非离子型微乳液介质-氯化银浊度法测定氯离子

本文研究了以非离子型微乳液乳化剂OP/正丁醇/正庚烷/水为介质,氯化银浊度法测定氯离子的试验条件.结果表明,在微乳液介质中,分析条件大为改善,氯化银悬浊液3h内非常稳定,并且室温即可直接测定.本法操作简便.分析速度快,适用于水、水泥原料、生料及熟料中微量氯的测定.

非离子型微乳液介质-天竺牡丹紫催化光度法测定水及土壤中微量锰

研究了以微乳液作为介质 ,在pH 4.5HAc NaAc缓冲溶液中 ,用氨三乙酸作活化剂 ,锰催化高碘酸钾氧化天竺牡丹紫褪色的新指示反应。在 5 80nm处 ,检出限达到 3.8ng L ,线性范围为 0 .4～ 5 .6 μg L。该法用于土壤及水中微量锰的测定 ,相对标准偏差小于 3.6 %,加标回收率在 95 %～ 10 7%范围内 ,取得了令人满意的结果。

在微乳液介质中以PAN作络合滴定指示剂测定锌

研究了在微乳液介质中 ,以PAN作指示剂测定锌的方法。用于酸性镀锌液中锌的测定 ,得到了令人满意的结果。

微乳液介质萃取烟碱试验

研究了十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)和十二烷基硫酸钠 (SDS)的微乳液或乳状液介质对将烟碱从水相转移到油相中的萃取效率的影响 ,发现微乳液介质对烟碱萃取率的影响显著高于乳状液介质 ,且CTMAB体系高于SDS体系。还研究了萃取时间和正丁醇 (助表面活性剂 )用量对烟碱萃取率的影响。

微乳液介质中meso-四(3-羟基苯基)卟啉与铅显色反应的研究

研究了在TritonX 10 0 /正丁醇 /正庚烷 /水组成的非离子型微乳液中Pb(Ⅱ )与meso 四(3 羟基苯基 )卟啉 [T(3 HP)P]的显色反应。结果表明 ,微乳液较TritonX 10 0胶束体系有更好的增溶增敏作用。在混合掩蔽剂氟化钠 柠檬酸 乙二胺及pH 10 .0的硼砂 氢氧化钠缓冲液中 ,经沸水浴加热 3min ,Pb(Ⅱ ) T (3 HP)P在微乳液和少量过氧化氢中形成配合物 ,ε4 6 6 =1.5 0×10 5L·mol- 1·cm- 1,Pb(Ⅱ )在 0～ 11μg/2 5ml内遵守比耳定律 ,对样品中微量铅的测定结果满意。

微乳液介质苯基荧光酮光度法测定微量钴

研究了微乳液介质中,在pH=10.0硼砂 氢氧化钠缓冲溶液时,钴与苯基荧光酮(PF)显色生成稳定的1∶2配合物,在637nm处摩尔吸光系数为1.21×105L/(mol·cm),钴含量在0～1.0μg/mL范围内符合比耳定律,用所拟方法以巯基葡聚糖凝胶分离富集,可测定维生素B12中的微量钴,结果令人满意.

SDG分离富集——微乳液介质PAN光度法测定日用陶瓷中的微溶出铅

研究了铅与1-(2-呲啶偶氮)-2-萘酚(PAN)在非离子型微乳液介质中的显色反应,铅与在pH8.3的硼砂-盐酸缓冲溶液中,形成1:1的稳定配合物。配合物的最大吸收波长为560nm,表摩尔吸光系数为1.51×104L·mol-1·cm-1,铅量在0-40μg/10mL范围内符号比尔定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离常见离子富集铅,显著提高了方法的选择性和灵敏度,本法用于日用陶瓷中的微溶出铅的测定,结果令人满意。

微乳液介质中1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替光度法测定微量铅

铅是对人体有害的元素,如果人们经常食用被铅污染的食品,铅就会在人体内积累,引起慢性中毒。目前,铅的测定方法主要有原子吸收光谱法、分光光度法、原子荧光光谱法、气相色谱法和电化学法等,其中分光光度法具有简便、快速等优点，

微乳液介质中苯基荧光酮光度法测定微量铜

在 CTMAB/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(16)/H_2O构成的阳离子微乳液存在下,于 pH=10.2 Na_2B_4O_7-Na_2CO_3介质中进行了 PF-CU(Ⅱ)分光光度研究,结果表明,阳离子微乳液对 Cu(Ⅱ)与 PF显色体系有较好的增敏作用,Cu(Ⅱ)与 PF形成1∶2紫红色配合物,λ_(max)=562 nm,表观摩尔吸光系数_(E_(562))=8.82×10~4 L·mol^(-1)·cm^(-1),Cu(Ⅱ)在2～12μg/25mL范围内服从比耳定律,方法用于钢样中微量铜测定结果较好。

流动注射化学发光法测定微乳液介质中盐酸可卡因

在酸性条件下，盐酸可卡因分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物，该缔合物被二氯甲烷带入含鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶柬微乳液中，离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光，结果表明：发光强度与盐酸可卡因的质量浓度在0．001～10mg·L-1范围内呈线性关系，据此提出了间接测定盐酸可卡因的微乳液介质一流动注射化学发光法。方法的检出限（3σ）为0．01μg·L-1。以尿样和血清样品为基体，用标准加入法测定方法的回收率，测得回收率在95．0％～102．0％之间，相对标准偏差（n=5）在1．8％～3．2％之间。

微乳液介质中合成沸石分子筛的研究进展

根据形成微乳液的表面活性剂的种类不同,分别介绍了非离子型、阴离子型及阳离子型微乳液介质中合成沸石分子筛的过程,总结了微乳液介质中合成沸石分子筛的特点及机理,指出了目前存在的问题和不足。微乳液介质中合成沸石分子筛具有形貌控制和有序自组装的特点,其中非离子型微乳液中容易形成多级孔结构材料,而离子型微乳液中生成的沸石分子筛的晶粒形貌更具多样化。深入研究微乳液介质中沸石分子筛晶粒的形貌控制和自组装机理,将有助于丰富沸石分子筛的合成化学,为定向设计和制备具有独特形貌和多级孔结构的纳米沸石分子筛材料提供新的机遇。

微乳液辅助室温湿固相法制备纳米氧化锆及其表征

通过微乳液介质的辅助,以室温湿固相法成功制备了纳米氧化锆粉体,考察了微乳液、球磨速度和热处理温度对产物氧化锆的物相及粒径的影响;用X-射线衍射对产物的物相构成进行了分析,以透射电子显微镜观察了产物的粒径和形貌。结果表明:借助微乳液油相介质,利用室温湿固相法以150r/min的球磨速度,经过2 h研磨,并对球磨产物进行500℃、2h的热处理,能够获得粒径约为40nm的四方相氧化锆粉体。

非离子型微乳液增敏催化光度法测定痕量铊

研究了在微乳液介质中，在pH=3．5的HAc—NaAc缓冲溶液中，用硫脲作活化剂，铊（Ⅲ）催化亚铁氰化钾和4，7-二苯基-1，10-邻菲咯啉之间配体交换反应，从而建立测定痕量铊的新的催化动力方法。在530nm处，表观摩尔系数为9．07×10^5L-mol·cm^-1，铊（Ⅲ）的含量在0～80μg·L^-1范围内，符合比耳定律，对反应各种因素和共存离子的影响进行了研究。该方法用于多种样品中痕量铊的测定，结果满意，其回收率在95％～105％之间，相对标准偏差小于5％。

Winsor-I型多相微乳液中苯乙烯聚合

在烷基葡萄糖苷(APG)/苯乙烯/水三元体系形成的Winsor-Ⅰ型多相微乳液介质中,通过聚合制得了粒径在35～40nm的单分散聚苯乙烯小球,研究了温度、引发剂类型、引发剂浓度以及单体浓度对产物粒径和分子量的影响.结果表明温度在60～70℃,K2S2O8为引发剂的条件下单分散聚苯乙烯颗粒具有较小粒径(35～40nm),引发剂和单体浓度对粒径的影响很小.

共振光散射光谱法测定水产品中的汞

目的：探讨微乳液的增稳作用及对汞-四硫氰基二氨络铬酸钱乳浊体系的共振光散射（RLS）光谱。方法：采用共振光散射光谱法。结果：实验证明，体系的RLS光谱强度与浓度成正比。在最佳的测定条件下，线性范围为0—20．5μg／ml，相关系数r=0．9996，检出限为0．028μg／ml。用此法测定了水产品中的汞，标准加入的回收率为96．6％-103．3％。结论：本法具有操作简便、快速、干扰少、准确的优点。

汞-雷氏盐体系共振光散射光谱及其特性分析

研究了微乳液的增稳作用对汞－ 雷氏盐乳浊体系的共振光散射（ＲＬＳ） 光谱， 该体系的ＲＬＳ光谱强度与浓度成正比， 峰值波长位于４００ｎｍ 处． 在最佳的测定条件下， 线性范围为０ ～１９－２μｇ／ｍ Ｌ， 相关系数Ｒ＝ ０－９９９８ ， 检测限为０－０２３μｇ／ｍＬ．