得力生注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察得力生注射液与化疗联合应用治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法将62例晚期非小细胞肺癌病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用得力生注射液+NP方案治疗,对照组用NP方案治疗。结果治疗组有效率为50%,对照组有效率为4 3.7 5%,两组对比差异无显著意义(P>0.05);治疗组生活质量增加者占53.13%,对照组增加者占37.5%,治疗组较对照组生活质量有明显的提高(P<0.05)。消化道反应治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占50%(16/32),对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占80%(24/30),差异有显著意义(P<0.01)。结论得力生注射液对晚期非小细胞肺癌有效,对改善临床症状、减轻化疗副反应和提高生活质量方面均有较好作用。

FOLFOX4化疗方案联合得力生治疗晚期胃癌的临床研究

目的:通过前瞻性研究与单纯性FOLFOX4方案对照比较,观察FOLFOX4方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将123例中晚期胃癌住院患者随机分为单纯性FOLFOX4方案对照组和得力生加FOLFOX4方案实验组,分别给予相应治疗,观察两组近期临床疗效、生活质量、免疫指标、毒副作用等。结果:FOLFOX4联合得力生注射液治疗晚期胃癌疗效确切,其血液学毒性反应、胃肠反应、神经毒性以及脱发等副作用均显著低于单纯性FOLFOX4方案对照组,患者的生活质量明显改善,治疗耐受能力增强。结论:FOLFOX4化疗方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌,能够改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,提高免疫力,可使患者病情进展延缓。

得力生注射液配合调强适形放疗治疗鼻咽癌的临床研究

目的探讨得力生注射液在配合调强适形放疗治疗鼻咽癌中的作用。方法66例经病理证实的Ⅱ﹑Ⅲ期鼻咽癌初治患者,随机分为两组:治疗组采用得力生注射液配合调强适形放疗,对照组采用单纯调强适形放疗,比较两组近期疗效、毒副反应、体液免疫指标变化。结果两组近期总有效率无统计学差异(P=0.591);治疗组急性放射性皮炎和急性放射性咽炎发生率明显低于对照组(P=0.035和0.047);治疗组患者治疗后外周血IgG、IgA、IgM有所升高(P<0.05),对照组治疗前后外周血IgG、IgA、IgM变化无显著性差异。结论得力生注射液配合调强适形放疗治疗鼻咽癌可以减轻急性放疗反应,增强患者免疫功能。

得力生注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的临床研究

目的评价得力生注射液联合经肝动脉化疗栓塞术(transcatheterarterialchemoembolization,TACE)治疗原发性肝癌(hepatocelluarcarcinoma,HCC)患者的临床效果及不良反应。方法选择无手术指征的HCC患者62例,随机分为试验组(得力生联合TACE)32例和对照组(单纯TACE)30例,选用FAP肝动脉化疗方案,试验组加用得力生注射液50ml/d静滴,15d^20d。治疗2个周期后观测患者的近期疗效、细胞免疫功能、生活质量及不良反应。结果试验组有效率为56.3%(18/32),对照组为43.3%(13/30),两组之间差异无统计学意义,(P>0.05)。试验组较对照组生活质量(KPS评分)明显提高,(P<0.05)。试验组细胞免疫功能提高,其中NK细胞升高明显,差异有统计学意义,(P<0.05)。试验组化疗毒副反应减轻,与对照组比较无统计学意义,(P>0.05)。结论得力生注射液联合TACE治疗能提高HCC患生存质量,增强患者的细胞免疫功能。

得力生配合化疗中晚期消化系肿瘤的临床观察

得力生注射液是国家二类复方抗癌新药,为人参、黄芪、斑蝥、蟾酥的全成分提取液,具有扶正祛邪,消瘕散结,解毒止痛的功效。我科于1996年2月～1997年8月应用得力生配合化疗治疗中晚期消化系统肿瘤患者45例并与单纯化疗患者46例比较,现报道如下。 1 临床资料 本组共91例,男49例,女42例;年龄30岁～71岁,平均53.8岁;其中原发性肝癌20例,胃癌38例,肠癌18例。两组患者卡氏评分均在60分以上。将91例随机分为两组,观察组(得力生+化疗)45例,男25例,女20例,Ⅲ期32例,Ⅳ期13例;对照组(单纯化疗)46例,男24例,女22例,Ⅲ期31例。

得力生注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(附56例报告)

目的：探讨联合复方中药得力生注射液在标准紫杉醇＋顺铂（TP）方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的作用与临床意义。方法：回顾我科2004年1月～2006年3月采用得力生联合TP方案治疗中晚期NSCLC患者56例，以及同期48例单纯TP方案NSCLC患者，对比分析两组治疗在近期疗效、生活质量、毒副反应等方面的变化。结果：得力生联合TP方案治疗中晚期NSCLC疗效确切，其血液学毒性反应、胃肠反应、神经毒性、肾毒性以及脱发等副反应均显著低于单纯TP方案治疗组，患者的生活质量有明显改善，治疗耐受增强。结论：得力生注射液用于联合TP化疗能改善患者生活质量，降低化疗期间的毒副反应，值得在临床上进一步推广应用。

得力生注射液联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌临床研究

目的通过前瞻性研究,与单纯化疗组比较、观察化疗与得力生联合治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效。方法将76例广泛期SCLC住院患者随机分为单纯化疗组和得力生加化疗组(联合治疗组),分别给予相应治疗,观察各组近期疗效、生活质量、远期生存等指标。结果联合治疗组肿瘤缓解率为66.7%,单纯化疗组为43.2%;生活质量改善的患者联合治疗组高于单纯化疗组;联合治疗组中的化疗毒副反应明显轻于单纯化疗组;单纯化疗组中位生存期为13个月,联合治疗组为18个月,两组两年生存率分别为5.41%和7.69%,联合治疗组略高于单纯化疗组。结论得力生注射液联合化疗能够减轻广泛期小细胞肺癌患者的化疗副作用,改善生活质量,有利于患者化疗疗程的顺利完成。

得力生注射液对化疗药物性肝损伤的防治作用

目的:探讨得力生注射液对化疗性肝损伤的防治作用。方法:参照恶性肿瘤国际TNM分期法,选择2008年6月至2011年6月在我院接受化疗的60例肿瘤患者,按是否应用得力生分为观察组和对照组。所有病例都严格按照标准化疗方案进行化疗。观察组在化疗同时使用得力生注射液,而对照组不加该药。分别在化疗前1d、化疗2周各查1次肝功能指标评价肝脏损伤情况,对照组11例患者出现肝损伤后应用得力生治疗2周后复查肝功能评价疗效。结果:本临床研究共入组60例患者,观察组和对照组各30例。化疗2周时,肝脏损伤发生率对照组36.67%,观察组13.33%,两组差异有显著性(P<0.01)。对照组中发生肝损伤患者加用得力生保肝治疗后有明显疗效。结论:得力生注射液可有效防治化疗所致肝脏毒性。

得力生对胃癌细胞P-gp、GST-π表达的影响

目的:研究得力生注射液对胃癌细胞P-gp、GST-π表达的影响。方法:采用免疫荧光结合激光扫描共聚焦显微镜技术观察胃癌细胞株SGC-7901P-gp、GST-π表达。结果:得力生浓度分别为0μl/ml、1.25μl/ml、2.5μl/ml、5.0μl/ml时,SGC-7901细胞P-gp的表达逐渐减低,各组之间有统计学差异(P<0.05);GST-π的表达亦逐渐减低,各组之间有统计学差异(P<0.05)。结论:得力生注射液可下调胃癌细胞P-gp、GST-π的表达。

得力生注射液与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的：对比观察得力生注射液与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法：中药组：得力生注射液40ml加入5％葡萄糖500ml中每日1次静脉滴注21天，休息1周，再继续2l天。化疗组：盖诺25mg／m。加入生理盐水100ml静脉滴注（快速），第1，8天，DDP（顺铂）50mg／m。静脉滴注，第2～3天，28天重复完成2个周期以上评价疗效。结果：71例可评价疗效，近期疗效和临床获益率两组相近，无显著差异。症状缓解方面（咳嗽、咳痰、胸痛、乏力），中药组分别为70％、60．6％、100％、83．3％，化疗组分别为62％、48．4％、43．3％、8．5％。KPS评分，中药组治疗前后分别为71．3和82．6，化疗组分别为72．0和70．9。毒副反应方面，Ⅲ-Ⅳ度白细胞和血小板下降，恶心呕吐在中药组均为0，化疗组分别为11．43％、2．86％、5．71％。结论：得力生与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效大致相似，得力生在症状缓解，生活质量方面明显优于NP方案组，毒副反应低于NP组。

得力生注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床观察

目的:探讨得力生注射液(DeLiShengInjection,简称DLS)联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法:60例晚期消化道肿瘤患者随机分组为化疗组(对照组)和化疗联合得力生组(试验组),其中试验组30例,奥沙利铂135mg/m2+5%葡萄糖溶液(GS)250ml静滴,d1;亚叶酸钙(CF)100mg+5%GS250ml静滴,d1～d5;氟尿嘧啶(5FU)0.5g+5%GS500ml静滴,d1～d5。化疗当天给予得力生注射液20～40ml加入5%GS500ml静滴d1～d21。常规予5HT3受体抑制剂止吐,21～28天为1周期。对照组30例,化疗方案同治疗组。结果:对照组总有效率和生活质量改善率分别为39.4%和42.4%,试验组分别为63.9%和66.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组白细胞减少为75.8%,高于试验组的52.8%;对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+降低,CD8+增高,治疗前后对比有非常显著性差异(P<0.01),而试验组治疗前后无显著性差异。结论:得力生联合化疗可显著提高化疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,且不增加骨髓抑制。

化疗联合中药得力生治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

目的:观察化疗联合得力生注射液治疗中晚期恶性肿瘤的疗效。方法:中晚期恶性肿瘤患者60例作为观察组,同期单纯化疗的65例中晚期恶性肿瘤患者作为对照,对近期疗效、生活质量、外周血常规、消化道反应进行观察。观察组在化疗的基础上加用得力生注射液每次50ml加入5%葡萄糖注射液500ml静脉缓滴,每天一次,连续2周。两组均每3-4周重复,3个周期后评价疗效。结果:观察组和对照组近期有效率分别:65%和59%,差异无显著意义(P>0.05);两组的生活质量改变、外周血象变化及消化道反应相比均有显著性差异,观察组明显优于对照组。结论:得力生注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能减轻化疗相关毒副作用,提高患者的生活质量。

得力生注射液联合NP化疗方案治疗中晚期肺癌临床观察

目的观察得力生注射液联合NP化疗方案治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法将121例中晚期肺癌患者分为2组:观察组60例给予得力生注射液联合NP方案治疗,对照组61例给予单纯NP方案化疗,对近期疗效、生活质量、外周血常规、消化道反应进行观察。结果观察组和对照组近期有效率分别65%和57%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组的生活质量改变、外周血常规变化及消化道反应情况比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论得力生注射液联合NP化疗方案治疗中晚期恶性肿瘤能减轻化疗相关毒副作用,提高患者的生活质量。

得力生注射液在大鼠体内的药动学研究

目的研究得力生注射液中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基在大鼠体内的的药动学特征。方法大鼠静脉注射得力生注射液后,于不同时间点采取静脉血,高效液相色谱法测定血浆中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量,采用DAS 2.1.1药动学软件,自动拟合药代动力学房室模型,计算药代动力学参数。结果华蟾酥毒基在5～1 000μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=7);酯蟾毒配基在10～3 000μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=7);日内和日间RSD均小于8%,平均萃取回收率大于80%;华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的分布半衰期t1/2α分别为0.072 h和0.507 h;中心室分布容积V1均数分别为1.286 L.kg-1和1.427 L.kg-1;华蟾酥毒基、酯蟾毒配基在大鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型。结论该法准确、简便、灵敏,可用于得力生注射液在大鼠体内药动学的研究。

得力生注射液联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察得力生注射液与TP方案化疗联合应用治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:将60例非小细胞肺癌病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用得力生注射液+TP方案治疗,对照组用TP方案治疗。结果:治疗组有效率为60%,对照组有效率为56%,两组对比差异无显著意义(P>0.05);治疗组生活质量增强者占66%,对照组增加者占40%,治疗组较对照组生活质量有明显的提高(P<0.05)。消化道反应治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占80%(24/30),对照组占50%(15/30),差异有显著意义(P<0.01)。结论:得力生注射液对非小细胞肺癌有效,对改善临床症状、减轻化疗副反应和提高生活质量方面均有较好作用。