微分谱结合独立成分分析对三维荧光重叠光谱的解析

多组分三维荧光重叠光谱是三维荧光光谱的数据解析中的难点之一。本文基于二维微分谱的计算原理,充分利用三维荧光光谱具有激发光谱和发射光谱的特点,获得了三维荧光光谱展开后的激发微分谱和发射微分谱.之后利用独立成分分析对激发光谱或发射光谱的多组分混合微分谱分别进行解析,得到了单一组分的激发微分谱和发射微分谱。其中三次样条插值有效的弥补了实测激发波长数据点少的缺点,而粗糙惩罚平滑技术的引入则很大程度上减少了发射光谱的噪声,为微分谱的计算提供了有利的条件。单一组分的标准谱与解析谱的相似性系数的计算表明,利用独立成分分析对微分谱进行解析更有利于多组分混合三维荧光光谱所含成分的识别。

电介质的弛豫机构及其微分谱

本文介绍了电介质的弛豫研究进展情况和存在的困难．采用对数时间标度，在微分介电谱中，每一种弛豫机构对应一个峰．高分子材料聚丙烯（ＰＰ）样品的实验结果表明。

~9Be（n，2n）反应能量角度双微分谱分析

￣９Ｂｅ（ｎ，２ｎ）反应中子的能量角度双微分谱在实际应用中有重要意义。将￣９Ｂｅ（ｎ，２ｎ）反应视为具有不同反应机制的核反应过程，即两步非弹级联衰变和三体直接崩裂过程，利用动力学和准自由散射方法，导出相应于两个过程的能量角度双微分谱，并用Ｔｅｐｅｌ－Ｗｅｉｄｅｎｍｕｌｌｅｒ统计模型的改进形式计算跃迁分截面。通过适当选择￣９Ｂｅ、￣８Ｂｅ核的结构参数，及对两核的能级宽度和能量的实验分辨率效应做高斯型分布的平均，计算、分析了１４．２，１０．ｌＭｅＶ入射中子在一些角度上的双微分中子产生截面。结果与实验符合较好。

基于扩展对数微分谱的XLPE电缆绝缘极化信息分析

频域介电谱(FDS)法是评估交联聚乙烯(XLPE)电缆绝缘老化状态的有效手段。然而,FDS中-低频区域的极化信息会被直流电导分量所覆盖,这严重制约了FDS法评估XLPE电缆绝缘老化状态的准确性。针对这一问题,提出了一种基于扩展对数微分谱(ELS)的FDS解析方法,该方法能有效提取FDS测量数据中的极化信息分量,进而实现对XLPE电缆绝缘老化状态的准确分析。首先,通过实验获得不同老化时间/温度下所制备XLPE电缆样品的FDS曲线;其次,利用ELS获取其复极化率虚部,并提取可用于反映极化信息的特征参数;最后,建立了老化时间/温度与特征参数之间的定量关系。验证结果表明:XLPE电缆样品老化时间/温度表征的误差分别为0.39%和0.07%。提出的ELS可作为分析XLPE电缆内部极化信息的潜在工具。

利用超短脉冲激光和光电子能量微分谱直接测量窄带飞秒超紫外线XUV脉冲的时间结构

介绍用亚皮秒超短激光脉冲直接测量窄带飞秒真空超紫外线(XUV)脉冲时间结构的方法.可以由XUV激发惰性气体产生、并在与超短脉冲激光的线性极化方向成0°或90°的方向上测量得到的光电子能量微分谱重建这种时间结构.谱仪的能量分辨率和所选取的能量间隔大小是测量及计算的两个重要参数.上述方法有很宽的时间测量范围和很高的分辨率,可以用于飞秒计量学和与原子运动有关的超快速动力学过程的研究.

分数微积分进入半导体物理——新型的分数微分谱

分数微积分是一种正在发展的数学工具，在物理研究中还没有广泛应用，我们在本文中首先给一通俗介绍，然后介绍我们把分数微积分引入半导体物理，对带间跃迁光谱进行分析的工作．着重描述所导出的带间跃迁介电函数的分数微积分表达式，以及一种叫做分数微分谱的新型谱．这种谱可用于测定能带临界点参数和维度分析，也可用于分数维度的场合．

扫描隧道显微术中的微分谱学及其应用

文章介绍了扫描隧道显微术中微分谱学的原理及其在实验中的诸多应用.微分谱(dI/dV谱)和dI/dV成像可用来研究电子局域态密度在能量和空间的分布,即微分谱固定空间一点,反映电子态密度以能量为变量的分布;而dI/dV图像则反映某给定能量的电子局域态密度以空间为变量的分布.二次微分谱(d2I/dV2谱)和二次微分成像可以用来反映分子的非弹性隧穿过程,从而研究分子的振动态.

常微分算子谱的定性分析

本文时常微分算子谱的定性分析的若干问题做一综合性的概要介绍，着重介绍研究谱的定性分析的主要途径和研究方法；讨论谱的离散性判别准则及其发展和推广，列举一些在方法上有代表性的结论．文章分为五节：１谱的定性分析发展概况，研究的基本方法和途径；２二阶微分算子谱的离散性的判别；３高阶微分算子谱的离散性研究的发展现况；４加权的奇异微分算子谱的离散性的研究；５复系数Ｊ－自伴微分算子的离散谱。

半微分极谱法连续测定食物中锌铁锰和铜

研究了用 1 .5次微分极谱法 ,在乙二胺 - 8-羟基喹啉系列底液中 ,连续测定食物中锌、铁、锰和铜的方法。在选定的试验条件下 ,锌、铁和锰的浓度在 0 .0 2～ 4 .0 μg.ml- 1 、铜的浓度在 0 .0 2～ 1 .0μg.ml- 1 范围内与峰高呈线性关系。样品测定的相对标准偏差为 4 .7%～ 1 0 .0 % ,回收率为 92 .5%～ 1 0 6.0 %。对食物样品分析的结果与电感耦合高频等离子体发射光谱法 ( ICP)比较 ,没有显著性差异。

钙镁和极弱酸的二次微分示波极谱滴定

示波极谱滴定法有它独特的优点,但在某些测定中,终点指示的灵敏度尚有待进一步提高。例如,用EGTA(乙二醇二乙醚二胺四乙酸)和HEDTA(N-β羟基乙基乙二胺三乙酸)滴定Ca^(2+)、Mg^(2+)时,过量滴定剂的切口变化不够敏锐。用强碱中和滴定极弱酸时,作为相应于pH≈11的指示剂的苯胺的切口变化不易判断。高次微分及电流反馈技术能克服这些缺陷。在(d^2E/dt^2)～E图上终点切口观察灵敏得多,Ca:Mg的比例可提高到100:1。在硼酸和苯酚测定中,测定下限较一次微分法降低了一个多数量级。

微分脉冲极谱法测定痕量铀

在pH4．2～8．2的范围内，U（Ⅵ）与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物，定量吸附在微量萘的表面上，用15mL 2mol／L的HCl使该络合物脱附溶解后，在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀。方法的检出限达到0．02μg／mL，线性范围为0．05～15μg／mL，工作曲线的线性相关系数r=0．9993，相对标准偏差为1．1％。讨论了pH、微晶萘的浓度、水的体积和干扰离子等对测定结果的影响。方法已用于人工合成样品和工业废水中痕量铀的测定。

膜萃取-气相色谱/微分离子迁移谱检测水中的1,4-二恶烷

利用膜萃取-气相色谱/微分离子迁移谱（ME-GC / DMS）对水中的1，4-二恶烷污染物进行了检测。考察了射频电压、采样流速、膜渗透时间、Trap 预富集时间等参数对检测二恶烷的影响规律。结果显示：在优化条件下，二恶烷的定量线性范围为2.0～20.0μg / L，检出限为0.67μg / L。实验证明，二恶烷与5种氯代烃的混合物在 ME-GC /DMS 的二维分离谱图中得到特异性响应，增加了识别的准确性。该研究为发展现场实时监测地下水中污染物的方法提供了重要参考。

乙醛酸的微分脉冲极谱法定量分析

建立了乙醛酸的微分脉冲极谱定量分析方法,乙醛酸在100 g/LKOH底液中,于-1.35 V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的微分脉冲极谱峰,并能排除主要杂质草酸的干扰。乙醛酸浓度与其电流峰幅值呈显著的线性关系,当标准加入的极谱电流峰高和样品极谱电流峰基本一致时,测量误差小于0.5%。

茶碱的电化学行为及其多阶半微分极谱测定

目的:研究茶碱的电化学还原和直接电分析。方法:多阶半微分电化学方法研究茶碱的电化学还原行为,循环伏安和紫外光谱法研究其可逆性和电还原机理。结果:在磷酸底液中,茶碱在- 1-08 V处出现一还原峰,峰电流与茶碱浓度在2-0 ×10-6 ～2-0×10- 4 mol·L-1 范围内呈良好线性关系。结论:在适宜条件下茶碱分子中的C8和N9 之间的双键能在汞电极上直接还原,属完全不可逆电极反应。

分数Fourier变换与分数微分谱理论(英文)

用比较法研究分数Fourier变换 .在给出分数Fourier变换的特性后 。

导数微分脉冲极谱法同时测定铅和锡

铅(Ⅱ)和锡(Ⅱ)在0.01mol/L盐酸-0.1mol/L硫氰化钾介质中均有良好的微分脉冲极谱波,但波峰相互重叠,难以用常规的极谱分析法进行两组分同时测定.本文提出以导数法对铅和锡的重叠极谱波进行解析处理,较好地消除了背景电流的影响,并采用零交点法对铅和锡进行了同时测定,方法简便.该法还被应用于实际样品的分析,取得较好结果.

微分脉冲极谱测定痕量铊的研究

在pH值为5～10的范围内,铊(I)与4-吗啉二硫代羧酸钾生成不溶于水的螯合物并定量的吸附在微晶萘的表面上。用15 ml的1.5 mol/L的HCl使该不溶性螯合物脱附溶解后,在滴汞电极(DME)上用微分脉冲极谱(DPP)法测定痕量的铊(I)取得了很好的效果。该分析方法的检测限达到0.025 mg/ml,所测定的铊(I)浓度的线性范围达到0.05～10 mg/ml,标准曲线的相关系数g = 0. 999 5,相对标准偏差为 0.90。

微分脉冲极谱测定锰粉中微量铅

本文研究了微分脉冲极谱法测定锰粉中微量铅的各项实验条件。选用KCL作为支持电解质。在此底液中,所得Pb^(2+)的微分脉冲极谱图,峰形良好,便于测量,其峰电位为-0.56V(相对Ag-AgCl电极,实验值)。可采用标准加入法测量。方法可靠,简便快速。

湿法炼锌过程溶液中镍的微分脉冲极谱法测定

在氨-氯化铵缓冲液(pH=10.0)+150g/L柠檬酸钠+2g/L丁二酮肟(DMG)底液体系中,采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间溶液中镍的浓度。结果表明:在-0.98V左右产生灵敏的微分脉冲极谱波,镍浓度在8.52×10-7～8.52×10-5 mol/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检测限为1.7×10-7 mol/L。该方法成功用于湿法炼锌中上清液、一段净化后液、二段净化后液、电积新液、电积废液中镍的测定,RSD分别小于等于0.43%、1.33%、1.92%、2.87%、4.87%,加标回收率为98.4%～102.2%,方法灵敏、简单、快速。

微分脉冲催化极谱法测定富硒大米中的痕量硒

采用美国273A型电化学分析系统,根据SeSO32--KIO3氧化还原反应原理,用微分脉冲催化极谱法测定了富硒大米中的痕量硒。