大鼠角膜微囊袋植入微粒体诱导新生血管模型的研究

目的:探讨大鼠角膜微囊袋植入微粒体诱导新生血管模型的制作技巧和特点。方法:9只SD大鼠手术显微镜下做角膜基质微囊袋并植入含有VEGF的缓释微粒体。术后1 d、3 d、5 d、7 d采用裂隙灯显微镜观察角膜新生血管的生长情况。结果:术后1 d大鼠角膜缘血管网充血扩张,无新生血管生长;3 d可见毛刷状新生血管自角膜缘伸入角膜,面积为(2.23±0.59)mm^2;5 d新生血管垂直于角膜缘向微粒体方向束状延伸,面积为(6.81±1.35)mm^2;7 d新生血管继续向前生长,部分新生血管顶端互相吻合成袢状,面积为(8.92±1.79)mm^2。所有术眼均未见前房积血、角膜溃疡、微粒体脱出等并发症。结论:大鼠角膜微囊袋植入微粒体诱导的新生血管生长稳定、无并发症、适用于定量研究。

1-磷酸鞘氨醇对角膜血管新生的影响

目的评价1-磷酸鞘氨醇(S1P)对大鼠角膜新生血管(CNV)的影响。方法 20只SD大鼠随机分成对照组和实验组,制做角膜微囊袋并分别植入空白缓释微粒体和含S1P的微粒体,术后1d,7d,14d观察各组大鼠角膜新生血管的生长情况。结果对照组未见明显新生血管生长而实验组新生血管生长明显,差异有统计学意义(P<0.05),实验组CNV的面积、累积钟点数和血管长度随观察时间推移而增多(P<0.05)。结论 1-磷酸鞘氨醇可促进角膜的血管增生,作用机理可能与激活角膜缘附近血管内皮细胞S1PR通路有关。

Slit3/Robo4在大鼠角膜新生血管中的表达

目的：通过研究神经轴突导向因子Slit3及Robo4受体在大鼠正常角膜与新生血管化角膜中的差异性表达,探讨其在角膜新生血管（ corneal neovascularization,CNV）形成中的作用。 方法：采用角膜微囊袋法建立以碱性成纤维细胞生长因子（ bFGF）诱导的大鼠CNV模型,采用眼前段照相,免疫组化染色、彩色图像分析系统分别计算1,4,7,10,14d共5个时间点的CNV面积和Slit3, Robo4的平均光密度值。结果：Slit3及Robo4在新生血管化角膜中表达增加,在第7 d达到最高,且二者的表达水平与 CNV 的面积除第1 d外,在其他各时间点均呈正相关（r=0.84~0.91,P〈0.05）。结论：Slit3/Robo4与CNV形成明显相关,其可能成为抑制CNV的重要靶点。

大鼠角膜层间植入微粒体诱导新生血管模型的研究(英文)

目的:探讨大鼠角膜层间植入微粒体诱导新生血管模型的制作技巧和特点。方法:9只SD大鼠手术显微镜下做角膜基质微囊袋并植入含有VEGF的缓释微粒体。术后1、3、5、7d采用裂隙灯显微镜观察角膜新生血管的生长情况。结果:大鼠角膜微囊袋内植入微粒体后1d仅见角膜缘血管网充血扩张,未见新生血管生长;3d可见毛刷状新生血管自角膜缘伸入角膜,面积为(2.23±0.59)mm2;5d新生血管垂直于角膜缘向微粒体方向束状延伸,并达到微粒体下缘部位,面积为(6.81±1.35)mm2;7d新生血管继续向前生长,达到并超过微粒体下缘,部分新生血管顶端互相吻合成袢状,面积为(8.92±1.79)mm2。其中,5d和7d新生血管面积比较无显著性差异。所有术眼均未见前房积血、角膜溃疡、微粒体脱出等并发症。结论:大鼠角膜层间植入微粒体诱导的新生血管生长稳定、无并发症、适用于定量研究。