miRNA940调控MDM2/p53通路抑制胶质瘤的增殖

目的探讨微小核糖核酸940(miRNA940)在胶质瘤组织及细胞株中的表达及其对人胶质瘤细胞增殖的影响。方法采用微阵列芯片技术和荧光定量PCR技术检测miRNA940在胶质瘤组织和细胞中的表达水平。用miRNA940寡聚核苷酸分别转染胶质瘤细胞U87(p53野生型)和U251(p53突变型)细胞系,通过CCK-8增殖检测法和Western blot观察其对胶质瘤细胞增殖能力以及鼠双微基因2(MDM2)、p53和p21蛋白的影响。结果 miRNA940的表达随着胶质瘤恶性程度增加而降低。上调miRNA940后,胶质瘤细胞U87细胞活力降低,MDM2降低,p53和p21升高(P<0.01);但是胶质瘤细胞U251细胞活力和p21未发生明显变化。结论 miRNA940通过调控MDM2/p53从而抑制胶质瘤细胞的增殖能力,提示miRNA940可能参与胶质瘤的发生和发展。