FIA微分光度法测定合金钢中钒的含量

基于二溴对甲基氯磺酚与钒(V)形成1∶1络合物在波长651nm处有最大吸收的特点,研究了适宜的实验条件,利用自制两个流通比色装置固定在检测器的样品光束和参比光束位置,实现微分光度测试(ΔA)、分析速度快达150次/h,RSD%=0.98,灵敏度是普通方法的1.8倍。并用于合金钢样品中钒的分析,结果满意。

催化剂中微量铂的流动注射微分光度法测定

将自行研制的一组流通比色装置安装到检测器的样品光束和参比光束的光路中以实现流动注射微分光度法测定微量铂。在强碱性介质中,显色剂5-（4-硝基苯偶氮）-8-（4-甲苯磺酰氨基）喹啉（NPTSQ）与Pt^2＋形成2∶1紫蓝色络合物,Pt^2＋含量在0～1.3μg/mL范围内遵守比耳定律。进样频率为190次/h,灵敏度较普通光度法提高1.8倍。对0.35μg/mL的Pt^2＋连续13次测定,相对标准偏差为1.0%。除Pd^2＋之外,大部分贵金属离子对测定没有干扰,但Pd^2＋的干扰可用KI和抗坏血酸消除。本法应用于催化剂中微量铂的分析,结果满意。

流动注射微分光度法测定诺氟沙星含量

目的:建立一种简单快速测定诺氟沙星含量的一种新微分光度法。方法:将自行研制一套流动注射分析装置与双光束光度计相结合,实现微分光度的测定(ΔA)。基于氟哌酸(norfloxacin)在0.1 mol·L^(-1)盐酸介质中最大吸收波长为277 nm 的特点,直接用于诺氟沙星胶囊含量的测定。结果:分析速度190次·h^(-1),灵敏度是普通法的1.9倍,每次耗样量250μL,精密度为 RSD(%)=0.98(n=11)。结论:该方法操作简单,准确,灵敏,适合于诺氟沙星胶囊的质量控制,结果满意。

流动注射微分光度法测定格列齐特片含量

目的建立流动注射微分光度法测定格列齐特片含量的方法。方法基于磷酸缓冲液介质中（pH7．4），格列齐特在226nm波长处有最大吸收的特点，利用自行研制一套流动比色装置，安装到检测器中样品光束和参比光束位置，建立了流动注射微分光度法测定。结果格列齐特含量在1—22μg／mL范围内符合比耳定律，方法的灵敏度较普通光度法提高1．7倍，进样频率为180次／h，精密度为RSD为0．97％（n=14）。结论应用于样品中格列齐特含量分析，结果满意。

流动注射微分光度法测定蜂蜜中的果糖含量

利用自制的流动比色装置固定在检测器的样品池和参比池中,基于在碱性介质果糖与铁氰化钾的反应快于葡萄糖特点,实现流动注射微分光度检测蜂蜜中果糖含量,进样频率为120次/h,浓度在2mg/L～25mg/L,呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),精密度好(RSD%=1.2)。

紫外显微分光光度法测定杉木枝条木质素微区分布

在采用光学显微镜及共聚焦激光显微镜对杉木春季枝条的显微结构及其细胞壁木质素定性测量的基础上,首次在国内应用紫外显微分光光度计对其细胞壁木质素微区含量分布进行了原位测定。结果表明:杉木枝条木材管胞细胞壁木质素在不同微区部位含量分布呈不均一性,其浓度大小依次为细胞角隅胞间层、复合胞间层和次生壁,吸光度均值分别为0.489,0.307和0.278。杉木枝条其木质素定量测定与其定性观察结果是相一致的。为国内测量木材细胞壁木质素微区含量分布提供了新的测量方法。

显微分光光度法与显微红外光谱综合方法在黑色中性笔字迹鉴定中的应用

以黑色中性笔字迹为研究对象,共收集10个不同厂家不同型号的样本56份,结合化学计量学的方法对黑色字迹样本的显微红外谱图和显微分光谱图进行处理。对显微红外谱图进行聚类分析和相似度比较,以区分不同成分的字迹;利用聚类分析,可将56份样本中的47份按成分不同分为6大类;利用相似度的概念,可对谱图的差异性进行量化;显微分光谱图主要进行色差计算,以区分不同色度的字迹;利用色差计算公式,计算两样品间的色差,共得1596份色差数据,色差小于1的数据为31份,占全部比对样品的1.9%;将显微红外和显微分光分析结果进一步结合比对,可发现红外谱图聚为一类的样本之间有较大的色差,而色差很小的样本其红外谱图有较大差异,从而可将56份黑色字迹区分,为字迹的鉴定提供了新思路和新方法。

用显微分光光度法鉴别圆珠笔油迹的研究

本文借助显微分光光度计系统对几种“色觉”相似的蓝色圆珠笔油墨进行了色度学分析。结果表明,显微分光光度法能有效地鉴别条件等色的圆珠笔油墨。该法准确、可靠,且不破坏检材,对实际检案有重要的意义。

显微分光光度法检验蓝黑墨水字迹形成时间的适用性研究

本文利用显微分光光度法对八种不同品牌的蓝黑墨水字迹随时间变化的规律进行了研究,目的是考察该方法在鉴定蓝黑墨水字迹形成时间方面的适用性。实验分析了自然老化条件下的蓝黑墨水字迹在300~700nm波长范围内的反射光谱曲线,并计算墨迹与纸张的色差(△E),考查了△E与字迹形成时间的相关性,结果表明利用显微分光光度法测定蓝黑墨水字迹形成时间具有一定可行性。

用微分分光光度法测定硝酸溶液中U（Ⅵ）和Pu（Ⅳ）

使用λ＿（１９）分光光度计研究ＨＮＯ＿３介质中Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）的吸收光谱、四次微分谱以及共存的杂质离子对微分谱的影响，并分别采用微分谱上４１５ｎｍ处峰零值和４７２．５－４７９．５ｎｍ间的峰面积值计算Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）的含量。结果表明：当体系ＮＯ或ＨＮＯ＿３浓度处在１．５－３．０ｍｏｌ／ｌ之间时，用微分法测定Ｕ（Ⅵ）不必预先测定体系中的ＮＯ或ＨＮＯ＿３浓度，相对偏差＜５．５％；对于Ｐｕ（Ⅳ）的测定，相对偏差＜５．０％；对于Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）混合体系，当Ｕ／Ｐｕ比达到２００时，采用微分法仍可鉴定Ｐｕ（Ⅳ）的存在，这时，Ｐｕ（Ⅳ）测定的相对偏差＜６．０％。Ｐｕ（Ⅳ）的检测下限为５×ｌ０￣（－４）ｍｏｌ／ｌ。

显微分光光度法分析泥土颜色

传统的泥土颜色分析方法是依靠人眼观察的蒙赛尔比色法,基于仪器的更加客观的颜色分析方法仍有待建立。显微分光光度计(MSP)兼具显微镜与分光光度计的功能,可分析微量物质的光学性质,具有无损、操作简单、分析快速等优势,是泥土物证颜色分析的理想工具。本文优化了MSP分析泥土颜色的条件,考察了泥土粒径及湿度对MSP分析结果的影响。结果表明,泥土粒径越小,明度越大,湿度会显著影响泥土颜色。因此在进行泥土颜色分析时,需将泥土完全干燥并研磨至相同粒径。本文所建立的方法重现性良好,日内、日间测量值RSD均小于3%;所需样品量少,可用于5mg泥土样品的颜色分析;结果客观可靠,可实现人眼无法分辨、颜色相近的泥土的进一步区分。

显微分光光度法区分油漆样品的研究

本文采用色度学和统计分析的方法,对用显微分光光度法区分油漆样品进行了研究。

显微分光光度法及其在物证分析中的应用

显微分光光度计是本世纪六十年代中期出现的分析仪器。从七十年代末开始,许多国家的法庭科学工作者,将其应用到法庭科学检验中。本文论述了显微分光光度法在进行物证分析中的一些应用。

一种改进的流动注射微分分光光度法测定南瓜总糖含量

采用自行研制的两组流动比色装置,分别安装在检测器的样品光束和参比光束位置,提出了一种改进的流动注射微分分光光度测定南瓜提取物总糖含量的方法。一次进样同时产生6个拐点的微分吸收曲线(A_1、A_2、A_3、A_4、A_5、A_6)。根据各拐点所测得的响应信号值,求得糖的质量浓度在0.3～46 mg·L^(-1)范围内呈线性关系。为检测方法的精密度和回收率分析了3个已知样品并加入11 mg·L^(-1)糖标准溶液,测得方法的相对标准偏差(n=5)在0.6%～1.3 %之间,回收率在98.7%～101.2 %之间。

用显微分光光度法测定^(60)Coγ射线对柑桔大实蝇细胞核内DNA含量的影响

用45和90Gy^(60)Coγ射线照射柑桔大实蝇幼虫,用分光光度法测定其唾腺及肠细胞的DNA含量变化。结果表明,24h后受损细胞的DNA含量明显下降,72h后开始修复,2周后基本恢复正常。其损伤与修复能力与不同细胞及照射剂量有关。

显微分光光度法测定氮氧化物

在还原底物NADPH及硝酸盐还原酶的催化下 ,显微分光光度法测定细胞及其培养液的氮氧化物含量 ,得到满意结果 :Sander灵敏度为 3 8× 10 - 6μmol/cm2 ,变异系数CV 3 96% (n =8) ,标准添加回收率 10 0 0 %± 4 96% ,浓度 (C)与吸光值 (A)的线性范围为 0 15～ 1 0 0μmol/L ,其回归方程为C =- 0 0 18+1 0 99A (r =0 9958,P <0 0 1) ,在合适的还原条件下 ,酶促的还原效率 95 9%。本法适用于生物样品中微量氮氧化物的分析。

用显微分光光度法对圆珠笔油颜色进行无损检验

本文介绍一种快速、准确、无损、定量化检测圆珠笔油颜色的新方法,即显微分光光度法。该方法是目前国内较为先进的颜色检测方法,能对同类颜色圆珠笔油达到较高的分辨。

显微分光光度法测定常见黑色圆珠笔字迹

运用显微分光光度计对26种常见黑色圆珠笔字迹进行色度学分析,通过对实验数据的研究分析,了解不同常见黑色圆珠笔之间的色差,从而对常见黑色圆珠笔种类的区分提供适用性和区分条件。本文对26种常见黑色圆珠笔油墨进行了分析,对同种圆珠笔及不同种圆珠笔之间进行平行检测,实验结果表明,显微分光光度法对区分常见黑色圆珠笔是一种有效的方法,对实际案件中文件的检测有重要意义。

显微分光光度法测定氮氧化物(英文)

在还原物质NADPH及硝酸盐还原酶的催化下 ,显微分光光度法测定细胞及其培养液的氮氧化物含量 ,得到满意结果 :Sander灵敏度为 3 8× 10 -6μmoL/cm2 ,变动系数 (CV % ) 3 96 (n =8) ,标准添加回收率 (10 0 1± 4 96 ) % ,浓度 (C)与吸光值 (A)的线性范围为 0 15～ 1 0 0 μmoL/L ,其回归方程为C =- 0 0 18+ 1 0 99A(γ =0 995 8,P <0 0 1) ,在合适的还原条件下 ,酶促的还原效率为 95 9%。