微分脉冲溶出伏安法测定蜂花粉中微量锌

报道用微分脉冲阳极溶出法测定刺梨及苜蓿蜂花粉中的微量锌。在pH5的0．5mol／LKSCN溶液中，锌具有良好的溶出峰。方法灵敏、准确。检出限为1．53×10-7mol／L。

纳米金-石墨烯修饰碳糊电极微分脉冲溶出伏安法检测水中铅

构建纳米金（Au）-石墨烯（GS）修饰碳糊电极（CPE）的电化学传感器（CPE│GS/Au）,建立微分脉冲溶出伏安（DPSV）法测定痕量铅的电化学分析方法。采用扫描电镜（SEM）表征GS和电极的制备过程,采用DPSV法研究铅的电化学性质。在优化的实验条件下,溶出峰电流与Pb2＋浓度在2×10-10~5×10-8g/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 0,检出限为1.2×10-10g/mL。用于实际水样分析,与石墨炉原子吸收光谱（GF-AAS）法所得结果一致,相对标准偏差（RSD）小于4.3%。该传感器采用复合纳米微粒修饰CPE,扩增了响应电流且一次使用可抛弃、分析成本低,具有较好的制备重复性。

微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒

采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质０．０６ｍｏｌ·ｌ－１ＨＣｌ－０．０７ｍｏｌ·ｌ－１ＨＮＯ３溶液中于－０．３５Ｖ(ｖｓＳＣＥ)处富集２０ｍｉｎ,使Ｓｅ(Ⅳ)电沉积为硒化银．然后,以４０ｍＶ·ｓ－１的扫速,在碱性介质２．０ｍｏｌ·ｌ－１ＮａＯＨ溶液中阴极溶出至－１．２Ｖ(ｖｓＳＣＥ),硒化银被还原为银的溶出峰峰电位约为－０．８５Ｖ(ｖｓＳＣＥ) 硒的分析校正曲线直到４０ｎｇ·ｍｌ－１仍然成线性,检测下限为１１．５ｐｇ·ｍｌ－１,相关系数为０．９９８２,灵敏度为１０．９３μＡ/ｎｇ·ｍｌ－１．２０ｎｇ·ｍｌ－１的 ＲＳＤ(ｎ＝５)为 ｌ．２６%,检出限(３σ)为 ３．４６ｐｇ·ｍｌ－１．环境水样中常见离子的存在不干扰痕量硒的测定．

同时测定癌症病人血液中锌镉铅铜的微分脉冲阳极溶出伏安法

用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜 ,以为癌症与这4种微量元素在血液中含量的相关性研究提供实验数据 ;癌症病人血液用硝酸 -高氯酸消化 ,消化后的白色固体加水溶解 ,以0.100mol/L硫酸铵为底液 ,在三电极体系中进行测定 ,以峰电位定性 ,峰电流定量 ;用该法测定了3种癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜 ,相对标准偏差为2.9 %～3.3 %(n=6) ,加标回收率为98 %～110 % ;该法不用除氧、干扰少、分辨率好、准确度高 ,适用于临床血液中锌、镉、铅和铜的测定和研究。

微分脉冲溶出伏安法测定食品中的香兰素

报道了食品中香兰素的伏安测定方法。在 pH6 .0磷酸氢二钠 -柠檬酸缓冲溶液中 ,香兰素有一灵敏的氧化峰 ,峰电位为 6 2 0mV(vs .Ag/AgCl)。峰电流与香兰素的浓度在 1.0 - 2 0 .0 μg/mL范围内呈线性关系。检测限为 0 .82 5 8μg/mL。对香兰素的电化学行为进行了较详细的探讨。该法用于食品中香兰素含量的测定 ,结果令人满意。

微分脉冲溶出伏安法同时测定食品中的锌铁锰

在1%乙二胺-0.1mol/L酒石酸钠-pH11.82Britton-Robinson缓冲溶液体系中用微分脉冲溶出伏安法同时测定锌、铁、锰三种微量元素。它们的峰电位分别为-1184,-1392和-1456mV(vs.Ag/AgCl);线性范围分别为:0.001-0.015,0.005-0.05和0.04-0.7μg/mL,最低检出浓度分别为0.0007,0.0014和0.0193μg/mL,本法操作简便、准确、灵敏度较高,用于食品中这三种元素的分析,结果令人满意。

同步镀汞微分脉冲阳极溶出伏安法测定水产品中镉铅铜

使用同步镀汞微分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)对水产品中镉、铅以及铜元素进行测定。镉、铅和铜的半波电位分别为:E1/2=-0.5,-0.7以及-0.1V。由标准加入法计算含量,平均回收率分别为:96.9%～108.3%、95.1%～113.3%以及105.0%～115.4%。线性范围分别为0.03μg·L-1～20.94μg·L-1,1.00μg·L-1～78.28μg·L-1以及0.00μg·L-1～47.41μg·L-1。方法快速、准确和灵敏。

微分脉冲阴极溶出伏安法测定阿米卡星

The voltammetic property of amikacin was studied by cyclic voltammetery and differential pulse cathode stripping voltammetry at glassy carbon electrod.In HCl（pH=2） solution,the sensitive reductive peak was obtained for amikacin at about-0.42V（vs.Ag/AgCl）.There was a good linear relationship between the differential pulse peak current and the concentrate of Amikacin sulfate in the range from 1.25 10-6mol/L to 9.5 10-4 mol/L.The detection limit was 2.75×10-7mol/L.The method was used to determine amikacin in injection samples with satisfactory results.

微分脉冲阳极溶出伏安法连续测定葛花中微量锌、铜

微分脉冲阳极溶出伏安法测定葛花中微量锌和铜 .在 0 .0 1mol/L的高氯酸溶液中 ,锌、铜均有良好的溶出峰 .测定结果与原子吸收光谱法以及光度法相符 .方法简便、反应灵敏、准确度高 .Zn2 + 在 0～ 0 .8ug/ml、Cu2 + 在 0～ 0 .

微分脉冲阳极溶出伏安法测定氢溴酸右美沙芬

应用循环伏安法和微分脉冲阳极溶出伏安法在玻碳电极上对氢溴酸右美沙芬的伏安行为进行了研究。实验结果表明,在pH6.5的B-R（Britton-Robinson）缓冲底液中,氢溴酸右美沙芬在＋1.01 V（vs.Ag/AgCl）处有一明显的氧化峰,在4.0×10-6-8.0×10-5mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系（r=0.995 1）,检出限为5.6×10-7mol/L。用该方法对氢溴酸右美沙芬片进行了测定,回收率为98.6%-102.9%,结果令人满意,还对其电极反应机理进行了初步探讨。

Nafion修饰汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铅

采用Nafion修饰汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铅,选择0.1 mol/L NH4NO3作为支持电解质,富集时间420 s,搅拌速度300 r/min,Nafion修饰体积10μL,考察了共存离子的干扰。方法在0.01μg/L～14.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.2μg/L,铅酸电池厂附近蔬菜样品的测定结果与石墨炉原子吸收光谱法相吻合,加标回收率为89.5%～106%。

微分脉冲阳极溶出伏安法对吡虫啉的测定研究

应用循环伏安法和微分脉冲阳极溶出伏安法在玻碳电极上(GCE)对吡虫啉进行了研究,发现吡虫啉(C=5.0×10-4mol/L)在pH 2.0的B-R(Britton-Robinson)缓冲底液中于+0.986 V(vs.SCE)左右产生一个尖锐的阳极氧化峰。本文讨论了pH、富集时间、扫速、静止时间的影响。吡虫啉在2.0×10-5~4.0×10-4mol/L范围内与峰电流呈线性关系(r=0.9986),检出限为1.0×10-6mol/L。用该方法对吡虫啉进行了实际测定,还对吡虫啉的电极反应机理进行了初步探讨。

紫外光解-微分脉冲阳极溶出伏安法测定牛奶及酸奶中铜铅含量

利用紫外光解法处理纯牛奶和酸奶样品,并用微分脉冲阳极溶出伏安法测定了其中的铜和铅。对光照时间、光照强度、氧化剂配比和用量等条件进行了研究,同时对测试条件进行了实验。结果表明,光照60min能将牛奶及酸奶样品消解完全。此法与湿法消解处理样品所测结果不存在显著性差异。牛奶样品中铜铅离子加标平均回收率分别为94.0%、97.8%,酸奶样品中铜铅离子加标平均回收率分别为94.16%、97.2%。

微分脉冲阴极溶出伏安法测定呋喃唑酮

研究了呋喃唑酮在玻碳电极上的伏安行为。在 1mol LHCl底液中 ,用微分脉冲阴极溶出伏安法得到一灵敏的呋喃唑酮还原峰 ,峰电位为 0 .0 38V(vs.Ag AgCl)。峰电流与呋喃唑酮浓度在 8× 1 0 -6～ 1× 1 0 -4 mol L范围内呈线性关系 (r=0 .9984) ,检出限为 8× 1 0 -8mol L。

微分脉冲溶出伏安-偏最小二乘法同时测定代森锌和代森锰

采用循环伏安法讨论了两种常用的杀菌剂代森锰和代森锌在汞电极上的电化学还原反应机理,发现它们均具有良好的的伏安还原峰。采用微分脉冲溶出伏安法研究本体系时,获得的代森锰和代森锌的线性范围分别为0.005～0.07 mg/L和0.02～0.24 mg/L;检出限分别为4.10和12.8μg/L。由于这两种杀菌剂的分子结构很相似,它们的伏安波谱峰重叠严重,采用常规方法很难对它们分别进行测定。为解决波谱重叠的问题,本研究采用主成分回归和偏最小二乘法对波谱进行解析。结果表明,偏最小二乘法能得到较好的定量结果。利用本方法对几种蔬菜和水果样品进行分析,三氯甲烷作萃取剂的萃取率最大,回收率在95.5%～103%之间。

径向基神经网络微分脉冲溶出伏安法同时测定铅、镍和镉

径向基函数神经网络 (RBFN)用于分析重叠的伏安信号 ;一个名为径向基神经网络的程序 (PRBFN)被设计用于执行有关计算 ;RBFN法成功地应用于微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定Pb(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ) ;RBFN和偏最小二乘 (PLS)法的所有组分相对预测标准偏差 (RSEP)分别为4.8 %和5.6 % ;试验结果表明RBFN法是解决局部最小和改善收敛速率的一种有价值的工具。

微分脉冲溶出伏安法测定除草通

提出了苹果、土豆、西红柿中除草通残留量的电分析化学测定方法，研究了除草通在汞电极上的电化学行为，探讨了其电极反应机理。结果表明，除草通在汞电极上具有吸附性质，其电极反应为不可逆的还原过程。本方法的测量线性范围为0．01～0．16mg/L，检出限为9．1μg/L.

顺序注射-阀上实验室-微分脉冲阳极溶出伏安法测定痕量镉

设计加工了适当的阀上实验室-电化学检测流通池，将三电极整合加工到阀内，以pH为4．7的醋酸-醋酸钠缓冲溶液为支持电解质，可更新汞膜碳糊电极为工作电极，采用顺序注射-阀上实验室-微分脉冲阳极溶出伏安法实现了对痕量重金属镉的快速测定．在最佳实验条件下，峰电流与Cd^2＋的质量浓度在5．0～75．0μg·L^-1范围呈良好的线性关系，检出限为0．41μg·L^-1，对质量浓度为20μg·L^-1的试液11次重复测量的相对标准偏差为2．8％，分析频率为30h^-1．该方法仪器简单，样品和试剂消耗量低，操作快速．

微分脉冲溶出伏安法测定含氟废水中磷

建立微分脉冲溶出伏安法测定含氟废水中微量磷的方法。磷与钼酸铵在酸性介质中反应生成磷钼杂多酸后,立即被还原生成蓝色络合物。此蓝色络合物在NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中(pH=10)有一个高灵敏度及高选择性的极谱还原波,其峰电位为-1.04 V。结果表明:磷的质量浓度在3~50μg/L与峰电流呈良好线性关系,方法的检出限为0.307 2μg/L,相对标准偏差小于5%,加标回收率在98.27%~104.14%。该方法灵敏度高、简单、快速,适用于含氟废水中微量磷的测定。

微分脉冲溶出伏安法测定五氯硝基苯

研究五氯硝基苯的电化学性质,利用循环伏安法(CV)对五氯硝基苯标准溶液初步扫描,得到一组可逆的氧化还原峰,峰电位分别为100mV与153mV(vs.Ag/AgCl)。其线性范围为3.0×10-6～1.0×10-4mol/L(r=0.9993),检出限为2.6×10-7mol/L。用该方法测定了白菜、土壤及土壤水样中的五氯硝基苯样品,平均加标回收率为92.0%～109.7%,RSD不大于3%(n=5)。初步探讨了五氯硝基苯的电极反应机理。