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超细羟基磷灰石颗粒的反相微乳液合成 被引量:23
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作者 任卫 李世普 +2 位作者 王友法 曹献英 陈晓明 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2002年第6期27-31,共5页
采用AOT/异辛烷 /Ca(H2 PO4 ) 2 ·H2 O水溶液体系的微乳液与AOT/异辛烷 /Ca(OH) 2 饱和溶液体系的微乳液反应 ,制备出了平均颗粒尺寸 1 0 7nm ,呈单分散的球形HAP超细颗粒。通过制备过程优化和AOT/异辛烷 /Ca(H2 PO4 ) 2 ·H2 ... 采用AOT/异辛烷 /Ca(H2 PO4 ) 2 ·H2 O水溶液体系的微乳液与AOT/异辛烷 /Ca(OH) 2 饱和溶液体系的微乳液反应 ,制备出了平均颗粒尺寸 1 0 7nm ,呈单分散的球形HAP超细颗粒。通过制备过程优化和AOT/异辛烷 /Ca(H2 PO4 ) 2 ·H2 O水溶液三元相图 ,确定了基本制备条件为AOT浓度 0 1mol/dm3,正辛醇浓度 0 1mol/dm3,增溶水量为w =9。采用该体系可改变HAP超细颗粒的生长习性 。 展开更多
关键词 纳米颗粒 超细羟基磷灰石颗粒 反相微乳液合成
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硫化锌纳米粒子的微乳液合成 被引量:6
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作者 聂福德 曾贵玉 +1 位作者 尹莉莎 蒋军华 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2002年第2期160-163,共4页
介绍了微乳液制备纳米粒子的基本原理.对影响微乳液体系形成的主要因素如油相、水相、表面活性剂种类及用量等进行了研究,以表面活性剂TWEEN80和SPAN80复配物ST80作乳化剂,通过调整其比例控制乳化剂的HLB值,制备了乳化剂浓度为0.3mol/L... 介绍了微乳液制备纳米粒子的基本原理.对影响微乳液体系形成的主要因素如油相、水相、表面活性剂种类及用量等进行了研究,以表面活性剂TWEEN80和SPAN80复配物ST80作乳化剂,通过调整其比例控制乳化剂的HLB值,制备了乳化剂浓度为0.3mol/L、水/乳化剂比为6∶1的W/O型庚烷/ST80/水微乳液体系.在此微乳液中制备了ZnS纳米粒子,采用TEM和XRD对超细样品的结构进行表征,表明得到的样品为β型立方晶系ZnS粒子、粒子粒径10~30nm. 展开更多
关键词 硫化锌 纳米粒子 微乳液合成 结构表征
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微乳法制备超细Cu2+1O/ZnO复合光催化剂及其可见光光催化性能研究
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作者 蒋青青 宋志 胡军成 《徐州工程学院学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期69-76,共8页
构建Cu2O/ZnO异质结复合材料,能增强光催化过程的电荷分离能力,显著提高材料的光催化活性.与以往的工作相比,该研究的主要创新点为:1)微乳法合成具有大比表面积的超细Cu2O纳米球,其平均尺寸为20~50 nm,比表面积高达48.7 m^2/g;2)合成的C... 构建Cu2O/ZnO异质结复合材料,能增强光催化过程的电荷分离能力,显著提高材料的光催化活性.与以往的工作相比,该研究的主要创新点为:1)微乳法合成具有大比表面积的超细Cu2O纳米球,其平均尺寸为20~50 nm,比表面积高达48.7 m^2/g;2)合成的Cu2O材料是一种含金属铜的Cu2+1O,金属与半导体氧化物之间形成肖特基势垒,进一步增强材料的光催化活性.制备的Cu2+1O/ZnO复合光催化剂对于甲基橙(MO)降解表现出优异性能,其最大吸附和降解能力达到500 mg/g,而文献上报道的最大吸附和降解能力仅为20 mg/g.Cu2+1 O/ZnO复合材料优异的光催化性能主要归因于异质结与肖特基结的构建,使得光生电荷有效分离;超细结构使得表面活性位数目增加. 展开更多
关键词 Cu2+1O ZNO 微乳液合成 光催化降解
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氧化铈掺杂对氧化铟气敏特性的影响 被引量:5
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作者 王焕新 胡平 +2 位作者 王晓华 徐甲强 李超 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期1-6,共6页
用微乳液法合成了纳米In2O3粉体,浸渍法制备了掺杂CeO2的氧化铟。利用X射线衍射、透射电镜对氧化铟的结构和形貌进行了表征;采用静态配气法对氧化铟的气敏特性进行了测试。结果表明,微乳液法合成的氧化铟在600℃煅烧1h后,颗粒尺寸约20nm... 用微乳液法合成了纳米In2O3粉体,浸渍法制备了掺杂CeO2的氧化铟。利用X射线衍射、透射电镜对氧化铟的结构和形貌进行了表征;采用静态配气法对氧化铟的气敏特性进行了测试。结果表明,微乳液法合成的氧化铟在600℃煅烧1h后,颗粒尺寸约20nm,且分布均匀。未掺杂的氧化铟气敏元件对汽油有较高的灵敏度,但选择性不是太好;氧化铈掺杂后,在加热电压为3.5V^4.5V范围内,较大地提高了汽油的灵敏度和选择性,尤其当加热电压为4.0V,掺杂量为5%(质量分数)时,灵敏度从9.0提高到40.4,汽油对丁烷的选择性系数为30.9,汽油对乙醇的选择性系数可达到11.5。 展开更多
关键词 纳米氧化铟 微乳液合成 气体传感器 稀土掺杂 汽油传感器
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稀土掺杂氧化铟低功耗汽油敏感材料的研究 被引量:5
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作者 徐甲强 王晓华 +1 位作者 王焕新 沈嘉年 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期318-322,共5页
采用微乳液法合成了纳米In2O3粉体,分别采用浸渍法和共沉淀法制备了掺杂Y2O3和Nd2O3的氧化铟。利用X射线衍射、透射电镜对氧化铟的结构和形貌进行了表征;采用静态配气法对氧化铟的气敏特性进行了测试。结果表明:微乳液法合成的氧化铟经... 采用微乳液法合成了纳米In2O3粉体,分别采用浸渍法和共沉淀法制备了掺杂Y2O3和Nd2O3的氧化铟。利用X射线衍射、透射电镜对氧化铟的结构和形貌进行了表征;采用静态配气法对氧化铟的气敏特性进行了测试。结果表明:微乳液法合成的氧化铟经600℃,1 h煅烧后,颗粒尺寸约20 nm,且分布均匀。未掺杂的氧化铟气敏元件对汽油有较高的灵敏度,但选择性不好;氧化钕和氧化钇掺杂后,在3.0 V工作电压下大大提高了氧化铟对汽油的灵敏度和选择性,氧化钇掺杂量为5.0%时对汽油的最大灵敏度达到了285.1,功耗只有200 mW。 展开更多
关键词 纳米氧化铟 微乳液合成 气体传感器 氧化钇 氧化钕 稀土
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聚合物纳米材料研究进展Ⅰ.纳米聚合物 被引量:24
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作者 夏和生 王琪 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期27-30,共4页
聚合物纳米材料包括纳米聚合物和聚合物 无机纳米复合材料。本文综述了纳米聚合物的研究进展 ,重点介绍了分子自组装 ,微乳液聚合 ,模板聚合 ,树枝状聚合物 ,超支化聚合物 ,机械粉碎 。
关键词 纳米聚合物 制备技术 纳米材料 分子自组装 微乳液合成 模板聚合 机械粉碎 相反转技术
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火工药剂细化技术评价与展望 被引量:9
7
作者 徐厚宝 盛涤伦 《火工品》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期39-43,共5页
论述了国内外火工药剂细化技术的研究概况 ,针对敏感起爆药的特殊性 ,借鉴其他领域超细材料制备方法 ,提出用微乳液合成法制备超细敏感起爆药。
关键词 火工药剂 细化技术 微乳液合成
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磺化超细聚苯乙烯离子交换纤维的制备及吸附性能
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作者 蒋孝山 朱新生 +3 位作者 高强 石小丽 李艺 居海涛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期21-23,共3页
采用微乳液聚合方法合成了高分子量的聚苯乙烯(PS);由PS丁酮溶液静电纺丝制成纤维膜;室温下磺化制得离子交换纤维膜;测定了其对阳离子红染料的吸附性能。分析测试结果表明:PS黏均分子量为26万~78万:纺丝过程稳定,纤维形态良好... 采用微乳液聚合方法合成了高分子量的聚苯乙烯(PS);由PS丁酮溶液静电纺丝制成纤维膜;室温下磺化制得离子交换纤维膜;测定了其对阳离子红染料的吸附性能。分析测试结果表明:PS黏均分子量为26万~78万:纺丝过程稳定,纤维形态良好;磺化时间为30min和50min时,PS膜的磺化度分别为4.8%和54.4%;离子交换纤维对阳离子红染料的吸附类似单分子层吸附,并且磺化度越高,吸附速度变快。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 微乳液合成 静电纺丝 磺化 吸附性能
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Electrochemical synthesis of polyaniline in reverse microemulsion
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作者 周海晖 方晨旭 +5 位作者 叶婷婷 王娅楠 许岩 张宁霜 英晓芳 旷亚非 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2014年第11期4071-4075,共5页
The electro-polymerization behavior of aniline in reverse(W/O) microemulsion was investigated. The experiment results show that the cyclic voltammetry polymerization behavior of aniline in W/O microemulsion is differe... The electro-polymerization behavior of aniline in reverse(W/O) microemulsion was investigated. The experiment results show that the cyclic voltammetry polymerization behavior of aniline in W/O microemulsion is different from that in aqueous solution remarkably. With the increase of scan cycle, the oxidation potential shifts positively and the reduction potential shifts negatively, i.e., the redox potential difference increases. H+ apparent concentration affects the aniline polymerization evidently. When H+ concentration is lower than 0.08 mol/L, the electro-polymerization of aniline is difficult. With the increase of H+ concentration, the polymerization current of aniline increases gradually. Only when H+ concentration is high enough(0.5 mol/L), aniline can be well electro-polymerized. Moreover, under the same condition, the aniline polymerization current in W/O microemulsion is higher than that in aqueous solution. The scanning electron microscopy image shows that the deposited polyaniline(PANI) has uniform fiber morphology with diameter of about 100 nm. Further study result suggests that the electrochemical activity of the PANI in HCl is similar to that of the PANI prepared in aqueous solution. 展开更多
关键词 polyaniline reverse microemulsion electro-polymerization cyclic voltammetry
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Synthesis of chain-like MoS_2 nanoparticles in W/O reverse microemulsion and application in photocatalysis 被引量:7
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作者 LIU MeiYing LI XiaoQian +3 位作者 XU ZhiLing LI BoNa CHEN LinLin SHAN NanNan 《Chinese Science Bulletin》 SCIE CAS 2012年第30期3862-3866,共5页
Chain-like MoS2assemblies consisting of hexagonal MoS2nanoparticles(20-60 nm) have been successfully synthesized in a Triton X-100/cyclohexane/hexanol/water W/O reverse microemulsion in the presence of(NH 4)2MoS 4 as ... Chain-like MoS2assemblies consisting of hexagonal MoS2nanoparticles(20-60 nm) have been successfully synthesized in a Triton X-100/cyclohexane/hexanol/water W/O reverse microemulsion in the presence of(NH 4)2MoS 4 as the molybdenum source and NH2OH·HCl as the reducing agent.The products were characterized by X-ray powder diffraction(XRD),transmission electron microscopy(TEM) and UV-vis diffuse reflectance absorption spectra.The influence of synthetic parameters such as acidity,water/oil ratio(0),aging time and annealing temperature on the formation of MoS2assemblies was investigated.TEM analysis showed that these synthetic factors played important roles in controlling the size of MoS2nanoparticles and the length of the chain-like MoS2assemblies.XRD analysis indicated that the well-crystallized MoS2nanoparticles could be obtained by annealing the precursors at 700 C for2h under a flow of N2atmosphere.In addition,the as-prepared chain-like MoS2nanoparticles exhibited excellent photocatalytic H2activity in Ru(bpy) 3 2+-MoS2-H2A three-component molecular systems under visible light irradiation. 展开更多
关键词 微乳液合成 二硫化钼 纳米粒子 反相 光催化 O型 链状 X射线粉末衍射
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