强碳化物形成元素与碳的配比关系和稳定化处理对310S奥氏体不锈钢析出相行为的影响

高Cr/Ni含量的奥氏体不锈钢由于具有优异的综合性能而有望被用作超临界水冷堆的燃料包壳材料,但是该类奥氏体不锈钢存在组织稳定性差的问题,即在873~1123K温度下长期时效后晶界上会析出大量的Cr23C6和σ相,从而导致材料的脆化和晶间腐蚀。为了提高该类不锈钢的高温组织稳定性,本工作系统研究了强碳化物形成元素M(M=Nb、Ti、Ta和Zr)与C的配比关系以及稳定化处理工艺对310S高温下析出相行为的影响。设计合金采用铜模快冷技术吸铸成直径为6mm的棒材,并对其进行1473K/0.5h固溶处理、1173K/0.5h稳定化处理(部分样品)、1073K/24h时效处理。分别采用OM、SEM-EDS、EPMA和TEM等手段对合金不同热处理状态的析出相进行表征。研究结果表明,M的加入均能促进MC粒子的析出,促进效果为Ta>Nb/Ti>Zr,且M与C的最佳比例关系为1/1(原子比);当M与C的原子比为2/1时会促进脆性相σ析出,而当M与C的原子比为1/1时,1073K/24h时效后晶界上只有Cr23C6析出。稳定化处理能使MC优先析出,可减少时效过程中粗大Cr23C6的析出量。本工作为超临界水冷堆燃料包壳材料的开发提供了有效的基础数据支撑,并为下一步的工作指明了方向。

强碳化物形成元素对铸造高强钢低温性能的影响

研究了微量强碳化物形成元素V、Nb和Ti对超低温用Cr-Ni-Co-Mo马氏体时效不锈钢强度和超低温冲击韧性的影响,结果表明,加入0.03%的Ti能够细化铸态组织,从而提高材料的力学性能;而加入0.08%V或0.03%Nb对钢的组织并无较大影响,对试验材料的力学性能的提高无作用。

在强碳化物形成元素衬底上生长金刚石薄膜的物理机制探索

作者在研究金刚石表面金属化机理中发现,该物理过程是用化学气相沉积(CVD)方法在强碳化物形成元素上生长金刚石薄膜的逆物理过程。推断在强碳化物形成元素上,诸如WSi,Ta等,生长金刚石薄膜,其界面有相应的碳化物,诸如WC,SiC,TaC等出现,继而生长的金刚石薄膜实质是在相应的碳化物背底上择优取向成核生长的。从而揭示在强碳化物形成元素上生长金刚石薄膜的物理机制是:W(Si,Ta)等→WC(SiC,TaC)等→金刚石薄膜。

化学元素的形成和地球年龄——为侯德封先生百年诞辰而作

本文从宇宙的起源出发、用核化学的观点分析了太阳上发生的核反应 ,进而讨论了不同质量区内化学元素的形成过程。中等质量的核素成因有三 :核反应、核衰变和核裂变。对放射性核素的研究表明 :宇宙中存在的放射性核素起源于星子的内核。地核的组成是“粒子溶液” ,它是处在超高温度和压力环境中、无个性基本粒子密集体。现有的年龄测定方法 ,大多数都是以放射性衰变规律为基础、用两个特定时间所存在的原子数目来计算年龄 ,因此 ,要求选用作为时计的核素具有足够长的寿命 ,同时还要有明确的起始时刻和原子的数目。

全自动氢化物发生—原子荧光光谱法测定汞、砷、锑等可形成氢化物元素

主要介绍了全自动氢化物发生原子荧光光谱仪的情况 ,主要从激发光源、原子化器及氢化物发生器等几方面对仪器的发展进行了阐述。另外从氢化物发生条件、仪器分析条件两方面对测定 11个可形成氢化物元素的分析条件进行了简单的总结。用该类型仪器对As、Sb、Bi等 11个元素进行测定 ,它们的检出限分别为 :As、Sb、Bi、Se、Te、Sn、Pb小于 0 .0 4 μg L ,Ge小于 0 .4 μg L ,Zn小于 2 μg L ,Cd、Hg小于 0 .0 0 4 μg L ;对各元素测定的分析精密度小于 1% ;

全自动氢化物发生—原子荧光光谱法测定汞、砷、锑等可形成氢化物元素

本文主要介绍了全自动氢化物发生原子荧光光谱仪的情况,主要从激发光源、原子化器及氢化物发生器等几方面对仪器的发展进行了阐述。另外从氢化物发生条件、仪器分析条件两方面对测定11个可形成氢化物元素的分析条件进行了简单的总结。用该类型仪器对 As、Sb、Bi 等11个元素进行测定,它们的检出限分别为:As、Sb、Bi、Se、Te、Sn、Pb 小于0.04μg/L,Ge 小于0.4μg/L,Zn 小于2μg/L,Cd、Hg 小于0.004μg/L;对各元素测定的分析 RSD 小于1%;线性范围大于三个数量级。

幽灵中微子“味”变或影响宇宙生命元素形成

腾讯科学讯（Everett／编译）据国外媒体报道，著名的天文学家卡尔萨根曾经说过：我们来自超新星爆发，这并不是一个笑话。根据天体物理学的研究成果，比锂元素重的元素只能在恒星内部核反应或者超新星爆发过程中产生，宇宙大爆炸时期形成的轻元素仅有氢元素、氦元素以及锂元素，其他的更重的元素来自于恒星的演化过程。比如一颗超新星，当大质量恒星的燃料耗尽时，就会其自身引力作用下坍缩，最后以超新星爆发形式结束。

磷元素对Al-Mg_2Si合金显微组织的影响

研究了P元素的加入对Al Mg2Si合金组织的影响.结果表明:在常规铸造条件下,Al Mg2Si合金中初晶Mg2Si为粗大的多角形块状.经过P元素变质后合金中的初晶Mg2Si得到明显细化,并成为分布较均匀的块状或球团状,当加入的P元素量为 0. 5%时,初晶Mg2Si最细小、圆整.其实质是P元素与Mg元素形成的Mg3 (PO4 )2化合物充当了Mg2Si的形核核心.

常见元素的氢化物及其特性

从氢原子结构的二重性特征综述了氢和大多数元素形成的各类氢化物的类别及其性质和特征.

地下水中氟形成的控制因素及其分布规律

本文研究了地下水中氟元素形成的主要控制因素及其分布规律。结果表明，地下水氟的形成与断裂构造、地下水温度、气候条件、含水介质及其上覆土层中的氟含量、地下水的酸碱度与径流条件有密切的关系。深成断裂脉状地下水和萤石矿区的地下水氟含量高，不能作为生活饮用水源；而浅层的地下水氟含量较低，大多数仍作为生活饮用水源。

合金元素对铸造过共析钢在热处理后的组织的影响

采用高分辨率的射线显微镜,观察过共析铸造轧辊钢在加热时碳化物的溶解过程和冷却时的析出过程,研究它的组织转变动力学。研究表明,在选择过共析铸造轧辊钢的热处理规范时,为了保证获得均匀分布的碳化物,必须考虑到沿奥氏体晶界分布的网状渗碳体在850～950℃温度范围中溶解问题。在具有低含量的碳化物形成元素的钢中,在这温度范围不溶解共晶渗碳体。

火花放电原子发射光谱法测定不锈钢中氮元素含量的分析条件的优化

氮是钢中的主要有害元素之一,会与钢中钛、铝等元素形成氮化物夹杂,从而影响钢的表面质量[1]。当溶解在钢中的氮气的质量分数增加时,会使钢的强度增加、延伸率和断面收缩率降低、冷脆性增加[1]。

元素周期律和元素周期表的应用要点解析

一、从抽象到具体推测元素的原子序数例1两种短周期的元素X和Y可组成化合物XY3,当Y的原子序数为m时,X的原子序数可能是下列的（）.

元素周期律和元素周期表高考命题趋向与应试策略

元素周期律和元素周期表是学习化学的一种重要工具,对整个中学化学的学习有着重大的指导作用,有关这部分的知识也是高考必考的内容之一,现将其知识点归纳如下.

《物质结构 元素周期律》的知识误区面面观

《物质结构元素周期律》是整个中学化学的重要知识,在2002年的人教版高中化学(必修)第一册中出现在第五章,而在人教版新课标(必修2)中出现在第一章,不管位置怎么变化,实质内容都是一样的.

关于CF_3H能否形成分子间氢键的讨论

由北京师范大学、华中师范大学、南京师范大学等三校主编的高等学校教材《无机化学》（上册）“分子结构”章节中有则习题[1],问:CF3H能否形成氢键?高教出版社出版的田荷珍老师主编的《无机及分析化学学习指导书》的答案是,CF3H能形成分子间氢键[2].F3C-H……F-CHF2对此答案,笔者有所异议.CF3H究竟能否形成氢键,让我们首先从氢键的形成谈起.一般,分子间形成氢键必须具备两个其本条件[3]第一,分子中必须有一个与电负性很强的元素形成强极性键的氢原子.第二,另一个分子中必须有带孤电子对,电负性大,而且原子半径小的元素（如F、O、N等）.因为氢原子的特点是原子半径小,结构简单,核外只有一个电子,无内层电子,这个原子与电负性大的元素形成共价键后,电子对强烈偏向电负性大的元素一边,使氢几乎成为赤裸的质子,它呈现相当强的正电性,因此它易于另一分子中电负性大的元素接近,并产生静电吸引作用,从而形成氢键.氢键通常可用X-H…Y表示.X和Y代表F、O、N等电负性大,且原子半径较小的原子.从这点来衡量CF3H中的H原子,它是不符合以上条件的,因为H是和电负性不太大的C原子相连的,H原子不会有很强的正电性.

金属结合剂对金刚石把持力的增强措施及增强机制评述

介绍三种提高金属结合剂对金刚石把持力的措施 ,综述了它们的研究和应用现状 。

金刚石工具用预合金粉末生产现状及发展趋势

详细介绍了金刚石工具用预合金粉末的发展动态,包括国内外预合金粉末主要产品及性能,预合金粉末的制备方法以及预合金粉末成分的研究进展,并着重介绍了碳化物形成元素和稀土元素对金刚石工具的影响。