高效液相色谱法测定律复康胶囊中人参皂苷Re和Rg1的含量

目的建立律复康胶囊中红参人参皂苷Rg1与Re的含量测定方法。方法采用HPLC法本品红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re。Diamonsil C18柱色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水（21.5：79.5）,检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1、Re在范围内呈良好线性,分别为2.33-20.95μg（r=0.9994n=5）,0.972-8.748μg（r=0.9992,n=5）,平均回收率分别为100.2%（RSD=1.9%）、97.1%（RSD=0.8%）。结论HPLC方法简便、准确,精密度高、重现性好,适用于含人参皂苷Rg1、Re成分产品含量的测定。

HPLC测定颈康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1与三七皂苷R1的含量

目的：建立颈康胶囊（熟地、何首乌、三七等）中人参皂苷Rg1、Rb1与三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水梯度洗脱,流速：1.0 mL/min,检测波长为203 nm。结果：三七皂苷R1在0.327～2.180μg范围内线性关系良好（r=0.999 4）,平均回收率为98.23%,RSD=1.53%（n=6）,人参皂苷Rg1在0.909～6.060μg范围内线性关系良好（r=1.0）,平均回收率为99.04%,RSD=1.00%（n=6）,人参皂苷Rb1在0.672～4.480μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.17%,RSD=1.31%（n=6）。结论：本法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

血尿康胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1含量测定

目的建立测定血尿康胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为乙腈、B为水（梯度洗脱）,流速为1.0 m L/min,柱温为25℃,检测波长为203 nm。结果进样量线性范围三七皂苷R1为0.199 6~1.996μg（r=0.999 9）,人参皂苷Rg1为0.900 4~9.004μg（r=0.999 7）,人参皂苷Rb1为0.809 6~8.096μg（r=0.999 7）;平均回收率三七皂苷R1为99.91%（RSD=1.72%）,人参皂苷Rg1为100.10%（RSD=1.31%）,人参皂苷Rb1为99.65%（RSD=0.56%）。结论 HPLC法测定血尿康胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,专属性强,重复性好,结果准确,可用于血尿康胶囊成品的质量控制。

HPLC法测定循环康胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的 建立HPLC法测定循环康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 m),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流动相梯度:0 min(20%A)→15 min(40%A)→20 min(20%A)→25 min(20%A).流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,检测波长:203 nm.结果 人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为2.45～12.25 g、2.65～13.25 g.该方法加样回收率:人参皂苷Rg1为96.1%、人参皂苷Rb1为94.9%,RSD分别为2.0%、1.8%.结论 该方法操作简便、准确、可靠,精密度好,可用于循环康胶囊的含量测定.

心舒康软胶囊成型工艺研究及质量标准中人参皂苷Rg_1、Re的含量测定

目的考察心舒康软胶囊的成型工艺及测定其中的人参皂苷Rg1和Re的含量。方法考察3～5％蜂蜡大豆油和药粉比例在1：1～1：1．5之间的混悬液的情况；用高效液相色谱法（固定相：C18柱，流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（1：4）；检测波长203nm）测定心舒康软胶囊中人参皂苷Rgl、Re，的含量。结果采用3％蜂蜡大豆油与药粉比例1：1．3较适宜，流动性好，药液粘度适宜；人参皂苷Rgl、Re的线性测定范围为1．0～10．0μg，加样回收率为95．7％～100．4％，RSD≤3％。结论心舒康软胶囊内容物混悬良好，采用高效液相法测定含量方法简便准确，可为心舒康软胶囊的含量测定方法提供借鉴。

HPLC法同时测定致康胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定致康胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法:采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:25℃;流速:0.9 ml/min;检测波长:203 nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1进样质量浓度分别在6.6704~133.4080、24.2304~484.6080、7.0580~141.1600、18.7284~374.5680μg/ml范围内峰面积积分值线性关系良好。上述各成分加样回收率分别为98.57%、99.50%、98.40%、99.36%(RSD分别为1.26%、0.78%、1.05%、0.68%,n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于对致康胶囊的质量控制。

HPLC法测定胃复胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

用HPLC法测定胃复胶囊中人参皂苷Rg1的含量,进样浓度在1.708～8.540μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为99.80%,RSD=0.40(n=5)。HPLC法较标准犤1犦方法简便,重现性好。

九味心脑康胶囊中黄芪甲苷和人参皂苷R_(g1)的定量分析

目的 :对九味心脑康胶囊中黄芪和西洋参的有效成份黄芪甲苷及人参皂苷Rg1同时进行了含量测定。方法 :采用双波长薄层扫描法。结果 :该制剂的平均回收率黄芪甲苷为 97.6 5 % ,RSD =1.5 7% ;人参皂苷Rg1为 97.34% ,RSD =2 .11%。结论 :该方法灵敏、准确、重现性好 。

HPLC法测定心舒康胶囊中人参皂苷R_(g1)、Re的含量

目的:建立心舒康胶囊中人参皂苷Rg1和Re含量的测定方法。方法:应用高效液相色谱法(HPLC),固定相:C18柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(1:4);检测波长203nm,测定心舒康胶囊中人参皂苷Rg1、Re,的含量。结果:该方法测定人参皂苷Rg1、Re的线性范围为1.0-10.0μg,其加样回收率为95.3-100.4%,精密度≤2%。结论:方法简便准确,可为心舒康胶囊的含量测定方法提供借鉴。

正交实验优选律复康胶囊脂溶性部分提取工艺

目的:优选律复康胶囊醇提部分的最佳工艺。方法:应用正交试验设计,采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re的含量,浸出物测定法测定正丁醇萃取物出膏率。结果:最佳提取工艺为:加8倍量的70%乙醇,煎煮2次,每次1h。结论:该提取方法合理、可行,工艺稳定可靠,适用于工业化大生产。

HPLC测定脑脉舒康胶囊中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的含量

目的:建立脑脉舒康胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的HPLC含量测定方法。方法:采用Hypersil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为203 nm。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进样量分别在0.210～1.680 mg·L-1(r=0.999 96),0.522～4.176 mg·L-1(r=0.999 98),1.092～7.644 mg·L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.01%,97.88%,96.19%,RSD分别为2.42%,1.48%,1.67%。结论:方法简便可行,重复性好,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。

立血康软胶囊的提取工艺研究

目的:优选立血康软胶囊的提取工艺。方法:以人参皂苷Rg1含量结合干膏收率为考察指标,采用正交设计法,对提取次数,提取时间,溶剂浓度和溶剂用量四因素进行优选研究。结果:四因素中只有提取次数有显著影响。结论:最佳提取工艺为A3B3C2D1,即乙醇用量为6倍,80%的乙醇提取两次,每次3小时。

颈康胶囊的质量标准研究

目的建立颈康胶囊的质量标准。方法采用TLC法对颈康胶囊中葛根、何首乌、熟地黄、三七进行了定性鉴别;采用HPLC法对颈康胶囊中葛根中葛根素、三七中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1进行定量分析。结果薄层定性方法简便灵敏、专属性强,颈康胶囊中4种被鉴别的成分均能显示特征斑点。葛根素、三七皂苷R1与人参皂苷Rg1对照品分别在0.0896～0.8064、0.4036～4.036、1.0012～10.012μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.42%、98.91%与98.40%,RSD分别为0.83%、0.79%、0.62%(n=6)。结论所用方法可靠、准确、专属性强,可有效控制颈康胶囊的质量。

正交试验法优选血康胶囊提取工艺

目的 :研究血康胶囊提取工艺。方法 :采用正交试验法进行优选 ,以TLCS法测定人参皂苷Rg1的含量。结果 :提取次数、乙醇浓度对人参皂苷Rg1提取率及干膏率有显著性影响。结论 :最佳提取工艺为以 5 0 0ml/L乙醇回流提取 2次 ,溶剂用量依次为 6 ,5倍 ,提取时间为 1.5 ,1.

金水咳喘康胶囊质量控制研究

为建立金水咳喘康胶囊的定性和定量控制方法,采用薄层色谱法对金水咳喘康胶囊中的黄芪、当归、浙贝母进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定人参特征性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1的含量。建立的薄层色谱法可鉴别出黄芪、当归、浙贝母,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定结果显示,人参皂苷Rg1在0.094 85~0.474 20 mg/mL (r=0.996 7),人参皂苷Re在0.096 01~0.480 30 mg/mL(r=0.996 0),人参皂苷Rf在0.101 00~0.505 00 mg/mL(r=0.999 9),人参皂苷Rb1在0.095 61~0.478 10 mg/mL(r=0.999 6)质量浓度范围内与峰面积均呈良好的线性关系。本研究所建立的试验方法专属性强,结果准确可靠,可用于金水咳喘康胶囊的质量控制。

HPLC-ELSD同时测定益心血脂康胶囊中4种皂苷类活性成分

目的:建立HPLC-ELSD同时测定益心血脂康胶囊中人参皂苷Rg1,Rb1,Rd和黄芪甲苷含量的方法。方法:采用SHIMADZU C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,柱温35℃,流速1 m L·min^(-1),蒸发光检测器(ELSD)漂移管温度60℃,雾化室温度30℃,载气压强23.0 psi。结果:益心血脂康胶囊中活性成分人参皂苷Rg1,Rb1,Rd和黄芪甲苷的分离度良好,各成分质量浓度与峰面积在测定范围内呈良好的对数线性关系(r≥0.999 1),平均回收率分别为99.60%(RSD 1.6%),99.89%(RSD 2.8%),98.13%(RSD 2.7%),98.36%(RSD 2.5%)。结论:该方法简便易行、准确度高,重复性好,可作为益心血脂康胶囊的质量控制方法。

HPLC-MS/MS法同时测定脑复清胶囊中11种成分

目的建立一种高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法,可同时测定脑复清胶囊中刺五加苷E、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)、异嗪皮啶、迷迭香酸、三七皂苷R1、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd和大黄素共11种成分的含量。方法采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(75 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,柱温35℃。质谱采用负离子多反应监测模式进行检测。结果 11个成分在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.996),刺五加苷E、二苯乙烯苷、异嗪皮啶、迷迭香酸、三七皂苷R1、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、大黄素的加样回收率分别为106.4%、104.2%、99.9%、102.3%、104.1%、98.3%、108.9%、103.6%、105.8%、101.9%、104.2%;11种成分在10批样品中的质量分数分别为0.274~0.310 mg/g、1.579~1.642 mg/g、0.093~0.099 mg/g、0.331~0.352 mg/g、1.115~1.229 mg/g、1.663~1.870 mg/g、4.884~5.173 mg/g、0.691~0.762 mg/g、2.974~3.358 mg/g、1.053~1.493 mg/g、0.100~0.115 mg/g。结论所建立的方法灵敏度高,稳定快速,适用于同时测定脑复清胶囊中11个成分的含量,可以用于该产品质量控制。

糖康胶囊质量标准研究

目的：建立糖康胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法分别对制剂中的苦瓜和鬼箭羽进行鉴别；采用紫外分光光度法（UV—Vis）测定苦瓜总皂苷（以人参皂苷Rg1为对照品）的含量。结果：TLC图谱分离度好，检出斑点清晰；人参皂苷Rg。取样量在72～252μg范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）；平均回收率为100．68％，RSD=1．43％（n=6）。结论：所建标准可用于糖康胶囊的质量控制。