微乳化法制备纳米磁性Fe_3O_4微粒工艺条件研究

以工业煤油作油相、AEO3+TX10作表面活性剂、正丁醇作助溶剂,分别配成含Fe2+/Fe3+和NaOH的两种微乳液,用双乳液混合法制备纳米磁性Fe3O4微粉。研究了不同的工艺条件对产物物相组成和粒径的影响。实验表明在n(Fe3+)/n(Fe2+)=(1.0～1.5)∶1、老化温度50～80℃、老化时间40min、体系pH>8、表面活性剂用量(体积比)为15%条件下所制备产物物相单一、平均粒径25～40nm。

微乳化法合成松香酸蔗糖酯及其应用性能研究

松香酸与乙醇在碱性催化剂作用下反应制备了松香酸乙酯.再以松香酸乙酯与蔗糖为原料,微乳化剂条件下,进行酯交换合成了松香酸蔗糖酯,考察了原料配比、反应温度,反应时间、催化剂的品种和用量、乳化剂及体系压力对松香酸蔗糖酯产率的影响,二次回归正交实验确定的松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸乙酯∶蔗糖摩尔比为2 45∶1,乳化剂与蔗糖质量比为0 14∶1,催化剂与反应物料质量比为0 045∶1,反应温度93℃,压力4 86kPa,反应时间3 45h,产率为82 07%,单酯含量58 2%.产物具有良好的表面活性,其乳化能力和发泡能力与十二烷基硫酸钠相当,泡沫稳定性好.

TiGeW_(12)O_(40)/TiO_2微乳化法合成蔗糖酯

以硬脂酸甲酯与蔗糖为原料,在催化剂TiGeW12O40/TiO2和乳化剂的作用下进行酯交换反应合成蔗糖酯,详细考察了乳化剂和催化剂用量、反应温度、原料配比等因素对合成蔗糖酯的影响。结果表明,较佳合成工艺条件为:硬脂酸甲酯∶蔗糖(摩尔比)=2∶1,乳化剂选用十二烷基硫酸钠,用量为投放总量的6%,催化剂占总质量的1.5%,反应温度120～130℃,反应时间3h,得到一酯,二酯的混合蔗糖酯。

微乳化法生物柴油凸显环保优势

江西省宜春远大化工有限公司继7月1日建成投产5000t／a植物脂肪酸甲酯微乳化生产生物柴油装置后，于4日与韩国客商签约，首次将生物柴油产品打入国际市场。

基于纳微米颗粒和凝胶佐剂的新型疫苗传递体系

新型疫苗的飞速发展对佐剂或递送体系的研究提出了巨大的挑战。针对传统佐剂在细胞免疫应答方面不足的问题,选取生物相容性好的高分子材料为主要基质,设计并制备出一系列尺寸均一且具有不同颗粒性质(粒径、电荷或表面基团)的纳微米颗粒佐剂。研究表明,新型颗粒佐剂表现出良好的增加抗原内化、促进抗原提呈和T淋巴细胞增殖等优势,有望满足重要传染性疾病甚至恶性肿瘤的防治需求。此外,针对目前仍无有效黏膜免疫佐剂的难题,以具有生物粘附性的壳聚糖为基质,开发了温度敏感性凝胶作为疫苗佐剂。该凝胶佐剂不仅可以使鼻黏膜制剂有效铺展和停留,还可以借助材料本身特性增加抗原渗透性并活化T细胞,从而诱导高效的免疫应答,拓展了传统以注射为主的免疫递送方式。上述基于纳微米颗粒和凝胶佐剂的疫苗传递体系的系统性研究,为新型疫苗传递系统的开发提供了有意义的探索。

麦芽糖酯的合成及分析

本实验首次以麦芽糖浆为原料微乳化法合成麦芽糖酯,以酯得率为考察目标,主要探讨了反应过程中时间、温度、反应物配比等因素的影响,并对产品的理化性质作初步分析。

蔗糖脂肪酸酯的制备 应用及发展

介绍了蔗糖脂肪酸酯的制备方法 ,包括溶剂法、微乳化法等 ,并对蔗糖脂肪酸在食品、医药、日化等行业的应用及生产现状作了综述 。

蚕丝蛋白对磷酸钙颗粒释药的影响

目的研究蚕丝蛋白对磷酸钙颗粒中吸附的牛血清白蛋白释放的影响。方法 CaCl_2法提取蚕丝蛋白;用反向微乳化法制备磷酸钙颗粒;以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,以蚕丝蛋白为控释材料,探索温度、BSA加入量、pH值、蚕丝蛋白质量浓度对颗粒吸附的影响,同时测定磷酸钙颗粒中BSA的释放度。结果温度对BSA的吸附量无明显影响,但随加入BSA的量增加,其吸附量先增大后减小;介质pH值增大时BSA的吸附量降低。蚕丝蛋白与BSA在颗粒表面相互作用后,吸附量明显降低,随着蚕丝蛋白质量浓度增加,BSA在磷酸钙颗粒上的吸附量也略有下降,同时释放速度减慢。结论蚕丝蛋白在特定质量浓度下可以有效控制磷酸钙颗粒中BSA的释放。

脂质体的开发与应用进展

本文介绍了的脂质体性能，制备，应用。

甘草酸二铵半乳糖化壳寡糖纳米粒的制备及体外释放考察

目的合成具有肝靶向特性的半乳糖化壳寡糖,以甘草酸二铵为模型药物,制备肝靶向纳米粒,并考察其外观、粒径及其体外释药特性。方法用化学方法合成了2-亚氨基-2-甲氧基乙基-1-硫代-β-D-半乳吡喃糖苷(IME-thio-galactopyranoside),并对壳寡糖的氨基进行半乳糖化修饰制备了半乳糖化壳寡糖。使用半乳糖化壳寡糖作为载体材料,以span-80为乳化剂、甘油为助乳化剂、硫酸钠为胶凝剂,采用微乳化-胶凝法制备甘草酸二铵壳寡糖纳米粒;采用HPLC法测定甘草酸二铵含量并计算其在不同介质中的累积释放度。结果按最佳处方制得的壳寡糖纳米粒呈球形或类球形,平均粒径为64.12nm,平均包封率为87.5%,载药量为17.8%。在去离子水中,纳米粒释放缓慢,10min内突释量为16%,然后释放缓慢,48h内仅释放38%;在pH=7的磷酸盐缓冲溶液(PBS,150mmol·L-1)中,48h内能够完全释放(91%)。结论微乳化凝胶法适用于甘草酸二铵壳寡糖纳米粒的制备,释药递质对释药程度影响显著,呈离子强度依赖性。