶囊具有较好的抗炎保肝、抗肝纤维化作用,是目前临床治疗慢性乙型肝炎较理想的药物。

当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性单纯性脂肪肝的效果

目的探讨当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性单纯性脂肪肝(NAFLD)的临床效果。方法将100例NAFLD患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组予天晴甘平肠溶胶囊、观察组予当飞利肝宁胶囊进行治疗。比较2组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)及Fibrotouch脂肪指数。结果 2组治疗前TC、TG、ALT及Fibrotouch脂肪指数比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后对照组和观察组TC[(44.98±1.25)mmol·L^(-1)比(33.26±1.44)mmol·L^(-1)]、TG[(45.21±1.58)mmol·L^(-1)比(39.65±1.47)mmol·L^(-1)]、ALT[(41.98±1.35)U·L^(-1)比(34.36±1.78)U·L^(-1)]、Fibrotouch脂肪指数[(255.25±0.11)比(238.12±0.25)]比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论当飞利肝宁胶囊可抑制患者肝脏内脂肪的累积,避免病情发展为肝硬化,治疗NAFLD效果确切。

当飞利肝宁胶囊治疗高脂血症及脂肪肝的实验研究

目的:研究当飞利肝宁胶囊对实验性高血脂脂肪肝大鼠的治疗作用。方法:60只大鼠随机分为正常对照组10只,模型组50只。模型组大鼠按体重0.5ml/100g皮下注射四氯化碳与植物油混合液(60%植物油,40%四氯化碳),每周2次,共3周。正常对照组同法皮下注射相应剂量生理盐水。3周末从模型组分出40只大鼠按给药不同分为4个治疗组,每组10只,该4个组停止注射四氯化碳与植物油混合液,开始每日灌胃不同的治疗药物,持续3周;以另外10只模型组大鼠作对照,该组亦停止注射四氯化碳与植物油混合液,与正常对照组均每日灌胃生理盐水,持续3周。于6周末在戊巴比妥钠麻醉条件下分批处死相应组别大鼠取血,测定血清ALT、TG、CHO、LDL、VLDL、Cr、BUN、GS含量,另取肝组织分送普通病理及电镜检查。结果:当飞利肝宁胶囊治疗组大鼠的血清ALT、TG、CHO、LDL、VLDL水平明显降低,当飞利肝宁胶囊治疗组大鼠肝细胞脂肪变性及肝细胞的纤维化程度明显减轻。结论:当飞利肝宁胶囊对大鼠实验性高血脂脂肪肝有较好的治疗作用。

当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察当飞利肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:选择慢性乙肝患者64例,随机将病例分成两组,治疗组34例,对照组30例,治疗组给予口服当飞利肝宁胶囊治疗,对照组给予口服乙肝清热解毒胶囊,两组疗程均为3个月。结果:治疗后两组临床症状、体征、肝功能变化均有好转,治疗组总有效率91.2%。对照组总有效率76.7%。两组有显著差异(P<0.05)。两组ALT、AST下降比较无显著差异(P>0.05),两组TBIL下降有显著差异(P<0.01)。结论:飞利肝胶囊能有效改善临床现状,降低转氨酶,特别是退黄降低胆红素疗效显著。

当飞利肝宁胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化36例

目的:观察当飞利肝宁胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:68例该病患者分治疗组36例,口服当飞利肝宁胶囊联合恩替卡韦和肝泰乐治疗;对照组32例,口服肝泰乐、恩替卡韦。追踪观察两组患者治疗前后ALT、HBV DNA、血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等指标变化情况。结果:治疗组患者治疗后血清肝纤维化各项指标和ALT较治疗前均有明显改善(P<0.05),与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:当飞利肝宁胶囊联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎肝纤维化患者的抗纤维化方面有协同作用。

当飞利肝宁胶囊对实验性大鼠肝纤维化的影响

2003年我们对当飞利肝宁改善肝纤维化的作用进行了实验观察,并与复方鳖甲软肝片作比较.现报道如下. 1 材料与方法 1.1 药物:当飞利肝宁胶囊原粉,由四川美大康药业有限公司生产,批号:030215,每胶囊含生药为1.0g;复方鳖甲软肝片,由中国人民解放军第三○二医院研制.

HPLC法同时测定当飞利肝宁胶囊中7种成分

目的建立HPLC法同时测定当飞利肝宁胶囊(水飞蓟和当药)中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药醇苷、花旗松素、水飞蓟亭、水飞蓟宁、水飞蓟宾的含有量。方法该药物75%甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm和288 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.78%~100.45%,RSD均小于2.0%。结论该方法快速准确,重复性好,可用于当飞利肝宁胶囊的质量控制。

当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝临床观察

目的:观察当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将60例慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组,各30例,在基础治疗的同时,治疗组服用当飞利肝宁胶囊;对照组服用天晴甘平肠溶胶囊。观察治疗前后2组患者的临床症状与体征,检测谷丙转氨酶(ALT),甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)。腹部CT检查:所有患者于治疗前后分别行上腹部CT平扫,计算肝/脾CT比值。结果:总有效率治疗组90.0%,对照组73.3%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后ALT、TG、TC、肝/脾CT比值比较,差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后各项指标治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝有较好的临床疗效。