微分电位溶出分析法测铅的实验室质量控制

目的 探讨微分电位溶出分析 (DPSA)法测铅的实验室质量控制 ,确保铅的准确测定。方法 采用近年规范新方法(DPSA法 ) ,利用MP -2型电位溶出分析仪全程质控测铅。结果 各项质控指标 ,本次结果都在控制限内。结论 DPSA法是一种较理想的方法。

微分电位溶出分析法测定生物材料中的镓

〔目的〕建立一种生物材料中镓的测定方法。〔方法〕微分电位溶出分析法。〔结果〕在 0 .0 3 %苯甲酸、0 .6%KCl、3 0 μg/mlHg2 + 、1μg/mlGe3+ 、0 .0 75 μg/mlMg2 + 介质中 ,镓有很好的溶出峰 ,其溶出电位在 -0 .75V(vs .SCE)左右。〔结论〕镓浓度在 2 -10 0ng/ml的范围内有较好的线性关系 ,方法回收率在 90 %-111%,并用于血清、头发中镓的测定。

基于FPSLIC芯片的嵌入式微分电位溶出分析仪

介绍了一种嵌入式微分电位溶出分析仪的设计。仪器根据微分电位溶出原理,以片上系统(SoC)芯片FPSLIC为核心处理器,采用大屏幕液晶显示,可以实现多种元素的痕量分析。仪器体积小、检测灵敏度高、相对偏差小。由于可以提供上位机接口,因此可以完成溶出曲线的复杂处理及综合分析。

基于微分电位溶出分析技术的面制品中砷含量的快检方法

建立了微波消解-微分电位溶出分析法测定面制品中砷含量的方法.优化了实验条件如电沉积电位、平衡电位等,线性范围：砷0～200ng,检出限分别为3.63ng/mL,RSD=3.76%（n=7）.该法与国家标准原子荧光方法相比,具有检测速度快、成本低、结果稳定可靠等优点.测定面制品中砷含量的结果与原子荧光法无显著差异.

多项式滤波及数值微分方法在微分电位溶出分析中的应用

文章就信号处理中常用的多项式最小二乘法滤波及如何实现数字信号的数值微分方法做了介绍 。

锰的微分电位溶出分析法研究及应用

利用同位镀汞膜代替预镀贡膜 ,通过标准实验研究了微分电位溶出分析方法测定微量锰的实验条件。结果表示该方法测定锰重现性好 ,灵敏度高 ,相性相关系数为 0 .9996,标准回收率为98%～ 10 4 % ,对具体的空气样品和水样实际分析 。

金膜电极微分电位溶出分析法测定痕量砷

砷是食品检验,水质分析和环境监测中常需测定的元素之一;准确检出砷对指示找矿,生化效应等也有着非常重要的意义。电分析法测砷有极谱催化法,阳极溶出法;极谱催化法只能达10ppb级砷,而阳极溶出法虽灵敏度高,但需要有较好的电分析基础和熟练的技术才可获得较好的重现性和准确度,因而寻找灵敏度高、重现性、准确度均好,操作简便的测砷,有重要的实际意义。我们用ppSA—1型微分电位液出仪,探索了测砷新方法,发现在1000ppb—1.5ppbAs(Ⅲ)范围内,溶出峰与As(Ⅲ)浓度分段成线性关系,富集5min,可检出0.6ppb的As(Ⅲ)。对酱油、醋、印染污水等液体试样,可不经消化、分离等预处理手续而直接测定,方法的回收率在94—103％间。

微分电位溶出分析测定中药营养液中铅、锌、铜含量

用微分电位溶出分析法(DPSA)测定中药营养液中铅、锌,铜含量,在0～1000ppb(锌在0～500ppb)范围内线性关系良好,可用标准加入法测定,精密度和灵敏度均较高,且仪器自动化程度高、操作简便、抗干扰能力强,不失为一种理想的监测手段。

铅的微分电位溶出分析

本文阐述了用DPSA-1型微分电位溶出分析仪测定天然水、尿液及羊毛中微量铅。样品不需除氧和完全消化。同一汞膜可多次使用对测定无影响。用本方法测定羊毛中铅、与微分脉冲溶出伏安法测得铅的结果相符。另外，从检测限、重现性及分辨率方面测试了该仪器，并与常规电位溶出法测定灵敏度进行了比较。

中药营养液中铅、锌、铜含量的微分电位溶出分析法

本文采用微分电位溶出分析法（DPSA）测定了灵芝精、人参精、人参蜂王浆等9种口服保健滋补液中的铅（Pb）、锌（Zn）、铜（Cu）含量，并与目前较多使用的原子吸收法和化学比色法进行了比较，在灵敏度、分辨率、重测性方面与原子吸收法无差异，优于化学比色法，且测定方法较为简单，克服了原子吸收法中仪器价格昂贵，不能普及使用以及化学比色法的灵敏度不高、方法程序繁琐、费时等缺点，不失为一种快速测定中药营养液中Pb、Zn、Cu含量的好方法。

微分电位溶出分析法在尿铅测定中的应用

1 资料与方法 1.1 试验对象 剑河县1995～1998年驾驶职业性体检人员 1.2 仪器 MP～1型溶出分析仪,MP～1型极普工作台,均为山东电讯七厂产品。 1.3 试剂 1:1硝酸(优级纯);1:1乙醇(清洗电极时使用);1mol硝酸钾溶液;镀汞液:用硝酸汞配成含汞40mg/L硝酸溶液;铅标准溶液:用优级纯硝酸铅配成1ml=10mg铅的1％(V/V)

静止拟微分电位溶出法测定水体中重金属离子

本文介绍了静止拟微分电位溶出法分别对天然水、矿泉水、受污染水体中重金属离子镉、铅的测定。文中讨论了分析条件,采用了0.2mol/L HAc-NH_4Ac缓冲液作支持电解质,1×10^(-4)mol/L Hg^(2+)作氧化剂的体系。用本方法Cd^(2+)离子的最低检测限为0.08ng/mL,在0.3ng/ml-10ng/ml的浓度范围内Cd^(2+)、Pb^(2+)离子与峰高均呈现良好的线性关系。在1ng/ml的Cd^(2+)和1ng/ml的Pb~_(2+)浓度下,连续测定11次,其相对标准偏差分别为3.8％和4.9％。方法的回收率在108％到99％之间。

作业场所空气中铅的微分电位溶出测定方法的研究

用微孔滤膜采集空气中铅 ,然后溶解于稀硝酸中 ,将含有铅离子的溶液用微分电位溶出法测定 ,该方法的最低检测浓度为 0 .2 5 μg/L ,测定范围 0～ 30 0 μg/L ,相关系数r=0 .9992 ,相对标准偏差为 0 .6～ 2 .3% ,回收率为 95 .6～ 10 4.2 % ,平均采样效率为 97.2 %。本方法可较好地应用于作业场所空气中铅的测定。

微分电位溶出法测定食品中铜

微分电位溶出法测定食品中铜陈兵，万永平，通州市卫生防疫站（２２６３００）张德超，陆娟目前食品中铜的分析普遍采用原子吸收法或铜试剂法，［１］前者仪器昂贵，后者灵敏度低且操作繁琐。近年来利用微分电位溶出法（ＤＰＳＡ）作微量元素分析已有报道。［２］笔者在文...

MP—1型溶出分析仪测定紫苏色素中铅、汞、砷

本文阐述了用MP—1型溶出分析仪对紫苏色素中铅、汞、砷的测定．其中铅和汞分别以玻碳汞膜电极和玻碳预镀金膜电极为工作电极，微分电位溶出法测定；砷以示波极谱法测定．我们对方法的精密度、线性关系进行了实验验证，结果表明本法简单、快速、灵敏，获得的结果较好．

电化学分析法与卫生监测

电化学分析法(Electrochemical analysis)是以电化学为基础的一类分析方法的总称。是利用电极与溶液界面进行电化学反应,分析介质的化学成份,它的发展建立在电子技术和电化学相结合的基础上,具有简便、快速、灵敏等优点,已发展成为一个极为活跃的学术领域,应用前景十分广阔。

食醋中微量铅测定方法的研究

目的 :寻找一种测定食醋中微量 (Pb)的简单快速的方法。方法 :在 1+1盐酸介质中选择最佳的仪器测定参数和测定电位 ,E下 =- 0 .2 0V ,E上 =- 0 .90V ,E电 =- 1.0 0V。按仪器设定的条件预镀汞膜 3次进行测定。结果 :方法的线性范围为 0～ 0 0 8μg/L ,相关系数r =0 9982 ,回归方程 y =17.6x - 0 .8,检出限为 1.0 0ng/ml,平均回收率为 98.5 %～ 10 5 .1% ,相对标准偏差RSD(n =6 )为 2 .1%～ 4 .2 %。结论 :方法简单、快速、测定干扰小 ,灵敏度高 ,可用于食醋的测定 ,结果与标准方法一致。