含左氧氟沙星、力克肺疾、微卡方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的观察含左氧氟沙星、力克肺疾、微卡联合化疗方案对耐多药肺结核(MDR-TB)的疗效。方法将97例MDR-TB患者随机分为治疗组(50例)和对照组(47例),对两组分别以不同的药物进行治疗,疗程均为6个月。观察两组痰菌阴转率、病变吸收率、空洞闭合率以及免疫功能改善情况。结果治疗组与对照组治疗后各项指标分别为:菌阴转率(84% vs42%)、病灶显效率(83% vs33%)、空洞闭合率(66% vs26%)。另外,治疗组CD3、CD4较治疗前明显升高;CD8较治疗前显著降低;CD4 / CD8比值升高。两组药物不良反应率无显著性差异(30% vs38%)。结论应用三药联合化疗方案治疗MDR-TB疗效确切,可进一步应用于临床。

联合应用莫西沙星和微卡方案治疗耐多药肺结核病的临床研究

目的:研究联合应用莫西沙星和微卡方案治疗耐多药肺结核病的临床疗效。方法:选取2010年8月-2013年8月在本院接受治疗的78例耐多药肺结核患者作为研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为莫西沙星治疗组、微卡治疗组、联合治疗组各26例。三组患者均进行常规结核病化疗,莫西沙星治疗组使用莫西沙星等药物进行治疗,微卡治疗组使用微卡等方法进行治疗,联合治疗组应用莫西沙星组与微卡治疗组的治疗方法,观察比较细菌学检查及X线检查结果。结果:联合治疗组治疗540 d痰菌阴转率明显高于莫西沙星治疗组和微卡治疗组,且治疗结束后痰菌培养阳性率明显低于莫西沙星治疗组和微卡治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗结束后病灶、空洞吸收率略高于莫西沙星治疗组和微卡治疗组,且治疗期间不良反应发生率略高于莫西沙星治疗组和微卡治疗组,但比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:联合应用莫西沙星和微卡方案治疗耐多药肺结核病临床疗效显著,但存在一定的不良反应。

微卡方案治疗耐多药肺结核36例疗效观察

目的观察和评价化疗并用微卡治疗耐多药肺结核的疗效。方法将患者随机分为微卡加化疗治疗组与单纯化疗观察组 ,观察治疗后肺部病灶吸收 ,痰菌阴转情况。结果 3个月末痰菌阴转率 :治疗组与观察组分别为 5 5 .6%和 2 5 .7% ,疗程结束痰菌阴转率分别为77.8%和 48.6%。治疗组显著高于观察组 (P<0 .0 1)。治疗组与观察组疗程结束肺部病灶吸收好转率分别为 83 .3 %和 5 4.3 % ;空洞闭合率分别为 73 .4%和 45 .5 % ,治疗组显著高于观察组 (P<0 .0 1)。结论微卡能提高痰菌阴转率 ,有助于病灶吸收 。

含莫西沙星联合微卡方案治疗耐多药肺结核的远期疗效

目的观察含莫西沙星联合微卡方案治疗在耐多药肺结核(MDR-PTB)患者中的远期疗效。方法将200例耐多药肺结核患者随机分为两组,对照组采用6 Lfx ZPto PK/18Lfx ZPto P治疗,实验组采用6Mfx ZPto PK+微卡/18 Mfx Z-Pto P+微卡治疗,疗程结束时共有121例病例完成疗程且疗末痰菌阴转,其中实验组81例痰菌阴转,对照组40例痰菌阴转,调查分析两组痰菌阴转病例2年的随访结果。结果实验组患者治愈后6个月、1年和2年的细菌学复发率均低于对照组患者(P<0.05),而实验组患者总的细菌学复发率低于对照组患者(P<0.01)。此外,实验组患者治愈后6个月、1年和2年的胸部X线病灶恶化率及总的胸部X线病灶恶化率均低于对照组患者(P<0.01)。结论莫西沙星联合微卡方案治疗耐多药结核病疗效确切、复发率低,具有很好的远期效果,值得推广使用。