形成素结合蛋白调节粗糙脉孢菌菌丝极性生长发育

微丝骨架在真菌菌丝极性生长中具有重要的功能,而其动态解聚-聚合特性是其实现功能的前提.形成素作为肌动蛋白结合蛋白,是微丝骨架动态调控因子之一,而形成素结合蛋白对于形成素发挥功能非常关键,但是对其在真菌极性生长发育中的功能还未见报道.本文以丝状真菌粗糙脉孢菌为材料,利用同源重组基因敲除技术,通过电击转化、分生孢子过膜以及PCR鉴定的方法,获得了形成素结合蛋白基因缺失突变菌株(FBPKO).进一步利用平板生长方法并结合细胞壁染色对突变菌株的表型进行分析.结果显示,与野生型相比,在分生孢子接种后24 h内突变菌株FBPKO的菌丝生长明显减慢且分支异常.这些结果表明,形成素结合蛋白调节着粗糙脉孢菌菌丝早期的极性生长发育.

miR-377和FNBP1 mRNA在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

目的检测弥漫大B细胞淋巴瘤组织中微小RNA-377(miR-377)和形成素结合蛋白1(FNBP1)信使核糖核酸(mRNA)表达及其在发病过程中的作用及临床意义。方法选取2015年2月—2018年3月聊城市人民医院血液科确诊的弥漫大B细胞淋巴瘤患者130例为观察组,同期选取在医院就诊的淋巴结反应性增生患者55例为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测弥漫大B细胞淋巴瘤组织和淋巴结反应性增生组织中miR-377、FNBP1 mRNA表达水平;分析二者之间的相关性及与患者临床病理参数之间的关系;使用Kaplan-Meier曲线分析弥漫大B细胞淋巴瘤患者3年总生存率;Cox回归模型分析影响弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后的因素。结果观察组miR-377表达水平显著低于对照组,FNBP1 mRNA表达水平显著高于对照组(t/P=7.366/0.000、14.162/0.000)。miR-377低表达亚组临床Ⅲ~Ⅳ期、病理非生发中心型、有全身症状患者比例明显高于miR-377高表达亚组(χ^(2)/P=6.660/0.010、5.004/0.025、6.635/0.010),FNBP1 mRNA低表达亚组临床Ⅲ~Ⅳ期、病理非生发中心型、有全身症状患者比例明显低于FNBP1 mRNA高表达亚组(χ^(2)/P=9.076/0.003、18.593/0.000、10.916/0.001)。miR-377与FNBP1 mRNA表达水平呈负相关(r/P=-0.355/0.000)。治疗后3年总生存率比较,miR-377高表达亚组高于miR-377低表达亚组,FNBP1 mRNA高表达亚组低于FNBP1 mRNA低表达亚组(χ^(2)/P=4.964/0.026、4.550/0.033)。miR-377低表达、FNBP1 mRNA高表达、临床分期Ⅲ~Ⅳ期是影响弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后的独立危险因素[OR(95%CI)=2.001(1.412~2.836)、1.855(1.278~2.692)、1.594(1.136~2.237)]。结论弥漫大B细胞淋巴瘤组织中miR-377表达明显降低,FNBP1 mRNA表达明显升高,且其表达与患者预后密切相关,miR-377和FNBP1 mRNA可作为弥漫大B细胞淋巴瘤病情评估及不良预后预测的潜在生物学指标。