血清微小核糖核酸-9a表达与冠心病患者MACE风险的关联性分析

目的:探讨血清微小核糖核酸-9a(miR-9a)表达与冠心病(CHD)患者主要不良心脏事件(MACE)风险的关联性。方法:选取2018年4月~2019年7月我院CHD患者138例作为观察组,同期健康体检者64例作为对照组。均检测血清miR-9a表达,对比两组及观察组不同冠状动脉病变支数患者血清miR-9a表达,随访1年,分析血清miR-9a表达与MACE风险的关联性。结果:观察组血清miR-9a表达高于对照组(P<0.05);随冠状动脉病变支数增加,血清miR-9a表达呈升高趋势(P<0.05);发生MACE事件患者血清miR-9a表达高于未发生MACE事件患者(P<0.05);是否发生MACE事件患者心功能(NYHA)分级、饮食偏好、年龄对比,差异有统计学意义(P<0.05);NYHA分级、血清miR-9a表达是MACE事件发生的相关因素(P<0.05)。结论:血清miR-9a表达与CHD患者MACE风险有关,临床可通过检测其水平变化积极完善相关治疗方案。

微小核糖核酸-9和微小核糖核酸-124在宫颈癌患者中的表达及意义

目的探讨微小核糖核酸-9(miR-9)和微小核糖核酸-124(miR-124)在宫颈癌患者外周血中的表达及临床意义。方法选取2017年1月—2020年6月台州市第一人民医院收治的68例宫颈癌患者为宫颈癌组,同期在该院健康体检的30例女性为对照组。检测两组受试者血浆中miR-9和miR-124表达水平。结果宫颈癌组患者miR-9表达水平(4.84±1.63)显著高于对照组(2.30±0.64),miR-124表达水平(1.06±0.34)显著低于对照组(1.95±0.58),差异均有统计学意义(t=8.254、-9.512,均P<0.05)。miR-9和miR-124表达水平与分化程度、浸润深度、临床分期、HR-HPV感染及淋巴结转移情况均相关(均P<0.05)。miR-9和miR-124诊断宫颈癌的曲线下面积(AUC)分别为0.927和0.910,两者均具有较高的诊断价值。在宫颈癌患者中,miR-9和miR-124的表达呈显著负相关关系(r=-0.445,P<0.05)。结论miR-9在宫颈癌患者外周血中高表达,而miR-124在宫颈癌患者外周血中低表达,两者均具有较高的临床诊断效能,并可能成为宫颈癌早期诊断的生物标志物。

肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血患者血清miR⁃9a⁃5p表达水平与再出血的关系

目的探究血清微小核糖核酸‐9a‐5p(microRNA‐9a‐5p,miR‐9a‐5p)表达水平与肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血患者治疗后发生再出血的关系。方法选取2018年2月至2019年3月在海南省人民医院就诊的189例肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血患者作为观察组,根据是否发生再出血分为未再出血组(n=125)和再出血组(n=64)2个亚组。另选取50例不伴食管胃底静脉曲张的肝硬化患者作为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测血清miR‐9a‐5p表达水平,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评价血清miR‐9a‐5p表达水平判断再出血的价值,以及采用Logistic回归分析血清miR‐9a‐5p表达水平与肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血后再出血的关系。结果观察组患者治疗前、后血清miR‐9a‐5p表达水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。亚组中未再出血组和再出血组患者治疗后的血清miR‐9a‐5p相对表达水平均低于治疗前,未再出血组患者治疗前的血清miR‐9a‐5p相对表达水平低于再出血组,差异均有统计学意义(P<0.05)。患者治疗前的血清miR‐9a‐5p表达水平预判再出血的曲线下面积高于治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。再出血组的白蛋白、血钠和血钙水平均低于未再出血组,而Child‐Pugh C级占比、门静脉内径、重度食管静脉曲张占比和红色征占比高于未再出血组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Child‐Pugh C级、门静脉内径>1.30 cm、重度食管静脉曲张、红色征和治疗前的血清miR‐9a‐5p表达水平>1.89是肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血后再出血的独立危险因素(P<0.05),而血钠>136.67 mmol/L是肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血后再出血的独立保护因素(P<0.05)。结论治疗前的血清miR‐9a‐5p表达水平与肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血后再出血有关。

微小RNA-9通过TGFβR2/Smad2/Smad3信号轴抑制NSCLC增殖、侵袭和迁移

目的探讨微小RNA-9(miR-9)抑制非小细胞肺癌(NSCLC)增殖、侵袭和迁移的作用及其相关机制。方法采用RT-PCR检测NSCLC组织及其邻近正常肺组织中miR-9的表达。体外实验观察miR-9表达对NSCLC细胞增殖、侵袭和迁移的作用。预测miR-9结合靶基因,通过荧光素酶报告实验证实靶基因。Western blot观察miR-9靶基因及其下游通路的激活及相关蛋白表达情况。结果与正常肺组织相比,NSCLC组织中miR-9的相对表达量降低(P<0.05)。体外实验显示,miR-9的高表达可抑制NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移。靶点预测及荧光素酶报告实验证实miR-9通过结合于转化生长因子β受体2(TGFβR2)mRNA的3′非翻译区结合位点从而抑制其激活。miR-9可以降低TGFβR2下游的Smad2和Smad3的磷酸化水平从而抑制TGF-β的激活。结论 miR-9通过结合并下调TGFβR2,进一步抑制其下游的Smad2和Smad3激活,最终起到抑制NSCLC增殖、侵袭和迁移的作用。

miR-9的靶蛋白在多囊卵巢综合征患者卵巢组织中的研究进展

多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄女性最常见的一种生殖内分泌疾病,目前全世界育龄期女性的发病率占到4%~10%。PCOS具有异质性,其病理改变十分复杂,包括窦状卵泡发育异常、颗粒细胞增生凋亡、卵泡膜细胞过度增生、高雄激素血症及慢性排卵障碍等。至今具体发病机制尚未阐明,多基因异常和环境改变被认为是PCOS发病机制的两个重要因素。近年研究发现,微小核糖核酸(miRNA)异常表达与氧化应激、胰岛素抵抗、高雄激素血症、炎症以及各种癌症形成有关。研究显示,微小核糖核酸-9(miR-9)在PCOS患者卵泡液及卵巢颗粒细胞中的表达水平较健康妇女明显升高,考虑可能与PCOS的发病机制有关。通过KEGG database pathway及Target Scan等软件进行生物信息学分析结果提示miR-9主要的靶蛋白有核因子κB亚基1(NF-κB1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、胰岛素受体底物2(IRS2)等。文本将对miR-9的靶蛋白在PCOS患者卵巢组织中的表达研究进展进行综述。