彩虹明樱蛤多糖对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用

目的研究彩虹明樱蛤多糖(MIP)对CCl4致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法 MIP对小鼠连续腹腔注射7 d,以0.1%CCl4橄榄油溶液经腹腔注射,建立小鼠急性化学性肝损伤模型,测定给药后模型小鼠肝指数,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,测定肝组织匀浆中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)的活性及观察肝脏病理学变化。结果 MIP中、高剂量组(80,160 mg/kg)均能显著降低CCl4致急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性(P<0.01),降低肝脏MDA含量(P<0.01),增强SOD和GSH活力(P<0.01或0.05),并能明显改善肝组织的病理学损伤,但对肝指数无明显影响。结论 MIP对CCl4致小鼠急性化学性肝损伤有保护作用。

彩虹明樱蛤多糖对转染HBV的HepG2细胞表达功能的影响

目的研究彩虹明樱蛤多糖（MIP）对转染HBV的HepG2细胞表达功能的影响。方法以不同浓度（10^-3-104μg／m1）MIV作用于体外培养的HepG2．2．15细胞，采用MTT法、时问分辨免疫分析法（TRFIA）和ELISA法检测MIP对HepG2．2．15细胞的毒性作用及HBsAg、HBeAg、Pre-SlAg表达的影响，采用FQPCR检测MIP对HBVDNA复制的抑制作用。结果MIP在10^-2～10μg／ml浓度范围内对HepG2．2．1s细胞无毒性作用，TC50为4633μg／ml。MIP在10^-2～102μg／ml浓度范围内，对HBsAg、HBeAg、Pre-S1AgDA及HBVDNA均有一定抑制作用，相应的治疗指数分别为129、28、20和83。结论MIP具有一定的抗HBV活性。

彩虹明樱蛤多糖对小鼠的免疫调节作用

目的研究彩虹明樱蛤多糖对正常小鼠免疫功能的影响。方法通过小鼠免疫器官重量测定、碳粒廓清试验、血清溶血素测定、迟发型超敏反应(DTH)和NK细胞活性测定研究彩虹明樱蛤多糖对小鼠免疫功能的影响。结果彩虹明樱蛤多糖能促进小鼠脾脏发育、增强单核-巨噬细胞功能、体液免疫功能和细胞免疫功能,与对照组比较有显著差异(P<0.05或0.01)。结论彩虹明樱蛤多糖对小鼠的免疫功能具有一定的调节作用,是一种良好的免疫调节剂。

响应曲面法优化微波辅提彩虹明樱蛤多糖的提取工艺

目的:采用响应曲面法以微波辅助提取优化彩虹明樱蛤中多糖的提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以提取温度、提取时间、水料比为随机因子,多糖得率为响应值,进行3因素3水平的Box-Behnken中心组合设计,采用响应曲面法分析3个因素对响应值的影响并以此确定最佳提取工艺条件。结果:彩虹明樱蛤多糖的最佳提取工艺条件为:提取温度45℃,提取时间2.7 h,水料比50∶1,在此条件下多糖得率的验证值为1.17%,与预测值1.19%之间的相对误差为1.70%。结论:响应曲面法能较好地预测彩虹明樱蛤多糖的提取工艺,提高多糖提取率。

彩虹明樱蛤酸性多糖的提取与纯化

目的:优化彩虹明樱蛤酸性多糖的制备工艺。方法:采用碱提醇沉法,运用正交试验对彩虹明樱蛤多糖的分离过程进行优化,包括时间、温度、pH值和乙醇浓度4个因素;所获多糖经去蛋白、去色素、去离子后,用DEAE-纤维素离子交换柱纯化,以Sephadex G-100和醋酸纤维薄膜电泳鉴定及红外光谱初步研究。结果:优化的多糖提取制备工艺为:时间6 h、温度70℃、pH 8.0、乙醇浓度70%,获得纯白略带暗褐色的颗粒状固体;DEAE-纤维素离子交换柱分离洗脱后得到靶多糖组分彩虹明樱蛤酸性多糖(Moerella iridescens acidic polysaccharide,MIAP),经Sephadex G-100和醋酸纤维薄膜电泳鉴定,MIAP为均一多糖组分,呈乳白色绵柔絮状;红外光谱扫描,MIAP含α-D型吡喃葡萄糖。结论:正交试验法优化了MIP的提取工艺,分离纯化了MIAP。