循环微小RNA对冠心病患者的诊断价值

目的探讨循环中微小RNA(miRNA)作为非侵入性生物学标志物对冠心病(CAD)患者的诊断价值。方法采用随机、开放、对照的方法连续选取CAD患者99例[包括稳定型心绞痛(SAP)组33例、UA组66例]和非CAD患者30例(非CAD组)。分离患者RNA,应用实时定量逆转录聚合酶链反应检测三组循环中miRNA(miR-149、miR-424和miR-765)表达水平。结果与非CAD组比较,SAP组、UA组血浆miR-149、miR-424水平降低,miR-765水平升高,差异有统计学意义(P均<0.05)。SAP组与UA组比较,血浆miR-765水平有统计学差异(P均<0.05)。血浆miR-149、miR-424和miR-765水平鉴别诊断SAP、UA和非CAD患者的敏感性、特异性较高。结论循环中miR-149、miR-424、miR-765可能成为诊断CAD患者的一种新型非侵入性生物学标志物。

循环微小RNA与急性心肌梗死早期诊断的研究进展

急性心肌梗死是常见的心血管急症,是造成急性死亡的主要原因。心肌损伤标志物可以反映心肌坏死程度,为急性心肌梗死的诊断和预后判断提供重要信息。肌钙蛋白敏感性和特异性高,是目前临床中应用最广泛的心肌损伤标志物。然而肌钙蛋白起峰偏晚,不利于急性心肌梗死极早期的诊断。寻找敏感性准确性更高、起峰更快的新型心肌损伤标志物是冠心病领域研究的热点。最近的研究发现,急性心肌梗死时循环血中心肌特异性的微小RNA升高,可能作为心肌梗死新的生化指标,现对此做简要综述。

微小RNA、循环微小RNA与肿瘤研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度为21～25个核苷酸组成的内源性非编码小分子RNA,可以通过与靶基因序列特异性翻译抑制的相互作用在转录水平对基因表达进行调节,从而参与多种重要的生物学进程。miRNA在人体肿瘤的发生和发展过程中发挥非常重要的作用,已发现若干miRNA与某些肿瘤的发生和发展有着密切的关系。不仅是组织中的miRNA,外周血循环中的miRNA也与肿瘤的发生和发展密切相关,部分可作为疾病的诊断标志物,为临床疾病的早期诊断提供了新思路。血中肿瘤特异性miRNA的检出对肿瘤的早期诊断具有至关重要的作用。

心房颤动相关的循环微小RNA

心房颤动是最常见的临床心律失常疾病之一,其居高不下的死亡率给社会、个人带来沉重负担。微小RNA是小的(约22 nt) RNA,通过结合并抑制特定靶微小RNA的活性而在基因调控网络中发挥重要作用。最近的研究表明微小RNA在血液中以稳定的无细胞形式循环,并且血浆或血清中特定的微小RNA的丰度可以作为心律失常的生物标志物。通过分析2013—2017年期间进行的18项研究微小RNA与心房颤动的关联,可以更好地了解微小RNA与心脏兴奋性以及其他与心房颤动形成有关的主要诱因。现概述关于微小RNA与心房颤动的生物学的基本知识以及目前对该机制的了解,包括关于微小RNA在心房颤动起始和维持中可能的作用所进行微小RNA和心房颤动的实验结果,以及最新研究数据,对未来心房颤动研究方向进行展望。

消化系肿瘤循环微小RNA研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性的、21-25个碱基长度的小分子非编码RNA在转录后水平调节靶基因mRNA表达,并在多种肿瘤的发生和发展中过程中发挥重要的促癌或抑癌作用.不同肿瘤类型有着各自特异性miRNA表达谱.近来研究发现游离的miRNA可稳定地存在于血清和血浆中,并作为一个潜在的非侵入性生物标志物,该研究领域已成为当前临床研究的热点.循环中的miRNA作为肿瘤相关生物标志物,不仅可以反应早期肿瘤的存在,而且可以检测肿瘤的发展、复发情况以及对药物敏感性.这种"液体活检"的方法可提供非侵袭性的和持续表达的生物标志物,并且为肿瘤患者个体化治疗提供一种新的策略.本文综述了近几年循环miRNA在实体瘤尤其是消化系肿瘤的研究进展,并探讨了其作为消化系恶性肿瘤潜在的诊断标志物或治疗靶点的发展前景.

循环微小RNA对活动性结核病诊断效能的荟萃分析

目的用荟萃(meta)分析评价循环微小RNA对活动性结核病的诊断效能。方法检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方、维普及中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库收集文献,检索时限均为从建库至2019年4月。并根据文献中的原始资料评价循环miRNA检测活动性结核病的准确性,采用Stata 15.0软件进行meta分析。结果共纳入21篇文献,累计1142例患者和1231例对照者。meta分析结果显示合并敏感性为0.85(95%CI:0.78~0.89)、特异性为0.85(95%CI:0.81~0.88)、阳性似然比为5.49(95%CI:4.21~7.15)、阴性似然比为0.18(95%CI:0.13~0.26)、合并诊断比值比为30.06(95%CI:16.88~53.52),SROC曲线下面积(AUC)为0.91(95%CI:0.88~0.93)。亚组分析显示,miRNA-155用于诊断活动性结核病的AUC为0.90(95%CI:0.87~0.92)。结论循环miRNA是诊断活动性结核病的重要生物标志物,有较高敏感性和特异性。

循环微小RNA作为脓毒症生物标志物的准确性评价

目的探讨循环微小核糖核酸(miRNA)作为脓毒症生物标志物的准确性。方法选取10例脓毒症患者(A组)、10例非全身炎症反应综合征(非SIRS)患者(B组)和10例健康人(C组)。随机抽取每组3例运用实时荧光定量PCR方法观察各组循环miRNA表达的差异,同时使用ROC曲线下面积(AUC)比较差异表达的循环miRNA与临床广泛开展的实验室指标C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的灵敏度和特异度。结果 A组的循环miRNA表达量明显低于C组,CRP与PCT含量明显高于C组,差异具有统计学意义(t=3.301、2.969、10.094,P<0.05),但A组与B组之间的循环miRNA表达量、CRP与PCT含量比较,差异无统计学意义(P>0.05),并且通过ROC曲线分析得知,CRP、PCT具有较高的灵敏度和特异度。结论循环miRNA作为脓毒症生物标志物具有较高的准确性,其具有较高的临床推广价值。

新的肿瘤标志物——循环微小RNA

微小RNA（microRNA，miRNA）是一类长约19～24nt的非编码单链小RNA分子，转录后通过降解mRNA或者抑制翻译而调控蛋白的表达。miRNA具有调控细胞周期、分化细胞等基本功能，

新型肿瘤分子标志物循环微小RNA的研究进展

肿瘤作为威胁人类健康的最主要疾病之一,早期诊断、个体化治疗方案的选择及复发的判断对于预后有重要意义.微小RNA（miRNA）是一类具有调节作用的小片段RNA分子,近几年逐渐成为研究热点.miRNA分子在体液及循环系统中稳定存在,而且某些miRNA在肿瘤患者中特异性表达,对肿瘤的诊断及预后具有指导意义.文章综述有关循环miRNA的研究报道,探讨循环miRNA作为新型肿瘤分子标志物的意义及其局限性.

循环微小RNA及其在结直肠癌中的研究

在结直肠癌中已经发现多种微小RNA（miRNA）表达异常，推测其可能参与肿瘤发生发展过程。近年来越来越多的证据表明，miRNA比mRNA更稳定地存在于血液中，使循环miRNA有望成为一种非侵入性的可以指导结直肠癌诊断、治疗以及预后评价的肿瘤标志物。

循环微小RNA检测的临床应用研究进展

肿瘤是导致人类死亡的主要原因之一,找到具有早期诊断意义的肿瘤标志对恶性肿瘤治疗至关重要。微小RNA(MicroRNAs,miRNAs)作为致癌或抑癌基因,参与细胞增殖、分化、凋亡以及各种免疫反应,其可以稳定地存在于血清和血浆等多种体液中,其特定的表达谱与多种肿瘤的发生密切相关,因此有望成为肿瘤诊断、分型、疗效监测以及预后判断的生物标志物。在此,对循环miRNAs来源、检测方法以及在各种肿瘤中的临床应用综述如下。

循环血微小RNA在肺癌患者中的表达变化及与疾病分期、分化程度的关系探究

目的:探究循环血微小RNA(miRNA)在肺癌患者中的表达变化及与疾病分期、分化程度的关系。方法:选取2019年10月-2020年5月本院收治的90例肺癌患者为观察组,另选取同时期90名同龄体检健康者为对照组。比较两组的循环血miRNA指标(miRNA-21、miRNA-210及miRNA-221),比较观察组中不同疾病分期及分化程度的检测结果,同时采用Spearman秩相关分析上述miRNA指标与疾病分期、分化程度的关系。结果:观察组的循环血miRNA-21、miRNA-210及miRNA-221均显著高于对照组,且观察组中疾病分期较高及分化程度较低者的检测结果均显著高于疾病分期较低及分化程度较高者,差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman秩相关分析显示,miRNA-21、miRNA-210及miRNA-221与疾病分期均呈正相关,与分化程度均呈负相关(P<0.05)。结论:循环血miRNA在肺癌患者中的表达显著异常,且与疾病分期、分化程度密切相关,在肺癌患者中的检测价值较高。

乌司他丁联合CRRT对重症有机磷中毒患者循环血微小RNA及肠黏膜屏障的影响

目的:探究乌司他丁联合CRRT对重症有机磷中毒患者循环血微小RNA及肠黏膜屏障的影响。方法:选取2017年7月-2018年11月本院收治的58例重症有机磷中毒患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组(CRRT治疗)29例和观察组(乌司他丁联合CRRT治疗)29例。比较两组的临床疗效、治疗前后循环血微小RNA及肠黏膜屏障指标。结果:观察组临床疗效好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组循环血微小RNA及肠黏膜屏障指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述指标均明显改善,且观察组均好于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁联合CRRT在重症有机磷中毒患者中的应用效果较好,且对循环血微小RNA及肠黏膜屏障的影响更为积极,故在重症有机磷中毒患者中的应用价值较高。

循环microRNA在常见肿瘤中的应用研究进展

微小RNA(miRNA)是一组小的非编码RNA(18~25个核苷酸),是基因表达的主要调节因子,通过调节特定靶mRNA活性从而在生理和病理过程中发挥重要作用。循环miRNA作为细胞外通讯RNA,在细胞增殖和分化中发挥重要作用,是肿瘤学最有前途的生物标志物之一。新的证据表明,miRNA参与肿瘤的发生和发展。癌症中miRNA表达谱的改变及循环miRNA的稳定性使其成为癌症诊断、分类、治疗决策和预后的新的潜在临床生物标志物。

脊柱结核患者血清特异性循环miRNA表达水平及其临床意义

目的探究脊柱结核患者血清特异性循环miRNA表达水平及其临床意义。方法选择2016年6月至2018年9月深圳市第三人民医院收治的50例脊柱结核患者作为观察组,选择同期在上述医院进行体检的50例健康志愿者作为对照组。分别提取其外周血血清中RNA,经miRNA基因芯片检测筛选出差异表达的miRNA,采用实时荧光定量PCR进行验证。比较两组受检者及观察组患者手术前后的miRNA表达水平。结果经miRNA基因芯片初步筛选出17个差异表达的miRNA,其中16个表达下调,1个表达上调;经实时荧光定量PCR验证,hsa-miR-30c-5p、hsa-miR-432-5p、hsa-miR-192-5p、hsa-miR-532-5p的表达量显著下调,hsa-miR-210-3p的表达量显著上调;观察组患者术前的hsa-miR-30c-5p、hsa-miR-432-5p、hsa-miR-192-5p、hsa-miR-532-5p表达水平分别为1.48±0.45、1.67±0.32、1.84±0.43、1.49±0.35,明显低于对照组的11.35±3.08、4.72±1.13、5.29±1.49、4.11±1.28,hsa-miR-210-3p表达水平为3.92±1.34,明显高于对照组的1.28±0.31,组间比较差异均有显著统计学意义(P<0.01);观察组患者术后1年的hsa-miR-30c-5p、hsa-miR-432-5p、hsa-miR-192-5p、hsa-miR-532-5p表达水平分别为10.31±2.29、4.01±1.22、4.69±1.17、3.52±0.87,明显高于术前的1.48±0.45、1.67±0.32、1.84±0.43、1.49±0.35,hsa-miR-210-3p表达水平为1.86±0.47,明显低于术前的3.92±1.34,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);hsa-miR-30c-5p在诊断脊柱结核上的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值和阴性预测值分别为100.00%、96.00%、98.00%、96.15%和100.00%,明显高于hsa-miR-432-5p、hsa-miR-192-5p、hsa-miR-532-5p和hsa-miR-210-3p,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脊柱结核患者的血清中存在特异性表达的循环miRNAs,其检测对于脊柱结核的临床诊断具有一定的临床参考价值。

循环microRNA:潜在的疾病诊断生物标志物

microRNAs(miRNAs)是一类非编码的内源性小RNA,在细胞生长发育、分化、凋亡过程中发挥重要的作用。研究发现miRNAs可从细胞内释放,广泛而稳定地存在于细胞外液,统称为循环miRNAs(circulating miRNAs)。在疾病状态下如肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病等,其表达谱发生异常改变。miRNAs作为分子标志物,克服了蛋白质分子标志物在抗体制备和定量分析上所遇到的瓶颈。而且循环miRNAs具有样本易于采集、保存期长及检测手段简便等特点,临床应用价值也更明显,已成为生物标志物及转化医学研究的热点领域。

血液循环miRNA在肺癌中作用的研究进展

miRNA是肿瘤中众多基因表达的关键调节因子,与肺癌的发生、发展密不可分。通过基因芯片、Q-PCR、生物传感器多种技术可精确检测循环miRNA的表达。miRNA可单独作为生物标志物来诊断肺癌发生,多个miRNA联合诊断灵敏度和特异度高于单个miRNA,还可以和某些基因或蛋白联合诊断肺癌发生。循环miRNA被发现在多种体液中存在,且表达水平随疾病变化而升高或降低,可作为肺癌诊断和预后的特异性分子标志物;且在放化疗及靶向药物等治疗后具有疗效反馈功能,将为肺癌的治疗提供新方向,具有广阔的研究前景及临床价值。

血液循环microRNAs在运动训练领域研究进展及展望

微小RNA(microRNAs,miRs)在生理调节中发挥重要作用,已得到广泛认识和探究,miRs能够离开组织细胞进入血液,成为循环miRs。目前发现循环miRs生化特点非常稳定,因此,很多领域研究循环miRs诊断疾病的可能性,寻找新生物标记。近期研究也探索了运动对循环miRs的影响,探索其作为新指标为运动训练服务的可行性。初步研究结果表明,血液里肌肉特异性miRs对一次中小强度的运动并不敏感,而马拉松运动或离心收缩成分居多的运动能引起肌肉特异性miRs的升高,另外还发现,个别非肌肉特异性循环miRs对不同种类运动较为敏感。以后需要研究长期训练和循环miRs关系,改进循环miRs的检测方法,深入探究不同训练群体循环miRs的差异。分析了现有运动对循环miRs影响的研究报道,提出了今后研究展望。

循环miRNA在乳腺癌诊断中的应用价值

乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤,其发病率呈快速增长趋势,已成为威胁女性健康的严重疾病。乳腺癌的早期诊断与分类治疗是提高患者生存率的关键,目前临床采用雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、表皮生长因子受体2(HER2)、细胞角蛋白5/6(CK5/6)、表皮生长因子受体(EGFR)和核抗原Ki67联合进行乳腺癌分类,应用TMN分期指导临床治疗。然而,不同亚型患者的疾病进程、病理机制及治疗手段不尽相同,传统方法在疾病早期诊断和分类治疗方面存在局限性。随着诊断技术的发展,人们对乳腺癌的生物学特征有了更深入的认识,根据基因表达谱的差异,可将乳腺癌分为Lum A型(ER+或PR+、HER2-)、Lum B型(ER+或PR+、HER2+)、HER2高表达型(ER-、HER2+)、基底细胞样型和正常细胞样型,这为乳腺癌的精准分型和治疗提供了重要基础。

血浆mi R-195对早期急性心肌梗死的诊断价值及可能机制的生物信息学分析

目的探讨血浆微小RNA-195(miR-195)对早期急性心肌梗死(AMI)的诊断价值及可能机制的生物信息学分析。方法选取AMI患者100例作为AMI组,同期选择健康志愿者60例作为对照组,抽取静脉血并分离血浆。用固相免疫层析法检测心肌肌钙蛋白I(cTnI),用实时定量PCR法检测血浆miR-195表达;用受试者工作特征曲线评价cTnI、miR-195对AMI的诊断效能;用miRDB和miRWalk数据库预测miR-195的靶基因,并筛选与AMI相关基因,取交集进行基因本体数据库(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果 AMI组胸痛发生4 h即可在血浆中检测到miR-195表达,且随胸痛时间延长血浆miR-195表达呈升高趋势,与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。miR-195诊断AMI的曲线下面积为0.94,敏感度、特异度分别为90.0%、94.7%;miR-195联合cTnI诊断AMI的曲线下面积、敏感度和特异度分别为0.96、91.0%、93.0%。miR-195的靶基因与AMI相关基因的交集基因多富集于细胞凋亡的负向调控通路。结论血浆miR-195对AMI具有较好的早期诊断效能,其机制可能是miR-195靶基因参与了心肌细胞凋亡的调控。