循环柱实验装置的建立及其在核素迁移实验研究中的应用

本文介绍循环柱实验装置的特点以及在核素迁移实验研究中的应用。该装置是将实验介质如石英砂或黄土填充在有机玻璃柱中 ,联接所有管路接头并密封 ,即可进行实验。采用该装置进行实验时 ,淋洗液在柱中多次循环 ,直到循环流出液的放射性浓度基本不变 ,它具有静态和动态实验的特性。经实验验证 ,所建立的循环柱实验装置设计配置合理、运行稳定、操作方便。采用不同介质分别与 2 3 7Np和2 3 8Pu在循环水作用下 ,进行了核素迁移实验。结果表明 :循环柱实验结果与静态实验结果有明显的相对可比性 (即相关性 ) ,它可替代静态法和动态法 ,用来测定吸附分配比、分析核素在介质中的迁移分布状况。

循环色谱柱在渣油分离制备中的应用

循环色谱柱在渣油分离制备中的应用石油大学（华东）沐宝泉，文萍，劳永新随着原油中渣油的研究工作不断深入，仅对渣油本身进行组成结构和转化性能的研究已不能满足要求，需要对渣油中各组分（饱和份、芳香份、胶质）进行详细的研究。另外，渣油中所含的微晶蜡是石油蜡产...

C2型循环镉柱法测定乳品中硝酸盐

C2型循环镉柱具有结构简单 ,成本低等优点。C2型循环镉柱把NO3 -还原成NO2 -,用于测量各种样品中的硝酸盐 ,分析速度快、操作简便、还原时间短、使用器材少 ,消耗试剂小、寿命长 ,装柱简单 ,再生容易 ,柱还原效率低于 5 0 %也不影响分析结果 ,循环 3min后的还原效率达到 98%以上 ,提高了测定的自动化程度 ,应用于乳品中的硝酸盐含量测定。检测限 10 μg/L(以被测溶液计 ,以氮计 )。水样中加入1.0 0 μg硝酸盐氮 ,测得回收率为 98.1%。RSD(n =11) <3.1%。

自动循环镉柱测定食品中硝酸盐

本文报导了自动循环镉柱测量食品中硝酸盐的方法。循环时间为３ｍｉｎ，管路内径为１．００ｍｍ，还原时ｐＨ值在９．５－９．８之间。亚硝酸钠含量在０－３．０ｍｇ／Ｌ范围内，吸光度与浓度呈线性关系。直线相关系数为０．９９８９。连续１１次测定含一定量硝酸盐的样品，相对偏差为２．１％。

分子吸附再循環系統(Molecular Adsorbents Recirulating System)

自1998年起分子吸附再循環系統(MARS)作爲“人工肝”應用於臨床,MARS的主要原理是循環的白蛋白透析。它作爲一個解毒設備應用於急性肝衰竭和慢性肝疾病引致急性肝衰竭的病例以清除水溶毒素和白蛋白結合性毒素。與其他持續性血液浄化設備比較,MARS對我們而言仍然過於新以致暫時仍未一個“公認”的治療常規。MARS在未來的發展中將出現有更多的指引。

防止液泵汽蚀 保证正常供液

液泵汽蚀是冷库制冷装置常见的一种故障现象。本文简要介绍了液泵汽蚀的机理及在设计、施工和日常操作管理过程中如何防止汽蚀现象发生的一些措施。

加拿大天然气水合物分布和数量

气体水合物，一种天然水和气体的固体形式，广泛出现在加拿大极地和大陆架区并且在外陆架边缘的沉积物中。尽管水合物直接指示是很少。并且很分散，根据有利于气体水合物形成和稳定的条件。尤其是在永久冻土层或深海下的低到中温。结合气体产生和储存的有利地质条件，区域广泛，显示了在加拿大许多沉积盆地2km之上。天然气资源潜力巨大。我们已分析了加拿大辽阔的大陆架和北极冻土区天然气水合物的潜力(波弗特海麦肯齐三角洲、北部的北极群岛和戴维斯海峡、拉布拉多磕架、斯科舍陆架以及治加拿大大西洋边缘和太平洋边缘纽芬兰的大岛)。保守计算表明。上述区域存在lO^12——lO^12m^3气体水合物。相应的甲烷潜力估计界于lO^12—lO^14m^3。加拿大天然气水合物中甲烷的数量地理分布如下：麦肯齐三角洲-波弗特海为0．24—8．7×lO^l3m^3。北极圈O．19—6．2×lO^13m^3。在大西洋边缘为lO．25×lO^13m^3而在太平洋边缘则为O．32—2．4×10^13m^3。加拿大天然气水合物中甲烷的现场总量估计为O．44—8．1×10^14m^3，相应地。常规的烃类气体潜力接近O．27×10^14m^3。这种比较暗示着。如果天然气水合物中的气体能被释放和分解，气体水合物可以保证将来北美能源的供应。

自动循环镉柱测定乳品中硝酸盐

本文报道了自动循环镉柱测量乳品中的硝酸盐的方法。其方法操作简便，还原时间短，消耗试剂小。循环时间为3min。管路材料的内径为1．00mm。还原时pH值应控制在9．6～9．7之间。线性范围：亚硝酸钠含量在0～3．0mg／L范围内，吸光度与浓度呈线性关系。直线相关系数为0．9986。精密度实验：连续11次测定含硝酸盐41．8mg／kg的乳品，相对偏差为2．4％。柱长的选择：镉柱长度约80mm，内径为4mm时，还原效率高，寿命长。连续200次测定乳品中的硝酸盐，柱还原效率为98．6％。

贫铀气溶胶在土壤中迁移深度的研究

目的研究酸雨对贫铀在土壤中迁移深度的影响及贫铀在我国6类代表土壤中的迁移规律，并探讨贫铀在土壤中迁移时对地下水的影响。方法利用建立的贫铀在土壤中迁移的实验室模拟模型和电感耦合等离子体质谱技术，测定不同深度土层的铀浓度、^235U／^238U比值，以及淋洗液中的铀浓度，确定贫铀的迁移深度及其迁移对地下水可能造成的影响。结果在pH3．0的模拟酸雨的淋洗下，贫铀气溶胶在洗土和褐土中的迁移深度分别是6～8cm和4～6cm，并且随着淋洗液的酸度增加，贫铀在土壤中的迁移加深；贫铀在我国主要的6类土壤中的迁移深度介于0～4cm之间；贫铀在淋洗液和土壤中的分配系数小于0．004，淋洗液中的铀浓度为0．05～10．33μg/L。结论实验证明酸雨可以促进贫铀在土壤中的迁移。沉降在土壤表面的贫铀绝大部分停留在土壤表层中，对土壤造成长期污染，但对地下水造成影响的可能性较小。贫铀的迁移能力与土壤中的有机物含量有关。