白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

白皮松（ＰｉｎｕｓｂｕｎｇｅａｎａＺｕｃ．）枝条不同组织中过氧化物酶（ＰＯＤ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶的酶谱也不同，而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期，形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多，这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶酶谱在正极端出现一些酶带，这可能与抗寒有关。活动开始时形成层区域负极端出现一特异酯酶酶带，可能与形成层开始分化有关。活动期中，周皮、韧皮部和木质部中酯酶的正极端也有特异性表达的酶带，这些酶带与韧皮部和木质部的分化密切相关。一些过氧化物酶同工酶酶带在形成层恢复活动时消失，到休眠期又出现，这可能与ＩＡＡ（３－吲哚乙酸）水平的变化有关。

杜仲形成层活动周期及过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

杜仲（ＥｕｃｏｍｍｉａｕｌｍｏｉｄｅｓＯｌｉｖ．）形成层３月中旬恢复活动，７月下旬形成层细胞停止分裂，同时停止产生新的韧皮部细胞，但直到８月中旬才停止产生新的木质部细胞。１２月新形成的未成熟韧皮部和木质部细胞都继续分化、成熟。形成层活动周期中，过氧化物酶同工酶的酶谱和酶活性在形成层区域和木质部区域中变化最大。ＰＯⅠ和ＰＯⅡ组同工酶只在春季形成层恢复活动时期存在。ＰＯⅢ的酶活性在夏季减弱，而冬季达到最高水平。酯酶同工酶的酶谱和酶活性亦随形成层的活动状态发生变化。负极端的ＥＳＴⅢ～Ⅴ组酯酶同工酶在生长季节消失，当形成层休眠时又重出现。ＥＳＴⅡ的酶活性最强并在各个时期均存在，它在维管组织的发育分化中可能起重要作用。

毛白杨枝条木质部细胞分化的动态变化及其与形成层活动的相互关系

应用定量解剖学和显微图像分析技术 ,得到了毛白杨枝条形成层细胞与其衍生木质部细胞解剖特征在形成层活动期内的变化情况 ,并探讨了两者之间的关系。采用X射线微密度测定技术 ,了解了同一生长轮内木材密度沿径向方向上的变异 ,讨论了其与木质部细胞解剖特征之间的关系。结果表明 ,形成层纺锤形细胞的径向和弦向宽度在活动期不同阶段差异不显著 ,而纤维长度、纤维宽度、壁腔比、微纤丝角、导管分布频率和胞壁率差异极显著 ;导管组织比量差异显著 ;导管分子长度、纤维比量和射线比量差异不显著。同一生长轮内木材密度的径向变异与活动期不同阶段形成的木质部细胞数量及其解剖特征直接相关。形成层带细胞层数与纤维长度、纤维长宽比和壁腔比呈极显著负相关 ,与纤维宽度呈显著正相关 ;形成层纺锤形细胞的径向宽度与纤维长度、纤维长宽比和射线比量呈显著负相关 ;形成层纺锤形细胞的弦向宽度与纤维宽度呈显著正相关。总体看来 ,在整个形成层活动期 ,形成层纺锤形细胞与木纤维的解剖特征之间随时间变化的相关性较好 。

核桃枝条形成层活动周期及其淀粉贮量的变化

为了确定核桃的适宜嫁接时期、提高嫁接成活率,以核桃1年生枝条为试材,采用番红-苏木精I、2-KI染色方法,对形成层活动周期及淀粉贮量的变化进行了研究。结果表明：3月中旬—4月中旬,形成层带细胞层数由2-3层增加到4-5层,经I2-KI染色的薄壁组织细胞颜色逐渐变浅,枝条中淀粉逐渐减少,形成层进入活动期;5月中旬—6月中旬,细胞层数由6-7层逐渐增加到11-12层,薄壁组织细胞未见蓝色出现,枝条中淀粉全部消失,形成层进入活动旺盛期;7月—9月中旬,细胞层数由9-10层逐渐减少到5-6层,薄壁组织细胞颜色逐渐变深,淀粉开始逐渐增多,形成层活动减弱;9月中旬—9月底,细胞层数由5-6层逐渐增加到8-9层,薄壁组织细胞颜色逐渐变浅,淀粉逐渐减少,形成层活动加强;9月底—11月中旬,细胞层数由8-9层逐渐减少到2-3层,枝条中薄壁组织细胞颜色逐渐变深,淀粉开始逐渐增多,形成层活动减弱。

杜仲形成层活动周期中多糖贮量和淀粉酶同工酶的变化

杜仲(Eucommia ulmoides)枝条中的多糖颗粒经Ⅰ-KI溶液染色不显蓝黑色反应,偏光显微镜检查也不显示各向异性。髓、木质部、木射线和皮层薄壁细胞内多糖贮量的变化和形成层的活动周期有关:从5月下旬至12月中旬,逐步积累:从12月下旬至翌年4月中旬则逐步消失。韧皮部薄壁细胞中的多糖颗粒很少,而且没有季节性变化。淀粉酶同工酶酶谱在不同组织中不同,并随形成层的活动状态而变化,但与多糖颗粒的积累和消失无相关关系。

构树形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

同工酶分析表明：在构树（Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａ ｐａｐｙｒｉｆｅｒａ （Ｌ．） Ｖｅｎｔ．）形成层活动周期中， 形成层区域和木质部中过氧化物酶酶带变化最大，参与ＩＡＡ 浓度调节的酶带在晚材形成前出现，当其它生长停止、韧皮部仍在分化时又消失，完全休眠后， 所有酶带又都出现。在周皮、形成层区域和木质部中，酯酶同工酶酶带变化明显与形成层活动有关。

环境因子对树木形成层活动及木质部发生影响的研究进展

环境条件以及气候变化对树木径向生长的影响是全球关注的热点问题之一.影响树木径向生长的环境因素有很多,其中温度、日照时长、降水、干旱、融雪、氮沉降等都是重要的环境因子.本文综述了使用微树芯法监测的树木径向生长与环境因子的关系.一方面总结了环境因子对树木形成层活动及木质部发生影响的研究进展,另一方面提出了目前研究尚存在的问题并针对问题进行了展望,以期为进一步开展这方面的研究提供参考和依据.

西双版纳楝径向生长和木质部发生季节动态及其对环境因子的响应

热带森林在全球碳循环过程中起着重要的作用,研究热带树木的生长动态及其对环境因子的响应,有助于预测全球变化下热带森林固碳能力的变化。目前对热带树木径向生长以及木质部发生季节动态的研究相对较少。利用微树芯和生长环法对西双版纳热带植物园内的落叶树种楝(Melia azedarach)2021年的年内径向生长和木质部发生季节动态进行监测,结合环境因子的监测,分析了楝的径向生长过程的驱动因子。结果表明:2021年楝的扩大细胞在3月1日(年积日(DOY):60.2±1.6)开始出现,细胞壁加厚在12月11日(DOY:345.4±3.1)结束,年生长量为7.76 mm,最大生长速率为0.039 mm/d。生长环监测显示,楝在3月18日(DOY:76.6±8.6)左右开始生长,10月13日(DOY:286.4±6.8)生长结束,年径向生长量为(6.25±2.35)mm,最大生长速率为(0.056±0.02)mm/d。楝的径向生长速率与降水(r=0.77,P<0.001)、平均温度(r=0.61,P<0.05)和最低温度(r=0.67,P<0.001)均呈显著正相关,与风速(r=-0.45,P<0.05)呈显著的负相关。本研究有助于认识热带树木的径向生长季节动态以及热带树木生长-气候关系。

热带喀斯特森林多花白头树木质部年内生长动态及其对环境因子的响应

多花白头树(Garuga floribunda var.gamblei)是西双版纳热带喀斯特森林中常见的落叶树种,容易受水分亏缺的影响。为探究热带喀斯特森林树木年内生长动态及其对环境因子的响应,该研究利用生长环和微树芯两种方法监测了多花白头树在2020—2021年的树干径向变化和木质部生长动态,并分析了树干径向变化和木质部生长与环境因子的相关性。微树芯法的监测表明,在2020年,多花白头树在3月底开始出现扩大细胞,9月底细胞壁加厚结束;在2021年,多花白头树在4月中旬开始出现扩大细胞,10月中旬细胞壁加厚结束。生长环的监测表明,2020年和2021年的径向生长开始时间均晚于扩大细胞出现时间,径向生长结束时间均早于细胞壁加厚结束时间。多花白头树在2020年和2021年的木质部生长持续时间大致相同,2020年的木质部生长量((2.87±1.46)mm)也与2021年((2.98±1.02)mm)几乎一致。多花白头树的月径向生长量、扩大细胞区域宽度和细胞壁加厚区域宽度均与降水呈显著正相关,这表明水分状况在多花白头树的木质部生长过程中发挥了重要作用;扩大细胞区域宽度还与日平均气温和日最低温显著正相关,并且与日最低气温的相关系数在2021年高于2020年;细胞壁加厚区域宽度还与相对湿度、20 cm土壤含水量、日平均气温和日最低气温显著正相关,其中在2021年的相关性更高。该研究揭示了热带喀斯特森林多花白头树的年内木质部生长动态,有助于理解热带喀斯特森林树木木质部生长与环境因子的关系,为评估全球气候变化背景下热带喀斯特森林树木径向生长趋势的改变提供理论依据。

气候变化对树木木质部生长影响的研究进展

【目的】树木生长受多种气候因子的影响,与年轮宽度相比,树木木质部细胞的生长变化记录了更为详尽的气候信息,可以丰富当前从传统树轮气候学或树轮生态学研究中所得到的认识。本研究以期为利用树轮木质部细胞特征研究全球变化提供参考。【方法】综述了树木木质部形成过程、研究木质部细胞生长变化对气候因子响应的常用方法以及气候变化(温度、降水、光照强度、光周期和CO2浓度等)对形成层活动及木质部细胞生长变化的影响。【结果】目前,在细胞水平上研究树木木质部生长变化对气候因子响应过程的主要方法为:钉针法和微芯取样法,钉针法主要适用于研究形成层对损伤的响应或是记录热带树木木质部生长的增量,而微芯取样法可以清楚地观察到生长季各阶段形成层细胞数量的变化及木质部形成过程;树木木质部的生长过程一般从形成层恢复活动开始,经过细胞的伸展、次生细胞壁的加厚和木质化后,形成成熟的次生木质部细胞,其中的每一个阶段都会受到气候因子变化的影响;树木木质部细胞生长的变化与温度、降水、光照强度、光周期和CO2浓度等气候因子有着复杂的相关关系;温度主要影响树木生长季前期形成层的活动,改变形成层恢复活动的时间、细胞的分裂速率及活动周期,但并不会改变木质部细胞分化的序列和季节生长模式;降水主要影响形成层细胞分裂的速率、在生长季的持续时间以及管胞的直径等,降水不足会降低树木细胞分裂的速率,缩短细胞分化的时间,导致生长季的持续时间减少,同时抑制细胞伸展,管腔直径较小;光照强度主要影响树木的光合速率来间接影响形成层细胞的活动;光周期主要控制木质部细胞的最大生长速率和生长结束期;有关CO2浓度升高对树木木质部细胞的影响,研究结果并不一致,一些研究认为,CO2浓度升高影响细胞的分裂速率和细胞的扩张而不是次生细胞壁的加厚,从而造成早材生长轮宽度明显增加,但也有研究表明,CO2浓度升高并没有引起早材细胞结构较大的变化,相反晚材生长环的宽度却明显增加。【结论】随着研究理论和技术手段的不断成熟,极端灾害下树木木质部细胞的生长特征、不同树种木质部细胞的生长对气候变化的响应以及多种气候因子对树木木质部生长的综合影响将成为今后研究的主要方向。

怎样确定不同果树的嫁接时期

嫁接时期对果树的成活率影响很大，不同的果树嫁接时期不同，特别是柿予、核果类的果树嫁接时期与成活率关系很重大。方法不同嫁接时期也不同，总之，要求在树液流动时即形成层活动活跃时效果最好，具体嫁接时期如下：

观赏植物的夏插技术

夏季气温高,湿度小,插穗叶面蒸腾大,枝条基部切口水份的吸收与上部叶片消耗的水份不能平衡,是造成夏插不易成活的关键。但是,夏插枝条的形成层活动旺盛,在高温高湿的条件下,切口易于愈合生根,且能大大缩短插穗生根的时间,提高扦插成活率。特别是对一些春插难以生根的种类,如山茶、佳花、含笑、紫玉兰等.乃是一仲行之有效的繁殖方法。

木本花卉夏插快繁技术

在高温高湿的条件下，夏插花卉枝条的分生组织——形成层活动旺盛，易于愈合生根，能大大缩短插穗生根的时间，提高扦插成活率，并能节省人力、物力，值得采用。其技术要点是：一、插床要求。插床应选择通风、背阴良好、避开西照的地块。土壤必须清洁、无病虫害感染，基质土壤类可根据扦插花卉种类的不同择优选用。如山茶、桂花、含笑、月季、天女花、紫玉兰等以黄心土为理想；黄杨、金边女贞、木槿、爬墙虎、夹竹桃、扶芳藤等，则以砂壤土为好；栀子、小叶栀子以紫砂扦插为上；扶桑、灯笼花、琼花、叶子花则以腐殖土为宜。插床要中间稍高，四周略低，以防积水。

银杏嫁接技术试验研究

银杏嫁接技术试验研究黄智耀，王孝锋，韩维亚，汪秋耕，石建伟（嵩县林业局）银杏嫁接是改换良种、促进早结果的有效途径。为此，我们从１９９２年开始，在北店街、瑶上、何村等银杏育苗试范基地进行了银杏不同嫁接方法、不同嫁接时期的试验研究。试验结果，提出了银杏的...

嫁接板栗的最适宜时间是什么时候?

嫁接时期因地形气候条件而异，应以物候期为标准，即在砧木芽萌动而没有展叶时嫁接或气温稳定通过10℃。这时气温升高，树．液流动、形成层活动，嫁接成活率高。如果嫁接过早，温度低愈伤组织形成慢，时间拉长。在这段时间遇大风、干旱或连阴雨，

花木的夏插繁殖

夏插枝条的形成层活动旺盛，在高温高湿条件下易愈合生根，扦插成活率高。如桂花、山茶、紫玉兰、含笑、木香等，夏季扦插要比春、秋、冬三季扦插成活率高得多，生根时间只需20天左右。

果树扒皮经验介绍

所谓果树扒皮，就是在果树形成层活动旺盛时期，将树干或主枝基部的树皮整个扒掉，露出光滑的木质部，促使其形成新的树皮的方法。扒皮的作用有防治果树病虫害、促进果树丰产等。下面将果树扒皮的方法、作用等介绍给大家。

油茶低产树的高接换种技术

油茶林内劣种低产树居多,是油茶低产林形成的主要原因之一。如果用高枝嫁接的方法在劣种低产树上接上优种高产树的接穗,改造成高产树冠,其单位面积产量将可大幅度地增长。现介绍其技术要点。 嫁接季节。油茶高枝嫁接春夏秋三季均可进行。枝接以夏季为好,因为此时油茶树形成层活动旺盛。

苹果幼旺树扒皮丰产法

沧州市果园对红富士苹果密植园4～5年生幼旺树(结果很少,主干直径大于3米,树冠枝条数量多于300条)实行大扒皮处理,当年植株花芽率为48.5％以上,第2年株产量为15.6～20.5公斤,而未经处理的对照树,当年植株花芽率仅为1.2％

夏插花卉技术

夏季气温高,湿度小,插穗叶面蒸腾大,枝条基部切口水分的吸收与上部水分消耗不能平衡,使夏插不易成活。但是,夏插枝条的分生组织——形成层活动旺盛,在高温高湿条件下,易愈合生根,并能大大缩短插穗生根的时间,提高扦插成活率。