过氧化苯甲酰引发苯乙烯/丙烯酸丁酯微乳液共聚合

以十二烷基硫酸钠/十二烷基苯磺酸钠为乳化剂,过氧化苯甲酰为引发剂进行了苯乙烯/丙烯酸丁酯微乳液共聚合反应。研究了引发剂浓度[I]、单体总浓度[M]、乳化剂含量CE和聚合温度T对微乳液共聚合的最大聚合速率Rmax和共聚物粘均分子量Mη的影响,测定了共聚单体的竞聚率,结果得到Rmax∝[I]0.90[M]1.49C0.73Eexp(3496/T);rSt=0.55,rBA=0.23。Eexp(-6116/T),Mη∝[I]-1.60[M]-1.22C-1.

N-丁基马来酰亚胺/苯乙烯微乳液共聚合研究

研究了氘代氯仿中 N-丁基马来酰亚胺 (NBMI)和苯乙烯 (St)的络合性能 .以十二烷基硫酸钠 (SDS)和正戊醇 (PTL)为复合乳化剂 ,配制了含有 NBMI(M1)和 St(M2 )的 O/ W微乳液 .用过硫酸钾引发该体系进行微乳液共聚合 .固定乳化剂的浓度为 [SDS]=0 .2 1 mol/ L ,[PTL ]=0 .2 8mol/ L ,详细研究了聚合温度、单体配比和引发剂用量对共聚合动力学的影响 .用元素分析法确定共聚物的组成 ,进而求算出两种单体的竞聚率 (r1=0 .0 5 ,r2 =0 .0 8) .热分析结果显示 ,当单体组成比 f1=0 .4～ 0 .7时 ,共聚物的玻璃化转变温度基本恒定 (Tg=42 1 .6 K) .实验结果表明 ,当单体配比在一定范围内 (f1=0 .4～ 0 .7)变化时 ,用微乳液聚合法制备的 N-丁基马来酰亚胺 /苯乙烯共聚物具有交替共聚结构 .

甲基丙烯酸甲酯丙烯酸丁酯微乳液共聚合的研究

在70℃,以过硫酸钾(KPS)和亚硫酸钠氧化还原引发体系作为引发剂,将甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)进行微乳液共聚合,成功制得了固含量为35%、平均粒径在45nm左右的蓝色半透明微乳液.进一步考察了引发剂及乳化剂用量对微乳液粒子粒径的影响;深人研究了微乳液的粒子形态、粒径大小及其分布和微乳液流变性能.

N-丁基马来酰亚胺/苯乙烯微乳液共聚合研究

研究了氘代氯仿中N丁基马来酰亚胺 (NBMI和苯乙烯 (St)的络合性能 .以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂 ,配制了含有NBMI和St的O/W微乳液 .用过硫酸钾引发该体系进行微乳液共聚合 ,考察了聚合温度、单体配比对共聚合的影响 ,并对共聚机理进行了研究 .结果表明 ,N丁基马来酰亚胺 /苯乙烯微乳液共聚合是按照自由络合机理进行的 ,在共聚合过程中 ,既有自由单体参与 ,又有电荷转移络合物 (CTC)参与 .

丙烯酰胺-丙烯酸钠反相微乳液共聚合

采用电导率法及Tyndall效应研究了白油/(Span80+Tween60)/(丙烯酰胺+丙烯酸钠)水溶液体系,得到了一系列反相微乳液的拟三元相图。在40℃下,可以得到最大水相增溶量的HLB值为8 5,此时,单体丙烯酰胺 丙烯酸钠占油水两相的质量分数为20%。在反相微乳液中进行了丙烯酰胺 丙烯酸钠的聚合反应,考察了引发体系对产物HPAM相对分子质量的影响,得知(NH4)2S2O8 SO2为较好的引发体系。应用动态光散射和扫描电子显微镜(SEM)表征微乳液,得到微乳液中聚合物的平均粒径约60nm,而水溶液中聚合物的平均粒径为几百nm。

N-马来酰-L-丙氨酸与苯乙烯乳液共聚合竞聚率的测定

用过硫酸钾作引发剂,在微乳液中进行了N-马来酰-L-丙氨酸(AMI)与苯乙烯(St)共聚合反应的研究,合成出了具有光学活性的共聚物。在低转化率下测定微乳液共聚合的单体转化率。采用元素分析方法对共聚合产物的组分进行分析,通过:Mayo-Lewis,Kelen-Tudos,Yezrielev-Brokhina-Roskin方法计算共聚合反应的竞聚率(r),并对3种计算结果进行了比较。得到AMI的竞聚率r1=0.050,St的竞聚率r2=0.113;并从得到的竞聚率可以推测出共聚物具有交替共聚的特征。

苯乙烯/丙烯酸丁酯微乳液聚合竞聚率及共聚物链段分布的研究

以苯乙烯/丙烯酸丁酯(St/BA)为共聚单体进行了微乳液聚合反应,测定了共聚物组成和共聚单体的竞聚率。由竞聚率计算了共聚物分子的链段分布,分析了共聚物分子的微观结构。

水溶性AM-St两亲嵌段共聚物的自乳化微乳液法合成

以分子量低、表面活性好的丙烯酰胺 (AM ) 苯乙烯 (St)两亲嵌段共聚物 (PAM b PSt)为大分子表面活性剂 ,配制了丙烯酰胺 苯乙烯微乳液共聚合体系 ;绘制了拟三元微乳液相图 ;从微乳液相图中选择了合适的共聚合体系 ,用自乳化微乳液共聚合法制得高分子量的两亲嵌段共聚物PAM b PSt。用FTIR及UV分析了产物的化学组成 ,用DSC表征了产物分子链的嵌段结构 ;用荧光探针法与旋转粘度法研究了产物PAM b PSt的疏水缔合性。结果表明 ,采用大分子表面活性剂同样可配制出O/W型微乳液共聚合体系 ,且仅使用 3g即可将 0 2 5 g疏水单体稳定地分散在水中 ,表现出高的乳化效率 ;而且这种新的自乳化微乳液体系 ,免去了去除表面活性剂的后处理纯化过程 ,可一步制得纯净的两亲嵌段共聚物 ;所制产物具有良好的疏水缔合性 ,表现出明显的增稠作用 ,其水溶液粘度为同质量分数 (ω(p) =0 5 % )的聚丙烯酰胺水溶液粘度的 5倍。

苯乙烯/丙烯酸丁酯微乳液共聚物链段分布的研究

以苯乙烯/丙烯酸丁酯(St/BA)为共聚单体,进行了微乳液聚合反应,测定了共聚物组成和共聚单体的竞聚率。由竞聚率计算了共聚物分子的链段分布,分析了共聚物分子的微观结构。

新型阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究 Ⅱ.含PEO支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的絮凝性能

以丙烯酰胺、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、聚氧乙烯大单体和N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为单体 ,进行四元反相微乳液共聚合 ,制备出新型含PEO支链的阳离子微粒絮凝剂。然后用该微粒絮凝剂分别对针叶木纸浆和特种纸白水进行了助留和絮凝性能的研究 ,结果表明 ,本新型微粒具有能单独使用、絮凝效果好和抗剪切性强等优点。