巴曲抗栓酶对大鼠肠系膜微动脉血栓的疗效

目的 :探讨巴曲抗栓酶对大鼠肠系膜微动脉血栓的疗效和作用机制。方法 :SD大鼠 2 4只 ,分成 3组 ,0 .9%氯化钠注射液对照组、巴曲抗栓酶 8BU·kg- 1和 16BU·kg- 12个剂量组 ,每组为 8只。分别采用光化学诱导法制作大鼠肠系膜微动脉血栓 ,经显微电视摄像系统和多媒体计算机图象处理技术相结合 ,对巴曲抗栓酶的疗效进行定量分析。结果 :巴曲抗栓酶 8BU·kg- 1组再通率为 38%(3/ 8) ,平均再通时间为 (2 7±s9)min ;16BU·kg- 1组再通率为 50 % (4 / 8) ,平均再通时间为 (34± 2 1)min。结论

东菱克栓酶对大鼠急性肠系膜微动脉血栓溶栓作用的实验研究

目的探讨东菱克栓酶（ＤＦ－５２１）对大鼠肠系膜微动脉血栓的溶栓时间和机制。方法采用光化学诱导法和静脉注射荧光素钠制作大鼠肠系膜微动脉血栓模型，经显微电视摄像系统和多媒体计算机图像处理技术相结合，定量分析不同剂量组ＤＦ－５２１的溶栓时间以及血管再通程度。结果ＤＦ－５２１治疗后，８Ｕ／ｋｇ和１６Ｕ／ｋｇ组平均再通时间分别为２６．７±９．４ｍｉｎ和４５±４３．６ｍｉｎ；溶栓后血管再通管径与该部位血管初始直径之比大于２５％时，再通血管不会出现再闭塞现象。讨论东菱克栓酶对大鼠微动脉血栓具有可靠的治疗效果。

大鼠冠状动脉微血栓模型的建立(英文)

背景:冠状动脉微血管阻塞在急性冠状动脉综合征时相当常见,并且对预后产生不利影响。设计:随机对照的实验研究。目的:建立大鼠冠状动脉微血栓模型,为进一步研究冠状动脉微血管阻塞的病理生理意义奠定基础。地点、材料和干预:实验在福建医科大学附属协和医院鼠类动物实验室完成。实验选取24只SPF级雄性成年SD大鼠,按随机数字表法将大鼠分为实验组和对照组,每组各12只。钳夹升主动脉后自主动脉根部注入月桂酸钠1.0mg/kg,1.5h后取标本。主要观察指标:注入月桂酸钠后大鼠冠状动脉微血管内皮损害及微血栓形成情况;早期缺氧心肌情况。结果:①注入月桂酸钠1.5h后冠状动脉微血栓组所有大鼠均出现微动脉血管内皮损伤及微动脉血栓形成,对照组无此情况(P<0.01);冠状动脉微血栓组微动脉内皮损伤率为(10.17±2.33)%,血栓形成率为(9.42±2.02)%。②Nagar-Olsen染色显示心肌缺血区域占所观察心肌横截面面积的(7.52±2.26)%,对照组无心肌缺血(P<0.01)。结论:月桂酸钠可稳定地诱发冠状动脉微血栓形成,此模型可作为冠状动脉微血栓及微栓塞研究的平台。

冠状动脉微循环障碍动物模型建立的方法及评析

冠状动脉微循环障碍动物模型是研究冠状动脉微循环障碍病理及治疗干预机制的重要平台,现常用的动物模型制备方法主要是通过机械性阻塞和化学性损伤形成冠状动脉微栓塞或微血栓,造成冠状动脉微循环障碍,本文总结和对比了常用冠状动脉微循环障碍动物模型建立方法的技术要点及优缺点。