半微分极谱法连续测定食物中锌铁锰和铜

研究了用 1 .5次微分极谱法 ,在乙二胺 - 8-羟基喹啉系列底液中 ,连续测定食物中锌、铁、锰和铜的方法。在选定的试验条件下 ,锌、铁和锰的浓度在 0 .0 2～ 4 .0 μg.ml- 1 、铜的浓度在 0 .0 2～ 1 .0μg.ml- 1 范围内与峰高呈线性关系。样品测定的相对标准偏差为 4 .7%～ 1 0 .0 % ,回收率为 92 .5%～ 1 0 6.0 %。对食物样品分析的结果与电感耦合高频等离子体发射光谱法 ( ICP)比较 ,没有显著性差异。

光化学氧化甲基紫2.5次微分极谱法间接测定痕量铁

在稀硫酸介质中及活化剂草酸存在条件下，痕量铁（Ⅲ）对甲基紫光化学褪色慢反应有强烈催化作用，甲基紫的光化学产物于－０．７０Ｖ处产生一个２．５次微分极谱波。以该产物作指示组分，采用２．５次微分极谱检测技术，研究了利用此体系测定铁的影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为３μｇ／Ｌ和６～３００μｇ／Ｌ铁的光化学分析新方法。

2.5次微分极谱法测定药物中的叶酸

拟定了叶酸的 2 .5次微分示波极谱测定新方法。在 HAc-Na Ac( p H=5.6)缓冲溶液中 ,叶酸产生一灵敏的极谱还原波 ,峰电位 Ep=-0 .70 V( vs.SCE) ,其 2 .5次导数峰峰电流 ep″与叶酸浓度在 2 .0× 1 0 - 8～ 4.0× 1 0 - 6mol/ L范围内呈线性关系 ( r=0 .9988,n =8) ,检出极限为 4.0× 1 0 - 9mol/ L。 1 3次平行测量 4.0× 1 0 - 7mol/ L叶酸的峰电流 ,所得 RSD为 1 .2 %。

微分极谱法测定痕量镉

用经典极谱法测定痕量镉,文献上已有较多报道,但由于使用滴汞电极,操作不够方便,灵敏度也不很高,一般可测至10^(-5)mol/L.鉴于微分极谱法(亦称新极谱法,neope-larography)的各种测定的方法较之经典方法有许多显著的优点,本文以悬汞电极为工作电极,应用i-E曲线法、半微分法、1.5次微分法及2.5次微分法测定了痕量镉,使检出限降低至0.042μg/mL.这些方法不仅具有波形好、灵敏度高、分辨能力强、分析速度快等优点,而且由于避免了使用滴汞电极,因而其操作简便易行。

微分极谱法快速检测水中痕量硒

微分极谱法快速检测水中痕量硒株洲铁路卫生防疫站（４１２０００）罗志刚水中硒的测定方法有分光光度法［１］、荧光光度法［１］、气相色谱法［２］、原子吸收光谱法［３］、电化学分析方法［４］，以上方法都不同程度地存在样品处理繁琐费时、仪器昂贵、操作不便等缺点...

乙醛酸的微分脉冲极谱法定量分析

建立了乙醛酸的微分脉冲极谱定量分析方法,乙醛酸在100 g/LKOH底液中,于-1.35 V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的微分脉冲极谱峰,并能排除主要杂质草酸的干扰。乙醛酸浓度与其电流峰幅值呈显著的线性关系,当标准加入的极谱电流峰高和样品极谱电流峰基本一致时,测量误差小于0.5%。

导数微分脉冲极谱法同时测定铅和锡

铅(Ⅱ)和锡(Ⅱ)在0.01mol/L盐酸-0.1mol/L硫氰化钾介质中均有良好的微分脉冲极谱波,但波峰相互重叠,难以用常规的极谱分析法进行两组分同时测定.本文提出以导数法对铅和锡的重叠极谱波进行解析处理,较好地消除了背景电流的影响,并采用零交点法对铅和锡进行了同时测定,方法简便.该法还被应用于实际样品的分析,取得较好结果.

微分脉冲催化极谱法测定富硒大米中的痕量硒

采用美国273A型电化学分析系统,根据SeSO32--KIO3氧化还原反应原理,用微分脉冲催化极谱法测定了富硒大米中的痕量硒。

湿法炼锌过程溶液中镍的微分脉冲极谱法测定

在氨-氯化铵缓冲液(pH=10.0)+150g/L柠檬酸钠+2g/L丁二酮肟(DMG)底液体系中,采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间溶液中镍的浓度。结果表明:在-0.98V左右产生灵敏的微分脉冲极谱波,镍浓度在8.52×10-7～8.52×10-5 mol/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检测限为1.7×10-7 mol/L。该方法成功用于湿法炼锌中上清液、一段净化后液、二段净化后液、电积新液、电积废液中镍的测定,RSD分别小于等于0.43%、1.33%、1.92%、2.87%、4.87%,加标回收率为98.4%～102.2%,方法灵敏、简单、快速。

微分脉冲极谱法测定海水中的碘

目的 研究准确、灵敏、简便、快速测定海水中含碘量的方法。 方法 采用 F- 78型脉冲极谱仪于底液 KCl浓度为 0 .5 m ol/ L ,EDTA为 2 .4× 10 - 4 mol/ L ,p H为 9.5 ,通纯氮气除氧 2 0 min条件下测定海水的含碘量。 结果 样品的回收率 97.7%～ 10 5 % ,测定海水中 IO3- 离子和 I- 离子含量的标准偏差分别为 1.87和 1.16 ,最低检测量为 1.8μg/ L ,该法测定结果与分光光度法对比基本一致。 结论 微分脉冲极谱法可以准确测定海水中的碘。

微分脉冲极谱法研究稀土离子对乳酸脱氢酶活性的影响

根据前文黄瓜根系伤流液（经Ｌａ３＋，Ｅｕ３＋处理）中微量Ｌａ３＋，Ｅｕ３＋明显影响氨基酸代谢的结果，用记时电流法研究了稀土对氮同化过程中硝酸还原酶（ＮＲ）和谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）活性的影响，酶活性的变化以辅酶ＮＡＤＨ氧化电流在反应中的衰减速度来表示。用微分脉冲极谱法研究稀土离子对丙酮酸转化为乳酸反应中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性的影响，以反应产物ＮＡＤ＋的还原电流的大小表示酶活性的变化。研究结果表明Ｌａ３＋在低浓度（＜５μｍｏｌ／Ｌ）下对酶活性有微弱的促进作用，其他稀土离子Ｃｅ３＋，Ｅｕ３＋，Ｄｙ３＋，Ｙｂ３＋在浓度稍高时（≥５μｍｏｌ／Ｌ）都显示抑制作用。对比光度法的结果以及反应动力学参数Ｖｍａｘ和Ｋｍ均证明稀土离子对此体系中ＬＤＨ活性有抑制作用。

微分脉冲极谱法测定草酸

提出了草酸的微分脉冲极谱测定方法。草酸在0.05 mol.L-1邻苯二甲酸氢钾-1.0 mol.L-1硫酸锂底液中,扫描范围为-1.80^-1.20 V(vs.Ag/AgCl)时,分别在-1.29 V(Ep1),-1.54 V(Ep2)和-1.76 V(Ep3)电位处出现3个微分脉冲极谱峰,由于Ep3处存在杂质峰干扰,且Ep2与Ep3两峰无法完全分离,试验选择-1.29 V(Ep1)处的微分脉冲极谱峰作为草酸定量分析的测定峰。对乙醛酸共存时乙酸的测定方法经行了论证。草酸浓度与其极谱峰峰电流呈线性关系,线性回归方程y=-24.080 6+37.344 3x,相关系数为0.997 9。方法用于9.018 g.L-1草酸标准溶液的测定,相对标准偏差(n=5)为0.23%,加标回收率在99.6%~100.3%之间。

微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间过程溶液中的锑

研究了在盐酸体系中,采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间过程溶液中的锑。结果表明:在-0.13V左右,产生灵敏的微分脉冲极谱波;锑浓度在8×10-8～8×10-6 mol/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检测限为4×10-8 mol/L。该方法灵敏、简单、快速,已成功用于湿法炼锌电解液中锑的测定。

微分脉冲催化极谱法及等离子发射光谱法测定奶粉中铬含量

研究了2种测定奶粉中铬含量的方法：微分脉冲催化极谱法和等离子发射光谱法，并对2种方法的特点及存在的问题进行了讨论。

微分脉冲催化极谱法测定乳牛全血硒

采用美国２７３Ａ型电化学分析系统，根据ＳｅＳＯ３２－－ＫＩＯ３氧化还原反应原理，用微分脉冲催化极谱法测定了奶牛全血痕量硒。此法最低检出极限０．１μｇ／Ｌ，线性范围０．５～５．０μｇ／Ｌ，回收率９２．６０％～１０３．００％。硒标准溶液和饲料重复测定值的变异系数分别为１．５％和２．２％。奶牛全血硒的测定值符合饲料梯度添加试验，其精密度和准确度均高。

电镀镍液中锌的导数微分脉冲极谱法测定

以导数微分脉冲极谱法对锌和镍共存液的重叠极谱波进行了解析处理 ,较好地消除了背景残余电流的干扰 ,采用零交点法对电镀镍液中少量杂质锌进行了测定 ,方法简便 ,相对偏差小于 2 %。

微分脉冲极谱法测定煤灰、茶叶中镍

本文对微分脉冲极谱法(DPP)测定镍的各种条件进行了试验,用NH_4OH沉淀分离试样中大量的铁、铝元素,同时又可以作为支持电解质进行镍的测定,Ni_(E_p)=-0.94V(vs.Ag/AgCl)检测下限达ppb,方法简单、快速,灵敏度较高,适于自然界环境污染物中镍的分析。用本法分析了煤灰、茶叶中的镍,所得的数据与原子吸收光谱法(AAS)和感耦等离子体发射光谱法(ICP)的分析结果基本一致。分析美国NBS_(1633_a)煤飞灰和1571果叶标准参考物质(S.R.M)得到的数据与其给的标准值也基本相符。

可逆逐级电子转移过程的1.5次和2.5次微分新极谱法

本文提出了可逆逐级电子转移过程(n_1=n_2)的1.5次和2.5次微分电分析法(卷积伏安法)的理论公式,用计算机绘出了相应的理论曲线图,讨论了标准分离电位(△E^0)及电子转移数(n)对电流～电压曲线的影响.选用氯化铜(Ⅱ)-氨水-氯化铵体系进行了实验验证,其结果与理论完全相符.

微分脉冲催化极谱法测定头发中的痕量硒

采用美国２７３Ａ型电化学分析系统，根据ＳｅＳＯ_３^(２－)－ＫＩＯ３氧化 还原反应原理，用微分脉冲催化极谱法测定了头发中的痕量硒．

微分脉冲极谱法测定EMD中微量铁

本文研究了用微分脉冲极谱法测定电解MnO_2(EMD)中微量铁的各项实验条件,选用柠檬酸三钠(Na_3C_6H_5O_7·2H_2O)作为支持电解质.在此底液中,所得Fe^(+2)的微分脉冲极谱图,峰形良好,便于测量,其峰电位E_p为—0.50V(相对Ag—AgCl电极,实验值),可用标准加入法测量.方法可靠,简便快速。