濒危植物缙云卫矛果实、种子形态分化研究

对缙云卫矛7个天然种群的果实、种子形态进行研究,测量果实和种子的数量、长度、宽度、重量等22项形态学指标。结果显示:果实、种子的形态性状在种群内和种群间均存在一定程度的变异,种群间变异系数平均值从0.750(种子数/序)到0.062(种子整体形态,长/宽),相比之下种子整体形态最为稳定。在种群水平上,果实、种子的形态性状有一定程度的分化,但不与种群间的地理距离远近相关联。形态分化与环境因子的灰色关联度分析表明,在所研究的环境因子中,没有发现一单一因子对其形态分化起绝对主导作用,不同环境因子对同一性状所起作用不同,且同一环境因子对不同性状的影响效应也有差异。潜在的主导因子是土壤中的全钾含量、土壤厚度以及土壤pH。

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花 (Osmanthusfragrans‘HoubanJingui’)花芽形态分化过程。研究表明 :厚瓣金桂花芽分化从 4月中旬开始分化苞片原基至 8月底心皮原基形成历时约 4个月 ,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期 7个时期。其中 ,苞片分化期和雄蕊分化期历时长 ,分化较慢 ,其它时期历时短 ,分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化 ,需时长 ,侧花后分化 ,需时短 。

金边瑞香花芽形态分化研究

金边瑞香花芽由顶芽发育而成 ,花芽分化包括花序分化和小花分化两个过程 ,分为未分化、开始分化、花序原基分化、小花原基分化、花瓣分化、雄蕊分化和雌蕊分化 7个时期 ,分化的顺序是向心的 ;分化的临界期为 5月中旬 ,分化时期长达 7个月 ,花芽分化既持续又表现出两个分化高峰 ,还受温度等因素的影响。

濒危植物金花茶果实、种子形态分化

对濒危植物金花茶5个天然居群和1个人工居群的果实、种子形态进行了研究。结果表明:6个金花茶居群按果实、种子大小进行排序为:广西植物所(GXIB)>那子山中海拔2(NZSH2)>大王江(DWJ)>庚毛山(GMSH)>那子山高海拔3(NZSH3)>那子山低海拔1(NZSH1);表型性状在居群内和居群间均存在一定程度的变异,不同形态性状在居群间变异系数的平均值从0.429(种子质量/果,SWPF)到0.069(果实整体形态,FT/FD),果实整体形态最为稳定,各居群形态性状变异系数的平均值从0.287(NZSH3)到0.155(GXIB)不等;在调查的15个性状中,果实直径、果实质量等3个性状在居群间的差异达到显著水平(P<0.05),种长、种宽等7个性状在居群间的差异达极显著水平(P<0.01),多数居群已产生较明显的形态分化;聚类分析结果表明,在居群水平上,形态分化并不与居群间的地理距离远近相关联。影响果实、种子表型性状变异的主导因子为海拔高度、土壤有机质、土壤含水量和乔木层透光率。

若干新疆杏品种花芽形态分化研究

对4个新疆优良杏品种的花芽分化过程进行石蜡切片观察,结果表明杏花芽形态分化可分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等6个时期,自6月下旬进入分化初期至9月雌蕊分化完成,分化期集中在7-9月,需90 d以上。各品种间和品种内的不同花芽进入花芽分化初期的时间有较大差异。大果胡安娜、黑叶杏、赛买提和阿克牙格勒克的多数花芽进入花芽分化初期分别是在6月22日左右、6月30日左右、7月7日左右和7月14日左右;进入雌蕊分化期都在8月底至9月初;完成雌蕊分化都是在10月6-13日,品种间差异在一周内;同一阶段可观察到处于不同形态分化的花芽。这与树体营养状况、各器官发育时期及栽培等措施有关。

云南金钱槭果实、种子形态分化研究

对 5个云南金钱槭 (DipteroniadyerianaHenry)天然居群的果实、种子形态进行研究。测量了果实和种子的长度、宽度、重量等 1 2个表型性状指标。数据统计结果显示 :5个云南金钱槭居群按果实、种子大小进行排序为 :蒙自 (MZ) >屏边 (PB) >文山 1 (WSh1 ) >文山 3(WSh3) >文山 2 (WSh2 )。表型性状在居群内和居群间均存在着一定程度的变异 ,其中居群间变异系数的平均值从 0 0 6 4(果实整体形态 ,PL PB)到 0 1 97(种子重量 ,SW ) ,相比之下果实整体形态最为稳定。居群间形态总体差异显著性配对t检验结果说明 ,多数居群间已产生较明显的形态分化。Ward聚类和相关分析结果都表明表型性状与生态因子、海拔高度之间存在着一定程度的相关性 ,多种生态因子的共同作用是导致果实。

毛白杨PtLFY在花芽发育中的表达模式与花芽形态分化

以毛白杨花芽为材料,采用RT-PCR技术分离克隆毛白杨PtLFYcDNA序列,测序结果表明该序列全长1314bp,包含1个开放阅读框,编码377个氨基酸。Alignment分析显示该基因与拟南芥等物种LFY/FLO同源基因所编码的氨基酸相似性达到68%～75%。蛋白结构预测分析表明,在PtLFY蛋白N-端和C-端具有2个高度保守的区域,其中PtLFY-C端由7个α-helix组成Helix-turn-helix结构。采用Real-time qRT-PCR技术检测PtLFY在雌雄花芽发育过程中的表达模式,结果显示从9月13日到翌年1月25日,PtLFY在毛白杨雌雄花芽中持续稳定表达,到2月25日表达量少许下调,但该基因在雄花芽中的相对表达量明显高于雌花芽。解剖分析结果表明,雄花芽形态分化进程明显早于雌花芽,这种差异可能与PtLFY在雌雄花芽发育过程的差异表达存在密切联系。研究结果对于阐明PtLFY在毛白杨雌雄花芽发育和开花中的分子作用机制具有重要的理论意义,为进一步开展毛白杨开花调控研究奠定基础。

大白菜花芽形态分化的研究

通过对3个不同熟性大白菜的观察,将其花芽形态分化过程分为营养生长期、生长锥伸展期和花原基分化期3个时期,并将花原基分化期细分为萼片分化期、雄蕊和雌蕊分化期和花瓣分化期。所观察材料的侧枝分化顺序都是由顶部向基部依次进行。熟性不同的材料间花芽发育速度为极早熟>早熟>晚熟。

郑州地区甜樱桃花芽形态分化的观察

利用光学显微镜和扫描电镜对甜樱桃品种早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化进行观察。结果表明,(1)花芽形态分化起始期与果实成熟期没有直接相关性。早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化期分别为5月1日—8月20日、5月1日之前—8月10日和5月1日—9月10日。(2)早红宝石和红灯花芽形态分化进程基本一致,比拉宾斯的早10～20d。(3)花芽形态分化速率受温度调节,适宜早红宝石和红灯花芽形态快速分化的温度可能低于适宜拉宾斯花芽形态快速分化的温度。

野生欧洲李花芽形态分化研究

以伊犁地区新源、巩留两地的原生野生欧洲李为试材,通过常规石蜡切片法对其花芽形态分化过程进行观察研究。结果表明,野生欧洲李的花芽形态分化始于6月下旬,可分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期。从6月22日绝大多数花芽处于未分化期到9月2日绝大多数花芽处于雌蕊分化期,经历了约70 d。花芽形态分化存在各时期重叠交错现象,每个时期没有十分明显的界限,都是逐步分化的,花芽分化盛期集中在7月上旬至9月上旬。10月初雌蕊原基分化基本完成。新源、巩留两地各阶段花芽分化的细胞特征基本一致,但分化时期存在一定差异,巩留的花芽分化同新源比较相对较晚,分化过程较分散。

安哥诺和黑宝石李花芽形态分化的初步研究

为弄清安哥诺和黑宝石2个晚熟李品种的成花机理,以更好地指导生产。本研究采用石蜡切片方法,对安哥诺和黑宝石2个晚熟李品种的花芽形态分化及雌雄蕊发育进行了系统地观察研究。结果表明:安哥诺和黑宝石花芽形态分化自8月中旬开始至12月下旬结束。花芽分化过程可分为分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期,整个分化过程历时130d。雌雄蕊发育的情况:3月10日,花药中具有幼嫩的花粉母细胞,而子房内尚未产生胚珠原基;3月21日,花药中形成游离的花粉母细胞,子房内出现胚珠原基;4月1日,花药中形成单核花粉粒,胚珠进一步发育;4月12日,花药中形成二核花粉粒,而且胚珠成熟,进入开花期。

扁桃花芽形态分化的时间及细胞学特征观察

1999年5月至2000年4月对喀什地区4个扁桃主栽品种花芽分化过程进行观察研究,结果表明:6月初开始进入花芽形态分化期,扁桃花芽形态分化可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。各品种完成形态分化所需时间为110～125d,品种间和品种内的不同花芽进入形态分化的时间有较大差异,但分化晚的花芽分化速度较快。果实成熟前,花芽分化进程较慢,处于花芽分化初期,果实成熟后,分化进程加快。

青藏高原东缘黄帚橐吾种子的形态分化研究

【目的】研究青藏高原东缘黄帚橐吾种子大小的变异式样,及海拔高度对种子大小的影响。【方法】采集青藏高原东缘不同海拔高度分布的3个黄帚橐吾自然种群的种子,测量并计算种子的长度、宽度、高度、千粒质量等9项形态学指标,用单因素方差分析法评价各指标的变异程度,并对上述指标与种群分布的海拔高度和种子总体方差的相关性进行分析。【结果】①黄帚橐吾种子的表型性状在种群内和种群间均存在一定程度的变异,其中种子长/高的变异系数在3个种群内及各种群间均最高,而种子千粒质量的变异系数均最低,表明种子质量较稳定。②黄帚橐吾种群间种子表型性状的t检验结果说明,种群间已产生较明显的表型性状分化。③相关分析结果表明,海拔高度与黄帚橐吾种子表型性状之间存在一定程度的相关性,黄帚橐吾种子的表型性状随海拔升高表现出先增大后减小但总体增大的趋势;总体方差与种子长/高具有较高的相关性。【结论】种子长/高可以替代总体方差来衡量黄帚橐吾种子的整体形态;海拔是影响黄帚橐吾种子大小及变异的一个重要因素。

高山红景天形态分化与生存环境关系的研究

对采自黑龙江省平顶山和吉林省长白山的 1 4个天然居群高山红景天的分株数、株高、基径、叶长和叶宽 5个形态性状进行了比较分析 ,探讨了高山红景天适应环境的形态变异机制。单因素方差分析F检验表明 ,除分株数外的 4个形态性状在 1 4个居群中均表现为差异极显著。对这 4个性状的多重比较分析表明 ,各形态性状在不同生态环境下表现出一定程度的分化。对 1 4个天然居群形态性状的聚类分析表明 ,高山红景天的形态变异与其生态环境间存在着明显的相关关系。

温室甜樱桃花芽形态分化观察

【目的】观察温室条件下甜樱桃花芽形态分化时间和各时期的特征,为栽培者进行适时管控、提高花芽分化质量提供理论依据。【方法】从温室甜樱桃硬核期开始,定期取‘美早’‘红灯’‘早大果’3个品种的花芽,利用石蜡切片法观察花芽形态分化状态。【结果】昌黎温室中‘美早’花芽在3月中旬开始形态分化,至6月中旬雌蕊原基分化完成,分化时间持续85 d左右。‘红灯’和‘早大果’形态分化于3月下旬开始,6月下旬完成,持续90 d左右。乐亭‘美早’花芽形态分化比昌黎早15 d开始,花芽分化持续时间100 d左右,分化速度慢于昌黎。‘美早’花芽分化开始于硬核期,‘红灯’和‘早大果’花芽分化开始于成熟期前后。【结论】花芽分化开始时间不能根据品种成熟期来判断,应通过观察分化状态来确定。每个品种花芽形态分化开始时间与其成熟期的关系相对稳定。

不同地理种源及演替群落的四川大头茶居群种子形态分化研究

测定了来自不同地理种源和不同演替群落的四川大头茶(Gordoniaacuminata(Pritz)Chang)8个居群112株个体各50枚种子的10项形态指标,同时测定了各居群所在群落的4项环境指标;然后,通过主成分分析、主因子分析及聚类分析等数量分析方法研究了各形态指标和各环境指标的关系;结果表明:来自不同演替群落的四川大头茶居群间存在着极明显的种子形态分化,来自相同演替群落的居群间存在着极大的种子形态相似性;环境因子在四川大头茶居群种子形态分化过程中起着非常重要的作用;但不同的环境因子在不同居群的种子形态分化中所起的作用不同;群落演替类型对四川大头茶种子形态分化起非常重要作用的同时,地理种源却对该物种的种子形态分化影响不大.

菌丝形态分化与头孢菌素C合成的关系

利用显微图像分析法对顶头孢霉菌的菌丝形态进行了定量研究,并统计分析了头孢菌素C发酵过程中的菌丝形态的变化规律,具体对菌丝长度、菌丝宽度和菌丝生长单位进行了定量分析,分析了菌丝形态分化与头孢菌素C合成的关系。研究表明头孢菌素C的合成是在细长菌丝分化成膨大菌丝片段后才启动的,头孢菌素C可能主要是在膨大菌丝分化成节孢子的过程中被合成。

红壳色文蛤选育子代各壳色的形态分化及养殖效果的比较

以红壳色为目标性状,于2009年进行了文蛤(Meretrix meretrix)的群体选育研究,建立了红壳色选系子一代(Fl),对子一代壳色种类、分布频率及其数量性状进行了统计、测量和分析,并对各壳色的形态、生长速度做了研究.结果表明,文蛤壳色具有多态性,红色、黄色、白双、黄双、波纹的分布频率分别为75.58%、8.55%、0.53%、14.83%、0.50%.红壳色亲本的子代中出现红色∶花色=3∶1,符合孟德尔遗传模式.聚类分析与欧氏距离矩阵结果表明,文蛤波纹与黄色遗传距离最近,白双与黄双遗传距离相近,与红壳色的遗传距离最远.主成分分析显示白双文蛤与黄双文蛤在空间分布上相对重叠,波纹文蛤与黄色文蛤具有较高的重叠率,而红壳色文蛤相对分散,从而进一步说明5种壳色文蛤的遗传距离关系.经过1a同池养殖,子代壳长多数已达到10～30 mm,红壳色文蛤的日生长率为0.20%,花壳色文蛤的日生长率为0.18%,且红壳色文蛤的相对比较生长速度比花壳色文蛤快10.41%.红壳色文蛤选育子代的壳长与壳宽、壳高、粒重存在一定的回归关系.红壳色文蛤壳长对壳宽、壳高、粒重的回归方程分别为:y1=0.502 4x1-0.556 0(R2=0.992 0)、y3=0.8103x3+0.620 0(R2=0.995 6)、y5=0.000 3x25.9029(R2=0.991 9),花壳色文蛤壳长对壳宽、壳高、粒重的回归方程分别为:y2=0.495 3x2-0.419 2(R2=0.990 9)、y4=0.798 5x4+0.793 5(R2=0.995 6)、y6=0.000 4x26.845 8(R2=0.993 4).研究结果为文蛤的红壳色定向选育奠定了理论基础.

井冈山长柄双花木种群形态分化的数量分析

利用多种数量分析方法研究了长柄双花木种群形态分化状况。结果表明 :长柄双花木 5个种群的 5 3个个体的 2 0项形态特征中 ,只有 7项性状的变异达显著水平 ,其中 2个性状达极显著水平。方差分析及多种聚类分析结果都表明 ,总体形态分化在个体和种群水平上均未达到显著水平。形态分化与环境因子的灰色关联分析结果表明 ,在所引用的环境因子中 ,无一可起绝对主导作用 ,不同的环境因子对同一性状所起的作用不同 ,且同一环境因子对不同性状的影响效应也有差异。影响其生长的潜在主导因子是海拔高度、土壤 p H值和乔木层透光率。

云南野生和逸生苜蓿资源形态分化研究

对30份云南野生和逸生苜蓿材料形态分化特征进行定量测定及主成分和聚类分析,为多目标苜蓿品种选育提供种质资源.结果表明：（1）供试材料的株高、茎粗、主茎长度、节间长、叶面积变异较大,变化范围分别为21.27～72.57 cm,1.08 ～3.83 mm,18.10～64.43cm,4.42-7.61 cm,0.32～1.03 cm2;（2）株高、主茎长度和节间数是供试苜蓿材料形态分化的主要性状;（3）通过聚类分析,将30份苜蓿材料聚为7大类,聚类结果与供试苜蓿资源材料的生境和地理分布既有一定一致性,又有一定差异.供试苜蓿材料从形态上分为矮秆小叶型、粗秆大叶型、粗秆中叶型和过渡型苜蓿,这些类型为南方多目标苜蓿品种选育提供了极好的亲本材料.