得肤宝与达力士序贯疗法治疗寻常性斑块状银屑病临床效果

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏(得肤宝)与卡泊三醇软膏(达力士)序贯疗法治疗寻常性斑块状银屑病的临床效果。方法将所有选定患者随机分成两组。观察组78例,第一周外用得肤宝2次/d,第二周外用得肤宝1次/d、达力士1次/d,第三周外用得肤宝隔日一次、达力士2次/d,第四周外用达力士2次/d;对照组77例,外用达力士2次/d。两组均口服复方甘草酸苷片3次/d。两组均治疗2周与4周时观察PASI评分与疗效,半年后随访。结果治疗2周、4周两组PASI评分均比治疗前降低,观察组比对照组评分低(P均<0.05)。2周时观察组有效率为37.18%,对照组为20.78%,4周后两组有效率分别为84.62%、68.83%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。随访观察组复发率为5.19%,对照组为6.41%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论得肤宝与达力士序贯疗法治疗寻常性斑块状银屑病作用迅速,安全、方便,值得推广。

得肤宝软膏辅助治疗96例老年寻常型银屑病的药效评估

选取96例老年寻常型银屑病患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各48例,两组患者均给予口服复方氨肽素片和口服转移因子胶囊治疗,对照组患者在患处局部外搽艾洛松软膏,观察组患者在患处局部外搽得肤宝软膏,对两组患者治疗前、后的皮损面积进行观察,进行银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分,对两组患者治疗后的疗效进行评定,同时,对两组患者出现的不良反应进行观察。两组患者的PASI评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组患者治疗后的PASI评分显著低于对照组(P<0.05);观察组的治愈率显著高于对照组(P<0.05),且观察组的临床有效率也显著高于对照组(P<0.05);观察组出现患处局部皮疹1例、皮肤烧灼感1例,对照组出现局部皮疹1例,两组患者在不良反应发生率方面无显著性差异(P>0.05)。得肤宝软膏辅助治疗老年寻常型银屑病的疗效较好,安全性较高,值得在临床上推广应用。

得肤宝软膏外用联合308准分子激光治疗斑块型银屑病疗效研究

目的观察得肤宝软膏外用联合308准分子激光治疗斑块型银屑病治疗的临床疗效。方法选取2018年6月至2020年6月该院收治的斑块型银屑病患者80例,随机分为治疗组与参照组,每组40例。参照组单独给予308准分子激光治疗,治疗组在308准分子激光治疗基础上加用得肤宝软膏外用治疗,对比两组患者的临床疗效。结果治疗组患者总有效率是明显高于参照组,治疗后银屑病面积和严重程度指数、焦虑自评量表、抑郁自评量表评分,以及不良反应发生率均明显低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对斑块型银屑病患者使用得肤宝软膏外用联合308准分子激光治疗的疗效明显,值得推广应用。

钙泊三醇倍他米松软膏治疗难治性银屑病的临床疗效和安全性观察

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏治疗难治性银屑病的临床疗效和安全性。方法本研究为开放性研究。选取32例皮损位于难治性部位的寻常型银屑病患者,连续外用得肤宝12周,分别于0,4,8,12周进行银屑病严重性指数(PASI)评分及疗效指数的观察。结果共32例患者纳入研究,30例完成12周的临床疗效及安全性评估。得肤宝治疗4,8,12周后,PASI评分与治疗前比较均显著降低(P<0.01),治疗后8周较治疗后4周有所下降(P<0.05),治疗后12周与治疗后4周比较显著降低(P<0.01);但治疗后12周与治疗后8周相比较差异无统计学意义(P>0.05)。随着治疗时间延长,得肤宝治疗的有效率及治愈率明显提高。总不良反应发生率为10%。结论得肤宝治疗难治性银屑病有效、安全、可行。