茜素红S-微分吸附计时电位法测定土壤中铝形态

报道了茜素红S-微分吸附计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测土壤浸提液中的无机单核铝[Ali]和总单核铝[Ala]浓度,并用该法测定了酸消化浸提液中的总铝[AlT],由[Ala]-[Ali]间接得到有机单核铝[Alo],[AlT]-[Ala]得到酸溶态铝[Alr],从而实现了土壤浸提液中5种铝形态的电化学测定。应用此方法测定了多个实际土壤样品,与标准Driscoll法进行了对照,结果基本一致。

铋B-芦丁体系的微分吸附计时电位法研究

提出一种测定痕量铋的微分吸附计时电位法。利用悬汞电极作工作电极 ,置富集电位于 0 .10V ,在0 .0 15mol/LHAc 0 0 0 5mol/LNaAc 7.5× 10 -7mol/L芦丁的底液中 ,测定铋 的线性范围为 1.0× 10 -10 ～7 5× 10 -8mol/L ,检出限为 5× 10 -11mol/L。探讨了影响方法灵敏度的主要因素 ,研究了电极过程。利用此法测定了中草药样品中的铋含量 ,结果满意。

酸性媒蓝紫-微分吸附计时电位法测定合金钢中微量钙

采用4-羟基-3-（2-羟基萘偶氮）苯磺酸钠（酸性媒蓝紫，缩写为SVRS）-微分吸附计时电位法（DACOP）测定合金钢中微量钙。在0．2mol／LNH4Cl-NH3·H2O-8×10^-4mol／LSVRS（pH8．0）底液中，Ca—SVRS络合物在-0．9V电位处产生灵敏还原峰，峰高的增量与钙浓度成正比。用于钙的定量分析，线性范围为1×10^-7～1．5×10^-5mol／L，相对标准偏差为1．9％（n=10），检出限为5．0×10^-8mol/L。对实际舍金钢样品中钙进行分析，并与ICP—AES法进行比较，结果吻合。

茜素络合剂-微分吸附计时电位法测定高含铁量土壤中铝形态

研究了茜素络合剂-微分吸附计时电位法(AC-ASV)测定土壤溶液中铝形态的最佳条件,着重探讨了共存离子,特别是土壤溶液中的无机离子和有机阴离子对测定铝的影响,建立了测定土壤溶液中铝形态方法。用该法可测定总反应性铝、总单核铝[Ala]和稳定性单核铝[Ali],由总反应性铝减去总单核铝求得酸溶性铝[Als],由总单核铝[Ala]减去稳定单核铝求得不稳定单核铝[Alo],与标准的Driscoll方法(阳离子树脂交换分离-8-羟基喹啉-原子吸收法)进行了比较。结果表明:茜素络合剂(AC)-微分吸附计时电位法灵敏度较高,铁的干扰较少。该法适合于测定含铁量比较高的土壤溶液中的铝形态。