miR-377和FNBP1 mRNA在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

目的检测弥漫大B细胞淋巴瘤组织中微小RNA-377(miR-377)和形成素结合蛋白1(FNBP1)信使核糖核酸(mRNA)表达及其在发病过程中的作用及临床意义。方法选取2015年2月—2018年3月聊城市人民医院血液科确诊的弥漫大B细胞淋巴瘤患者130例为观察组,同期选取在医院就诊的淋巴结反应性增生患者55例为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测弥漫大B细胞淋巴瘤组织和淋巴结反应性增生组织中miR-377、FNBP1 mRNA表达水平;分析二者之间的相关性及与患者临床病理参数之间的关系;使用Kaplan-Meier曲线分析弥漫大B细胞淋巴瘤患者3年总生存率;Cox回归模型分析影响弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后的因素。结果观察组miR-377表达水平显著低于对照组,FNBP1 mRNA表达水平显著高于对照组(t/P=7.366/0.000、14.162/0.000)。miR-377低表达亚组临床Ⅲ~Ⅳ期、病理非生发中心型、有全身症状患者比例明显高于miR-377高表达亚组(χ^(2)/P=6.660/0.010、5.004/0.025、6.635/0.010),FNBP1 mRNA低表达亚组临床Ⅲ~Ⅳ期、病理非生发中心型、有全身症状患者比例明显低于FNBP1 mRNA高表达亚组(χ^(2)/P=9.076/0.003、18.593/0.000、10.916/0.001)。miR-377与FNBP1 mRNA表达水平呈负相关(r/P=-0.355/0.000)。治疗后3年总生存率比较,miR-377高表达亚组高于miR-377低表达亚组,FNBP1 mRNA高表达亚组低于FNBP1 mRNA低表达亚组(χ^(2)/P=4.964/0.026、4.550/0.033)。miR-377低表达、FNBP1 mRNA高表达、临床分期Ⅲ~Ⅳ期是影响弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后的独立危险因素[OR(95%CI)=2.001(1.412~2.836)、1.855(1.278~2.692)、1.594(1.136~2.237)]。结论弥漫大B细胞淋巴瘤组织中miR-377表达明显降低,FNBP1 mRNA表达明显升高,且其表达与患者预后密切相关,miR-377和FNBP1 mRNA可作为弥漫大B细胞淋巴瘤病情评估及不良预后预测的潜在生物学指标。