微包覆铜贮氢合金电极的研究

对比研究了表面微包覆铜与未包覆的AB_5型混合稀土贮氢合金电极的电性能.实验结果表明,表面微包覆铜贮氢电极在放电容量、高倍率放电、自放电和循环寿命性能方面均有明显改进.化学镀铜微包覆处理的操作工艺简便,费用低廉.

微包覆对贮氢电极性能及放电机理的影响

用交流阻抗法、恒电位阶跃法和模拟电池充放电实验,研究了贮氢合金表面微包覆处理前后在不同的放电时刻电极表面的电化学反应阻抗、氢在合金中的扩散系数和电极的放电性能。结果表明,在放电末期电极表面电化学阻抗的急剧增大是引起贮氢合金电极放电终止的主要因素;微包覆铜和钴可促进氢的扩散并显著降低电化学反应阻抗,推迟阻抗增大的时间,因而提高了电极的放电性能。

微包覆钴贮氢合金电极电化学性能的研究

以化学镀钴方法微包覆处理贮氢合金,用交流阻抗、循环伏安以及模拟电池充放电实验研究了该贮氢合金电极的电化学性能.结果表明,贮氢合金经包覆钴后,即可减小电极表面的电化学反应阻抗,提高其催化活性,并降低充放电过程的极化,从而增大了电极的放电容量和充电效率.相关的电极过程为扩散控制.

基于微包协议的三模冗余容错计算机无缝重构算法

提出了一种基于微包传输协议的系统重构算法,制定了系统重构命令协议,设计了关键数据区的一致性管理算法。不需增加额外的硬件资源和系统开销,利用三机之间的数据交换通道,即可实现三模冗余容错计算机的无缝重构,保证系统在故障恢复重构时工作的连续性。同时,完善的重构命令协议使得重构软件的开发可以采用面向对象思想构成标准化的中间件,具有很强的扩展能力,为构建标准化嵌入式三模冗余容错计算机内核奠定了良好的技术基础。

微包覆Co,Zn和Ni对球形Ni(OH)_2性质的影响

给出了不需用PdCl2 活化 ,采用连续化方式在球形Ni(OH) 2 上微包覆钴、镍和锌的工艺条件 ,以及球形Ni(OH ) 2在镀钴、镍和锌后对其充放电性能的影响。结果表明 ,在球形Ni(OH ) 2 表面上包覆钴、镍和锌的过程中伴随着析氢反应 ,形成了多孔包覆层 ,降低了其堆积密度。使用包覆Ni(OH) 2 制备电极 ,可提高电极中Ni(OH) 2

碳包覆中空磁性微球活化过硫酸盐降解水中甲氧苄啶

采用溶剂热合成法制备碳包覆铁酸锰中空磁性微球(CHM-MnFe_(2)O_(4)),通过SEM、TEM、XRD、VSM、FTIR、BET/BJH、XPS方法对其表观形貌进行分析,并将其应用于活化过硫酸盐(PMS)降解水中的甲氧苄啶(TMP),以高效液相色谱法对TMP的降解效率进行评估.经条件优化得出,在pH=7.0、PMS浓度为1.0 mmol·L^(−1)的条件下,投加0.10 g·L^(−1)的CHM-MnFe_(2)O_(4)纳米材料可在60 min内完全降解10.0 mg·L^(−1)的TMP.考察了无机阴离子和腐殖酸对TMP降解过程的影响:Cl−对TMP的降解具有双重作用,低浓度抑制高浓度促进;HCO_(3)−、HPO_(4)^(2−)和腐殖酸(HA)均具有一定抑制作用.通过自由基猝灭实验发现降解体系受到自由基·OH、SO_(4)^(−)·和非自由基1O_(2)的影响.循环实验和金属溶出实验证明CHM-MnFe_(2)O_(4)纳米材料具有良好的循环利用性能.

非线性声场下包膜微泡动力学与频率响应分析

包膜微泡在非线性声场下的响应对高强度聚焦超声治疗具有重要意义.本文通过耦合Gilmore-Akulichev-Zener模型与脂质包膜的非线性模型,采用KZK方程仿真非线性声场,分析在不同超声频率、不同声压以及不同包膜材料的黏弹性下的微泡动力学行为和微泡振荡频率,并进一步对比了实际测量声场与KZK方程仿真声场下的微泡动力学行为和频率响应.研究结果表明:非线性声场会导致微泡壁的瞬时运动速率减小,声压和频率的改变对微泡动力学的影响与在线性声场中类似;包膜材料的不同可以使振荡频率中的谐波分量发生改变,其中包膜材料的弹性对微泡的频率响应影响较小,包膜的初始黏性和初始表面张力对微泡的振荡频率分布影响较大,当初始黏性越小时,二次分谐波的峰值越高,当初始表面张力越大时,主频的峰值越高.本研究进一步阐明非线性超声激励包膜微泡的微泡动力学,为包膜微泡在非线性声场下的频率响应分析奠定理论基础.

镁基储氢合金粉末的微包覆方法

研究出一种方法，在含Ｆ－的酸性溶液中，成功地在镁基储氢合金粉末颗粒表面包覆一层ＮｉＰ复合层，并给出了最佳包覆条件，可以容易而有效地控制包覆量。包覆层中磷的含量为３～５％。采用ｘ射线衍射、扫描电镜分析、光电子能谱分析等方法对包覆层进行了检测。

包膜微泡超声造影剂的研究进展

越来越多的研究表明,包膜微泡造影剂以其优越的显影和携载等功能而逐渐成为造影剂发展的主流。按膜材料的不同,包膜微泡造影剂可分为白蛋白类、非离子表面活性剂类、脂质体类和多聚体类。本文主要对各类造影剂的研究状况及优缺点进行了介绍,并经过比较得出结论:多聚体是目前乃至将来造影剂研制中最有前途的包膜材料。

玻璃包覆铁基微丝的微波电磁特性(英文)

本文研究了玻璃包覆非晶微丝FeCoMnSiB在微波频段的电磁特性.用X射线衍射技术分析了退火前微丝和不同温度退火后微丝的组织结构.分析结果表明,铁基微丝在退火前的组织是由纳米晶和非晶混合组成的,经过465～550℃等温退火1.h后,微丝内部组织和电磁特性都发生了改变.把退火前和经过不同温度退火处理过的微丝按一定配比分别散乱混合在石蜡基体里制成同轴样品,采用矢量网络分析仪测试微丝在2.GHz到18.GHz频段的复介电常数和复磁导率,同时模拟计算不同厚度单层吸波涂层的反射吸收率.由退火前微丝填充组成的涂层中,最小反射率可达-30dB;当微丝经过490℃等温退火后,不同厚度涂层的反射率曲线出现了不止一个吸收峰,而且有的曲线上的吸收峰同时都小于-10dB,吸波的频率范围变宽.结果表明,玻璃包覆铁基微丝可作为电磁损耗材料,具有良好的微波吸收特性.

壳聚糖丝心蛋白包药微球的结构和释放性能研究

Miscibility of the fibroin, which was soluble in CaCl\-2\|H\-2O\|C\-2H\-5OH aqueous solution, mixed with chitosan was investigated, and its microspheres were prepared. The chitosan (CS)/fibroin (FB) microsphere inclusion fenoprofen calcium (CS\|FB\|FC) was prepared, and its structure was analyzed by FTIR, X\|ray and SEM. The results indicated that blend of chitosan, fibroin and fenoprofen calcium in aqueous solution is miscible, and strong interaction caused by intermolecular hydrogen bonding exits in CS\|FB\|FC. It was indicated that approximately 77% of fenoprofen from the microsphere were released in phosphate\|buffered saline(pH=7.4) within the initial 6h, and with increasing the glutaraldehyde concentration, the release of fenoprofen decreased.

包膜微气泡非线性与超声造影剂谐波特性的研究

对包膜超声造影剂 (ultrasoundcontrastagents ,以下简称UCA)的非线性特性进行了理论分析与模型仿真研究 ,对比研究了不同尺寸的理想气泡和包膜微气泡在不同频率超声场中的基波与谐波散射特性 ,研究结果对UCA的制备及其应用技术有重要价值 .UCA谐波特性实验结果直观地反映了白蛋白超声造影剂显著的非线性特性 ,该特性将为医学超声成像技术和相应基础研究开拓新的领域 .

玻璃包覆磁性微丝的制备及微波电磁性能

采用Taylor-Ulitovsky方法制备了Fe基和Co基非晶态玻璃包覆微丝，测试并分析了玻璃包覆微丝的微结构、微观形貌、静磁性能及其微波复磁导率和复介电常数。研究结果表明，通过改变拉丝速度，可以制备出直径6．3～23．5μm的非晶态玻璃包覆微丝；制备时通过水冷或气氛保护可以控制样品的物相组成。典型样品的各项异性等效场高达7．96μ10^3A／m。Fe基样品磁导率在6．3GHz具有自然共振峰，Co基样品在所测频率范围没有共振峰，此测量结果和根据理论计算的自然铁磁共振频率基本一致。典型样品的相对微波复介电常数均低于25且随频率升高而降低。

Fe基玻璃包覆微丝的吸波性能研究

实验分析了微丝的组织结构，表明微丝是非晶态的，内部芯丝表面光滑，在长度方向上厚度均匀。用矢量网络分析仪测定了微丝的电磁参数，并进行了不同填充率不同厚度的单层吸波涂层设计，结果显示微丝在微波波段10～18GHz频段范围内具有较好的衰减特性，反射率最小值为--32dB，吸波效果好。

微水溶性胶结包膜肥料氮素释放速率与预测

应用恒温培养试验研究了适用于半干旱气候条件下的微水溶性胶结包膜肥料在不同土壤含水量条件下的氮素释放速率,并基于一级化学反应、采用田间试验数据构建了氮素释放预测方程。结果显示：微水溶性胶结包膜肥料氮素累积释放量与土壤含水量呈一定的正相关关系,在75 d左右的时候,在22%土壤含水量下其氮素释放达到了85%-90%,14%土壤含水量下达到了60%-82%,6%土壤含水量下达到了35%-42%。同时,田间试验结果也说明了微水溶性胶结包膜肥料氮素瞬时释放速率受降雨及土壤含水量的影响显著;在降雨后或土壤含水量高的情况下,微水溶性胶结包膜肥料的释放速率加快。在此基础上,通过最小二乘法求参等方式构建了以土壤含水量为主要因子的微水溶性胶结包膜肥料氮素释放预测方程,预测值与实测值拟合程度较好,决定系数达到了0.976。

退火对玻璃包覆合金微丝磁性能的影响

研究了退火对玻璃包覆FeCuNbVSiB(Fe基)和CoNiFeSiB(Co基)合金微丝磁性能的影响。结果表明,Fe基和Co基玻璃包覆合金微丝的矫顽力都是随着退火温度的升高先降低后增高,矫顽力分别在470℃和360℃退火后达到最小值:154A/m和141A/m。随着Fe基微丝样品中Fe-B硬磁相的出现和Co基微丝样品中α-Co晶粒的出现,Fe基和Co基玻璃包覆合金微丝的矫顽力和饱和场都急剧增加。

不同直径玻璃包覆非晶微丝的制备及其磁性能

采用熔融拉丝法制备了直径范围分别在6.1～28.0μm和14.0～35.2μm之间的玻璃包覆非晶Fe基和Co基合金微丝,测试了不同合金直径和不同玻璃包覆层厚度的玻璃包覆合金微丝样品的静磁性能.结果表明:轴向矫顽力和轴向剩磁比随着微丝直径的增大而降低,随着玻璃包覆层的增大而升高;径向剩磁比的变化趋势则相反.微丝合金直径和玻璃包覆层厚度改变,静磁性能变化的主要原因是作用在合金芯上的内应力的变化,导致了具有不同磁畴结构的合金内芯区和合金外壳区体积比的改变.

玻璃包覆磁性合金微丝复合媒质的微波介电性能

利用熔融拉微丝法制备了玻璃包覆非晶态磁性合金微丝，采用微波矢量网络分析仪及同轴线法测试了不同含量和排布的玻璃包覆磁性合金微丝-石蜡复合媒质的微波复介电常数，并和铁镍合金微丝-石蜡复合媒质的介电性能进行了比较。结果表明玻璃包覆磁性合金微丝复合媒质具有比相同含量的铁镍合金微丝复合媒质具有更低的复介电常数。圆周排列的玻璃包覆磁性合金微丝复合媒质在所测试的微波频率范围内具有电偶极子共振特征，一定含量的短玻璃包覆磁性合金微丝复合媒质具有电禁带结构。讨论了含量和排列方式影响玻璃包覆非晶磁性合金微丝复合媒质微波介电性能的原因。

玻璃包覆纯铜微丝耐腐蚀性能及电学性能

制备硼硅酸盐玻璃包覆纯铜微丝,其主要尺寸范围为：铜丝直径4-30μm,玻璃包覆层厚度2-8μm;对微丝的耐腐蚀性能和电学性能进行评价。结果表明：玻璃包覆纯铜微丝在中性盐雾实验条件下,抗潮热盐雾腐蚀时间在240 h以上;对于外径25μm、包覆层厚度3.2μm和外径18μm、包覆层厚度2.5μm玻璃包覆纯铜微丝,平均击穿电压分别达到1 174 V和774 V,耐击穿电压分别在1 050 V和660 V以上;外径25μm、包覆层厚度3.2μm的玻璃包覆纯铜微丝抗软化击穿温度大于400℃。

玻璃包覆磁性合金微丝性能研究进展

综述了玻璃包覆磁性合金微丝复合材料的制备、磁性能及高频电磁性能的研究进展。分析了玻璃包覆磁性合金微丝的特点及成为研究热点的原因。归纳了不同磁致伸缩系数微丝的磁结构研究,尺寸、长度、热处理及含量等对玻璃包覆磁性合金微丝的磁性能及高频电磁性能的影响,展望了它在传感器、微波与吸波方面的应用前景。