多种PCR-微孔板核酸杂交法同时检测三种病原体DNA的临床应用

目的 :应用一种同时检测沙眼衣原体、解脲脲原体和淋病奈瑟菌三种病原体DNA的方法对临床标本进行检测。方法 :采用多重PCR 核酸探针杂交技术 ,对泌尿生殖系统传播疾病 (STD)有症状者分泌物 ,用同一份处理标本与常规PCR法比较。结果 :检测 186分标本 ,沙眼衣原体、解脲脲原体和淋病奈瑟菌检出率分别为 2 4 1%、5 0 0 %和2 9 0 % ,并有 2 5 2 %的双重感染和 6 6 %的三重复合感染。结论 :本法快捷、简便、特异性好 。

PCR-微孔板核酸杂交技术检测肺炎衣原体研究

建立一种新的PCR ELISA技术模式 ,简便、特异、敏感地检测肺炎衣原体 ,为肺炎衣原体的检测提供一种有效的新方法。采用链霉亲和素包被于聚乙烯微孔板 ,生物素标记的引物扩增目的DNA片段与荧光素标记的探针在微孔板内进行分子杂交 ,抗荧光素标记的辣根过氧化物酶可以与之结合 ,再加入底物即可产生颜色反应 ,通过测定其吸光度来进行结果判断。新建立的PCR ELISA方法与其它相关的六种病原体无交叉反应 ,临床标本检测检出率高 ,呼吸道感染者标本 42份检出率达 2 1 95 % ,肺炎患者标本 465份检出率为 42 1 5 % ,比套式PCR方法及其它检测方法的检出率都高。应用新建立的PCR ELISA方法检测肺炎衣原体特异、敏感 ,结果客观、稳定、可靠 ,对肺炎衣原体引起的疾病的诊断有十分重要的意义。

多重PCR-核酸探针杂交法同时检测沙眼衣原体、解脲支原体和淋病奈瑟菌

目的 建立一种同时检测沙眼衣原体、解脲支原体、淋病奈瑟菌三种病原体DNA的方法并用于临床标本检测。方法 采用多重PCR 核酸探针杂交技术 ,结果与常规PCR法比较。结果 本法特异性良好 ,敏感度达到 0 1fg。经过对 166例性传播疾病门诊患者标本测定证实 ,沙眼衣原体、解脲支原体、淋病奈瑟菌检出率分别为 2 2 9% ,5 4 8%和 3 4 3 % ,并有 2 2 2 %的双重复合感染和 4 8%的三重复合感染。并与常规PCR法具有很好的一致性。结论 本法快速、简便、特异性好、能指示多重感染。