circ0060745靶向miR-194对LPS诱导的支气管上皮细胞炎症损伤的影响

为探讨环状RNA 0060745(circ_ular RNA 0060745,circ_0060745)靶向miR-194对LPS诱导的支气管上皮细胞16HBE炎症损伤的影响,用50μg/mL LPS刺激16HBE细胞24h,RT-qPCR检测circ_0060745和miR-194的相对表达量;FACS检测16HBE细胞的凋亡率;ELISA检测16HBE细胞上清液中IL-6和TNF-α的水平。分别转染circ_0060745小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)和miR-194模拟物至16HBE细胞,检测下调circ_0060745或过表达miR-194对LPS诱导的16HBE细胞炎症损伤的影响。双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR分析circ_0060745与miR-194的相互作用。结果显示,LPS处理后,16HBE细胞的凋亡率、IL-6和TNF-α表达量及circ_0060745表达量显著升高,miR-194表达量显著降低(均P<0.05)。下调circ_0060745表达或过表达miR-194均可减轻LPS诱导的16HBE细胞的凋亡程度和炎症损伤程度(均P<0.05)。circ_0060745可直接与miR-194结合,且circ_0060745负调控miR-194的表达(P<0.05)。下调miR-194表达可逆转下调circ_0060745表达对LPS诱导的16HBE细胞凋亡和炎症反应的影响(均P<0.05)。由此,下调circ_0060745可通过靶向上调miR-194表达减轻LPS诱导的支气管上皮细胞凋亡程度和炎症反应。

血清miR-194、miR-497水平与结直肠癌患者淋巴结转移的相关性

目的分析血清微小核糖核酸-194(miR-194)、微小核糖核酸-497(miR-497)表达与结直肠癌(CRC)患者淋巴结转移的关系。方法回顾分析,收集本院2018年6月-2020年6月收治46例伴有淋巴结转移CRC患者资料,纳为淋巴结转移组.另收集同期收治46例无淋巴结转移CRC患者资料,纳为无淋巴结转移组。全部CRC患者均接受血清miR-194、miR-497检测,且相关实验室检测结果病例资料等均完整;统计患者相关基线资料与血清miR-194.miR-497检测结果,分析血清miR-194.miR-497表达与CRC患者淋巴结转移的关系。结果淋巴结转移CRC患者血清miR-194.CEA.CA19-9水平均高于无淋巴结转移患者,miR-497水平低于无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05),组间其他基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05);经Logistic回归分析后结果显示,miR-194、miR-497,CEA.CA19-9异常表达可能与CRC患者淋巴结转移有关,且miR-194过表达、miR-497低表达.CEA过表达,CA19-9过表达可能是CRC患者淋巴结转移的风险因子(OR>1,P<0.05),其中miR-194过表达、miR-497低表达检验所得OR值较高,可能作为独立风险因子;绘制ROC曲线发现,血清miR-194、miR-497单一及联合预测CRC患者淋巴结转移风险的AUC>0.80,均有一定预测价值。结论CRC患者淋巴结转移可能与血清miR-194过表达、miR-497低表达有关。